| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライアントへ報告します。 問い合わせ対 |
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| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内 |
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| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 株式会社小学館集英社プロダクションが運営するECサイト「ShoPro Mall」をはじめ、 イベントやPOP UPで展開する商品企画、製作進行、ECサイト管理をご担当いただきます。 コミック、アニメ作品のオリジナル企画商品「小学館ブランド」「集英社ブランド」を 使ったモノづくりを進め、世に販売していく重要なポジションです。 ■商品開発業務・バイヤー ・各コンテンツに |
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| 応募資格 | ⼤学院卒 ⼤学卒 応募条件（MAST） ・商品の企画開発の経験がある方 ・Word、Excel、PowerPointの基本操作ができる方 歓迎条件（WANT） ・キャラクター商品制作に携わったことがある方 求める⼈物像 ・幅広い業務内容に抵抗なく、能動的に業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都千代⽥区神⽥神保町2丁⽬30 通販事業の勤務地は、(株)小学館集英社プロダクション 本社ビル近隣にあるオフィス（神保町駅徒歩1分）を予定しております |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 今回の募集は「人事部門」となります。 人事領域の中でも人事制度・労務領域の中核メンバーとして、 制度企画から運用改善までを担っていただきます。 ・労働関連法令の改正に伴う就業規則・各種規程の見直し、改訂 ・人事制度の企画・設計・運用改善 ・退職金制度・福利厚生制度等の見直し、設計 ・各部門からの労務相談への対応（専門的見地からの課題解決） ・労務リスクの分析および |
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| 応募資格 | ⼤学院卒 ⼤学卒 応募条件（MAST） ・人事または労務領域での実務経験のある方（3年以上） ・労働基準法を始めとする労働関連法の基礎知識のある方 歓迎条件（WANT） ・人事制度の設計・改定経験のある方 ・就業規則改定または人事制度運用の経験のある方 ・社内外との調整... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都千代⽥区神⽥神保町2丁⽬30 |
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| 仕事内容 | 問い合わせ・反響対応： 事務員が一次受けした案件を引き継ぎ、要望に応じた塗料選定や職人の手配・見積作成を実施（テレアポ・飛び込みなし） 既存顧客フォロー： 1人当たり10社程度を担当し、定期的・コンスタントな注文に対応 現場・技術部門との連携： 施工案件（常時10件程度）の現場確認や職人手配、社内工場・外注先との調整 営業体制・仕組みづくりの推進： Kintone等を活用した情報共有、将来的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許 ・有形商材の法人営業経験（3年以上） ・顧客折衝や提案書・見積書の作成スキル 【歓迎】 ・塗料・塗装・金属加工・建築資材業界での営業経験 ・工場の生産管理・品質管理の知識 ・営業組織の立ち上げ・マネジメント経験 ・新規事業開発・販路拡大の成... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川 区西尾久 尾久駅から徒歩8分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 日本人プロジェクトマネージャには、プロジェクト全体（日本人エンジニアとインド人エンジニアの混成チーム）のマネジメントをお任せします。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
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| 応募資格 | 【必須】 学歴に問われず経験を重視（PMまたはPMOの経験 5年以上） 資格：ＩＴ関連資格の保有 語学：英語コミュニケーション力（ＴＯＥＩＣ600点以上） 【歓迎】 資格：PMP 語学：英語コミュニケーション力（ＴＯＥＩＣ700点以上） 【求める人物像】 お客様に信頼さ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区東陽（本社） （東陽町から徒歩10分） またはお客様の指定する場所 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | （１）SES営業 （２）請負開発の既存顧客への追加変更営業 （３）請負開発の新規顧客開拓 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
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| 応募資格 | 【必須】 IT業界での営業経験（5年以上） 【歓迎】 資格：ＩＴ関連資格の保有 語学：英語コミュニケーション力（ＴＯＥＩＣ600点以上） 【求める人物像】 お客様に信頼される風貌・受け答え・話し方・聞き方を持ち合わせている方。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区東陽（日本本社） （東陽町から徒歩10分） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築する役割。 受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理を通じてバイオ創薬の社会実装を実現する。 【詳細】 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担う。 ■製造 |
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| 応募資格 | 【必須】 ■ 事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ■ 3名以上のチームリード経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■管理職経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
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| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線／大鳥居駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬（製剤）の物理的化学的性状に関する試験 ・農薬製 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器（HPLC、GC/MS、LC/MS等）の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5丁目17-18（最寄駅：JR浮間舟渡駅から徒歩15分） 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅広い業務遂行のな |
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| 応募資格 | ■必須要件 ・5年以上品質保証及び品質管理の実務経験を有する方 ・QMSの仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する方 ・社内外の関係先に対しQMSの適正運用に関する管理・監督・指導（監査）の経験を有する方 ■歓迎要件 ・ISO9001審査員補の資... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ◆職務概要： 化粧品開発業務を担当いただきます。試作品にお客様のご要望を取り入れて製品を仕上げていきます。 案件によりますが、企画から携わる案件もありますので、企画の段階から化粧品の開発業務に携わって頂きます。 ◆職務詳細： 営業からの提案や顧客のニーズをキャッチし、要望をヒアリングします。(色や用途など) そこから、処方を作っていただき、配合や工程を決めたのち、サンプルを作っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※以下いずれかに該当する方 ・化粧品・食品・医薬品業界において処方開発のご経験をお持ちの方 ・化粧品業界にて研究開発／品質保証・品質管理／分析 等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田5丁目3番13号 ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分 |
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| 仕事内容 | in vitroを中心とした生物系の実験業務 免疫細胞、RNA抽出、タンパク抽出、精製、遺伝子クローニングなど スキルによってin vivo業務もあり |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞評価実験、動物実験の経験を有する方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR中央本線 豊田駅 民間バス10分（徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 微生物培養および遺伝子組み換え微生物作製業務をご担当いただきます。 １．水素細菌の培養業務（1L, 10L培養準備、データ記録およびサンプリング、分析） ２．水素細菌の遺伝子組換え業務（遺伝子導入、プレート選別、ラボ培養評価） ３．上記「１．」，「２．」に関するデータ整理（エクセル、パワー ポイント）、ミーティング参加 |
|---|---|
| 応募資格 | ・組換え微生物の取り扱い経験、ミニジャー培養の経験があり、即戦力となれる方 ・理系修士以上 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 藤沢駅 |
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| 仕事内容 | 光学ガラス部品（レンズ・プリズム・平板）の製品検査。 アルコール拭きによる汚れの拭き取り、外観検査（キズ、小さな異物、膜ヌケピンホール）などを実施頂きます。 扱う製品群は光学部品全般を予定しております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 細かい作業に抵抗がない方。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 流通センター |
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| 仕事内容 | 創薬の初期スクリーニングを行う研究チームにて、細胞培養・実験補助業務をご担当いただきます。 ≪具体的な業務内容≫ 細胞株の継代維持および供給（全体の約40％） 細胞関連実験の準備・実施 例：アッセイ用化合物プレートの作製（週100～200枚）（約40％） 試薬の準備・在庫管理などの共通業務（約20％） |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養実験の実務経験１年以上あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営新宿線 船堀駅 |
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| 仕事内容 | 当社殿町CPCでは、再生医療等製品、特定細胞加工物、マスターセルなどの細胞製品の製造を行っていただきます。先進の細胞加工施設を活用し、患者さまに高品質な製品をお届けするための基盤を担う重要なポジションです。 【具体的な業務】 ■細胞培養・加工： 細胞加工施設内で、細胞の培養・加工を行い、製品ごとに最適な製造プロセスを実施します。 ■製造関連機器の管理： 各種製造装置や機器の点検、保守、トラブル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工・細胞培養の経験者 【歓迎】 ・再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 ・細胞培養士 ・臨床培養士 ・英語力（技術文書の読解や作成、メールでのやり取りができるレベル） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 殿町Cell Processing Center：神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目25番22号ライフイノベーションセンター 【就業場所の変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解およ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 同社は、北陸エリアを中心に展開するエネルギー系の総合商社です。エネルギー事業以外にも、建設・設備ソリューションなど幅広く展開。 今回はエネルギー事業部にて、産業用エネルギー（石油・ガス）を学校、病院、工場などへ安定供給する法人営業をご担当いただきます。 ★圧倒的な知名度と県内トップシェア、独自の配送網という「売れる仕組み」が整った極めて提案しやすい法人営業の求人です。年間休日124日、残業月平均1 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 【企業・求人PRポイント】 ◎石川県を拠点に創業から90年続く総合商社／エネルギー事業・カーサポート事業・建設事業の他、新規事業にも取り組んでおります ◎地元で長期的に働きたい方を歓迎しております ◎教育・研修制度が充実しており、商品知識や技術的な内容のもの... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 石川県金沢市広岡 JR北陸本線 金沢駅から徒歩5分 ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 同社は人材サービスを軸に、各領域に特化した人材の採用から育成まで包括的に事業を展開しています。 今回はその中で、金沢センターにて１つのチームをまとめていただくSV業務をお任せします。スタッフの対応管理や業務効率化を担当いただきます。 具体的には、チームのSVとしてスタッフフォローや業務指示を行います。 ■対応スタッフのシフト作成、質問対応 ■データ入力・レポート作成（クライアントへの報告レポート |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 不問 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 石川県金沢市広岡 JRいしかわ鉄道線 金沢駅 徒歩3分 ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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