| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェア！ 同社の製造工程における品質管理をお任せ致します。 ・製造工程の品質管理および改善活動 ・不良原因の解析、是正対策の立案、実施 ・社内外関係部署との調整 （１）外注受入検査 （２）社内工程品質管理 （３）不具合対応 （４）品質データ管理 （５）監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・コミュニケーション能力 ・部品加工、検査・測定器使用経験、品質管理業務経験者 ・図面読解力 ・基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ・QC検定３級 ・QC手法経験 ・ISO等品質規格スキル |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 カスタマーサービス部門で最先端の半導体製造装置をはじめ、各種搬送ロボットや液晶製造装置の保守・メンテナンス等を担当いただきます。 【職務詳細】 ■半導体製造装置・搬送ロボット・液晶製造装置及び付随機器の保守・定期メンテナンス・故障診断と復旧対応 ■海外・国内の納入先における据え付け立ち上げ支援、稼働確認、性能評価 ■現場での予防保全提案、稼働データに基づく性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・半導体製造装置メーカーや関連装置メーカー、／SIerでのフィールドエンジニア実務経験・機械・電気・ソフト・制御いずれかの基礎知識（図面・配線・センサー・アクチュエータの理解）・トラブルシューティング力（現象観察→仮説立案→切り分け→是正の一連プロセス）・顧客... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区芳賀 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■自動車部品に関するデータベースへの入力業務 （グローバルスタンダード様式に基づき部品構成のツリー入力、データ入手、データ入力など） ■知的財産調査、出願、登録 （自動車部品における特許を調査し、内容精査、社内展開。また、出願に対しての特許事務所との打ち合わせ、登録までのフォローの精査など） ■社内営繕活動（技術センター内の社内営繕の対応など） 【募集背景】 ■組織強化による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での何かしら技術職経験（例：開発、品質、評価など） ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ▼特許・知的財産関係や環境関連（IMDS入力や環境負荷物質管理など）の業務経験者 ▼ISO 14001やIATF 16949の知見・経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県清須市西枇杷島町宮前 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質保証部門の一員として、同社の品質マネジメント体制の維持・強化を担っていただくポジションです。 ISOなどの品質マネジメントシステムの運用・改善活動を通じて、製品品質の向上および安定したものづくりを支えていただくことを期待しています。 将来的には品質保証の中核メンバーとして、品質改善活動や社内の品質意識向上にも主体的に関わりながらキャリア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証または品質管理に関する業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ISO9001など品質マネジメントシステムに関する知識または実務経験 内部監査または外部監査対応の経験 製造業における品質保証・品質管理の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県狭山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 自動車部品・建設機械部品分野で高いマーケットシェアを有す、同社の品質管理業務を担当していただきます。 【職務内容】 ・製品およびサービスの品質管理システムの構築と運用 ・品質監査の実施および改善提案 ・取引先との品質協議や調整業務 など 【研修】 入社後はOJTを中心に製品理解や業務理解を行い、徐々に担当できる業務を増やしていきます。 社員一人ひとりのスキルアップを図るため、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製造業での就業経験 【歓迎要件】 ・自動車部品や建設機械部品の品質管理業務経験 ・ISO9001の知識や運用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 広島県尾道市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 安全衛生マネジメントシステムの維持・改善のため、仕組みの構築、運用に取り組んで頂きます。 ＜業務内容＞ （１） 安全衛生マネジメントシステムの維持及び改善 ・ システムの推進、監視、継続改善 ・ ISO45001認証継続業務 （２） 監査対応 ・ 内部環境監査システムの維持・改善 ・ RBA等の顧客要求事項に関する監査対応 ? 安全衛生に関する課題対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・労働安全衛生に関する実務経験 ・ISO45001【労働安全衛生】に関する知識 ・英語力（目安：TOEIC600点以上） ※業務で英語を用いる機会は、メール、文書の読解、作成が主となります。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 車両開発に係る社内および分散開発組織のプロセスの構築と改善（アセスメントを含む）をリードいただきます。業務習熟度および力量に応じて、業務の推進などもお任せしていきます。 【職務詳細】 ・社内の開発プロセス構築 ・社内および分散開発組織のプロセス改善 ・社内および分散開発組織のアセスメント（Automotive SPICEなどのアセスメントモデル活用） 【キャリアプラン】 社内の多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車第一種運転免許証（AT限定OK） 以下のいずれかを満たしている方。 ・完成車メーカーにて、車両開発に従事 ・車載部品サプライヤーにて、車両搭載部品開発に従事 ・完成車メーカーまたは車載部品サプライヤーにて、開発プロセスの構築および改善に3年以上従事 ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県 浜松市中央区高塚３００ 東海道本線「高塚」駅徒歩14分程度 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 IT環境の変化に伴いサイバー攻撃が高度化・多層化する中、政府系機関のセキュリティ対策高度化を支援します。KPMGは最新IT/サイバーの知見を活かし、構想から実装・運用高度化まで一気通貫で支援します。 ■具体的な支援内容 【サイバーストラテジー】 ・成熟度評価/ベンチマーク、戦略・ブループリント・ロードマップ策定 ・グローバル管理態勢構築、教育・啓発 ・BCP/ITコンティンジェンシー |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・コンサルファームでの実務経験、またはSIer等でのITインフラ（NW／サーバ／クラウド等）に関する企画・設計・構築・PMO等の提供実績 ・論理的思考力／コミュニケーション力／プレゼンテーション力 ・リーダーシップ（メンバーを率い成果を出した実績） 【Mana... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都千代田区大手町1-9-7 大手町フィナンシャルシティ サウスタワー （地下鉄丸ノ内線大手町駅A1出口直結） ※業務によって地方を含む顧客に常駐する場合があります （変更の範囲） 当社の指定する当社の事業所その他常駐先 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 私たちは「新たな価値を創造する人材マネジメントの追究を通じて社会・企業・個人の成長と幸福に貢献する」をミッションとし、クライアント企業における経営戦略・事業計画の実現に向けた組織・人事課題を明確化した上で、あるべき人材マネジメントを具現化するためのソリューションを提供しています ◇主なクライアント 年間売上高1000億円以上の日系大企業 (業種は様々) ◇具体的には ・人的資本経 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・職務経歴3年以上（目安） ・以下のいずれかのご経験 －大手企業での人事領域業務（人事企画・制度運用）経験 －コンサルティングファーム等での組織人事コンサルティング経験 ・PCスキル（PowerPoint、Excel、Word等） 【歓迎条件・求める人材... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験指示書・記録書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上（薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎） GMPもしくISO9001の... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ：兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅：加古川線「日本へそ公園駅」（車で約8分） ※社員全員がマイカー通勤をしています（バイク通勤不可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上（薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎） GMPもしくISO90... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ：兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅：加古川線「日本へそ公園駅」（車で約8分） ※社員全員がマイカー通勤をしています（バイク通勤不可） |
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| 仕事内容 | ■ 仕事内容 ・世界シェア級の半導体の品質を支える司令塔 ・顧客基準を超えた**「国際規格」**での品質管理 ・サプライヤー管理から工程改善まで幅広く担当 ■ 具体的な業務 フラッシュメモリの品質を支える以下の業務をお任せします。 【取引先との調整】 サプライヤーの納期・価格交渉・発注管理 【現場の改善】 製造工程における品質向上のための改善策立案 【規格の推進】 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ 応募資格 【必須条件】 ・品質保証の実務経験がある方 （例：部品・資材の調達、材料管理、サプライヤー管理の経験など） ・高卒以上 【歓迎するスキル・経験】 ・半導体業界での実務経験 ・英語スキル（TOEIC 750点以上目安） ・海外業務の経験 ・顧客対応... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 《勤務地》 ・岩手県北上市 ※転勤なし ※社員送迎バスあり 《勤務時間》 ・8:30 ～ 17:15 ・休憩：60分 ・月平均残業：約29時間 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 ・書類保管から機密融解処理、物流アウトソーシング等を行う同社で、社内SEを募集しています。 ◆具体的には… ・社内システムの構築や更新 ・ISO27001（ISMS）監査対応 ・社内PCセットアップ ・技術相談窓口 ◆仕事の進め方 ・社長や専務と共に経営に近い場で業務に携わることができ、チームでの協力が求められます。 ◆お仕事に慣れてきたら ・社内システムの運用や改善提案を行い |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 社内SEのご経験 【歓迎】DX推進に知見のある方 ≪必要な資格≫ 普通自動車免許第一種 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県千葉市中央区中央港 JR 京葉線 千葉みなと駅 徒歩18分／JR 内房線 本千葉駅 徒歩19分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 最先端の製造拠点において、環境保全・環境管理業務を担当いただきます。 ◆主な業務内容 ・工場における水質・大気・土壌の監視・測定・分析 ・化学物質・有害物質の管理および安全対策の実施 ・廃棄物処理の管理・最適化 ・環境関連法令の遵守および改善活動の推進 ・行政機関への報告・許認可対応 ・環境保全に関する地域企業との連携・情報発信 ◆環境価値創造に関する取り組み |
|---|---|
| 応募資格 | ■応募資格 【必須条件】 ＊以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・環境保全・環境管理に関する実務経験 ・化学物質の管理・取扱いに関する実務経験 【歓迎条件】 ・製造業での環境管理経験 ・環境マネジメントシステム（ISO14001等）の運用経験 ・環境関連の許認可申請や行政... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・岩手県北上市（北上工業団地エリア） ・転勤なし：岩手に根ざしてキャリアを築けます ・マイカー通勤可：広々とした駐車場を完備 ・無料送迎バスあり：最寄りの「北上駅」から専用バスを利用可能 ・UIターン支援あり：引越費用補助・寮社宅制度で遠方からの着任もスムーズで... |
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| 仕事内容 | 自動車、電子部品、食品、医療品などの製造現場における「マシンビジョンレンズ（自動画像検査）」のレンズを開発・製造する同社にて、マシンビジョンレンズの試作評価・量産移行までを担う生産技術エンジニアとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ■マシンビジョンレンズの製造技術業務全般 ■マシンビジョンレンズの組立および光学性能評価 ■試作評価・結果解析および設計部門へのフィードバック ■試作から量産移 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造技術または生産技術の実務経験（光学製品、精密機器等） ・試作評価・量産移行の経験（工程設計・条件設定） ・QC手法・IE手法の知識 ・ドキュメント作成能力（手順書、標準書） 【歓迎要件】 ・光学製品または精密機器の生産技術経験 ・自動化技術（画像処... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 企業や組織のITインフラストラクチャ（サーバ、ネットワーク、ストレージ、データセンターなど）の設計、構築、運用、保守を担当するエンジニアです。サーバエンジニアとネットワークエンジニアの両方のスキルを持つことで、システム全体の安定性と効率性を確保する役割を担当していただきます。 また社内ユーザーからのIT関連の問い合わせやトラブルシューティングなど幅広い業務にも携わっていただきます。 【具体的には |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかかの実務経験が1年以上ある方。 ・VMware仮想基盤環境構築・運用経験がある方、又は興味のある方。 ・Active Directory環境構築・運用経験がある方、又は興味のある方。 ・ネットワーク構築経験または物理設計の経験がある方。 ・業者折衝... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション/募集背景】 業界シェアトップ級の運搬機械メーカーである同社の品質保証部にて、大型クレーン・コンベヤ等の運搬機械に関する品質保証業務を担当いただきます。 品質保証体制の運用・改善、品質改善活動、品質教育を中心に、必要に応じて顧客問い合わせ対応にも関わるポジションです。品質保証部において、将来的な管理職候補としてご活躍いただけることを期待しています。 昨年の会社設立以来、品質関連業務に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ～将来の管理職候補として成長意欲のある方歓迎～ ■製造業での品質保証または品質管理の実務経験 （社内各部門と調整をしながら品質改善／不具合発生時の是正・予防の経験がある方） 【歓迎要件】 ・現場・現物確認を含む事実に基づいた判断ができる方 ・QMS構築・運用改... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 グローバルガバナンスの強化を狙いとし、ISO27001をベースとしたISMSの社内ルール定着を進めています。社内ルールの定着に加え、定期的な監査および是正策を実施し、安全且つ使い易い環境を提供するためにグローバルで活躍できる要員を必要としています。 【業務内容】 情報セキュリティの対策実施と内部監査を担当いただきます。 ・ISO27001をベ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報システム部門での勤務経験 ■ITパスポート試験に合格している、または同等の知識を有している ■情報セキュリティに知識があり、ＩＳＭＳの理解している 【歓迎要件】 ■情報セキュリティの内部監査経験がある ■ＩＳＭＳ審査員研修コースに合格している 【そ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区中目黒 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 全社またはプロダクトにおけるセキュリティの「あるべき姿」を描き、ルール策定、体制構築、認証取得、ロードマップの策定を通じて、組織を動かす役割です。 技術的な背景を持ちつつ、経営層や現場を巻き込んでプロジェクトを推進する「セキュリティ・プロデューサー / コンサルタント」という立ち位置です。 【職務内容】 ご自身の専門性や志向に合わせて、以下のいずれかのグル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ITインフラまたはWebアプリケーションに関する基礎知識 ■業務の効率化/改善の経験 ■エンジニアとしての実務経験があり、セキュリティ領域における企画/マネジメント業務に関わる意向があること ■上記に加えて、以下いずれかの領域で3年以上のご経験がある方 ガバ... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務概要】 日本を代表する医療機器メーカーに常駐し、以下業務を行っていただきます。 ・設計変更業務の規程 ・プラスチック医療機器の設計及び検証業務 ・設計書の作成 ・3D-CADによる設計 ・実験とレポート作成 ・各種フォームの作成 【組織構成】 東京都東村山市の客先での業務になります（東村山駅徒歩10分程）。 【同社について】 ・世界18ヶ国に展開、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下全ての経験があること ・医療機器の設計経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・日本語能力検定N2以上の日本語力 【歓迎要件】 ・ISO13485に準拠した設計アウトプット/DHFの作成経験 ・メカニカル部品設計経験、CAD図面、製造図面作成の実務経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
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