| 仕事内容 | 【職務内容】油圧ショベルやクレーンを中心とする建設機械の修理やメンテナンス等をご担当頂きます。機械の稼働現場や客先での整備／点検作業や自社サービス工場に搬入した建設機械の整備／点検作業、定期メンテナンス業務などをご担当いただきます。機械の種類やメンテナンスの状況により、1名から複数名で作業をご担当いただきます。 ◎商品例：油圧ショベル、ビル解体機などの用途別専用機（建設リサイクル用、金属リサイクル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれかのご経験をお持ちの方 ・建設機械、農機などの整備経験 ・自動車の整備経験（バス・トラックであれば尚可） ・航空機の整備経験 ・船舶の整備経験 ・大型産業用機械、プラント等の整備経験 【必須資格】 ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市安佐北区安佐町久地 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】油圧ショベルやクレーンを中心とする建設機械の修理やメンテナンス等をご担当頂きます。機械の稼働現場や客先での整備／点検作業や自社サービス工場に搬入した建設機械の整備／点検作業、定期メンテナンス業務などをご担当いただきます。機械の種類やメンテナンスの状況により、1名から複数名で作業をご担当いただきます。 ◎商品例：油圧ショベル、ビル解体機などの用途別専用機（建設リサイクル用、金属リサイクル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれかのご経験をお持ちの方 ・建設機械、農機などの整備経験 ・自動車の整備経験（バス・トラックであれば尚可） ・航空機の整備経験 ・船舶の整備経験 ・大型産業用機械、プラント等の整備経験 【必須資格】 ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県三次市粟屋町岩脇 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 耕うん爪（トラクターの土を掘る爪の部分）の鍛造溶着工程をお任せします。 鍛造溶着工程・・・鋼材を高温に熱しプレスなどで圧延、曲げ、溶着加工を行うこと （１）溶着爪の連続熱間プレス作業 （２）ディスクグラインダー使用でのラインアウト爪の修正作業 （３）自ライン品質チェック測定（ノギス・ハイドゲージ・検査器具等使用） （４）溶着工程の条件出し、設備設定作業 （手順書に順ずる） （５）経験・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業での経験がある方 【歓迎要件】 ・問題解決や新しい事への挑戦に興味がある方 ・ものづくりに興味がある方 ・チームプレイが好きで周りと協力しながら働きたい方 【求める人物像】 ・企業理念「地球を耕す」に強く共感いただける方 ・ものづくりに対する熱意や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市南区中畦 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ※キャリアにより決定いたします。 ■プラスチックや金属などの加工 ■見積書や図面、資料などの作成 ※CADの使用経験があれば尚可 ■その他付随業務、および、ISOや安全衛生活動 【職務詳細】 ・ご入社後は会社や製品の理解を深めながら、ご活躍の幅を広げていただきます。 ・2名の旋盤工と協力して作業を行いつつ、後世に引き継ぐ技術の習得・発展をお願いします。 ・イメージとしては、旋盤やフライス盤、ボー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・汎用旋盤工を目指したい方 ・初歩レベルのPCスキルをお持ちの方 ※入力などに嫌悪感がなければ大丈夫です。 【歓迎要件】 ・汎用旋盤、フライス盤等の使用経験 ・機械や設備図面の業務経験 ・機械加工技能士 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市松江 |
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| 仕事内容 | 同社が手掛けるイベントの企画提案から準備・当日の運営管理までをお任せします。職種未経験の方もご相談可能です。 営業先は、例えばコンベックス岡山などの公的施設や百貨店、各種会館、展示施設などが中心。既存のイベント企画を提案するほか、クライアントのニーズに合わせて新たなイベントを企画・提案し、GWや夏季休暇などの長期休暇にイベントを実施します。 入社後は先輩社員に同行し、OJTでイベントの知識や業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■全国出張対応が可能な方 ■第1種運転免許証 【歓迎要件】 ■旅行会社や住宅展示場など、土日を含めた勤務経験のある方もご活躍中 ■「人と関わる仕事が好き」「イベントを運営する側に携わりたい」という方におすすめ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区本町 |
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| 仕事内容 | ◇同社の岡山工場総務課において経理を中心に幅広い業務を担当していただきます ＜具体的には＞ ※経理業務はニチアスグループの基幹システムを利用して進めていただきます。 ・請求書の発行、支払い管理 ・帳簿の管理、買掛金の管理 ・同社システムへの経理データなどの入力 ・４半期などの報告資料の作成 ・総務課予算や人件費予算の作成、予実管理 ・固定資産管理 ・構内環境整備 ※先輩社員の指導のもと業務を行って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経験不問 【歓迎要件】 ■日商簿記2級資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区御津高津 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のフレームとアクスルは自動車部品・建設機械部品分野で高いマーケットシェアを有しております。 その建設機械用運転席部品関連の調達業務を担当していただきます。 社内外の調整窓口として、開発から生産まで様々な場面で調整業務に携わっていただくイメージです。 【職務内容】 ・金属加工品、樹脂加工品、電装部品など、幅広い部品の発注先選定および価格決定 ・サプライヤーの生産準備、改善活動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業の購買もしくは営業経験をお持ちの方 ・図面を読める方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 広島県尾道市 |
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| 仕事内容 | ◆1913年創業以来ずっと黒字経営！安定はもちろん、今なお成長と新サービスを提案し続ける注目企業！エンジニアリング商社としての変革期を迎えているため、2040年に売り上げ100億を目指しての管理部門強化です！◆ 【募集背景】 創業111年を経て、当社は時代とともに移り変わるニーズに順応するため、エンジニアリング商社としての変革期を迎えています。 今回の募集では、変革期をリード頂ける即戦力となる方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業経験 【歓迎要件】 ▼大型設備や装置の営業経験 ▼機械業界での経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区舟入南 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社は画像検査装置や潤滑装置等、産業機械の品質管理や安全管理を支える製品を開発・製造・販売する専門メーカーです。画像検査装置など自社製品の設計・開発業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ・自社製品を構成するハード、ソフト両面について、改善、改良を行います。 ・開発にあたり以下のサイクルを繰り返します。 ＜課題分析→対策検討→評価・検証→結果整理・報告＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの製品開発に従事した経験（製品開発そのものではなく、製品検査や品質評価といった業務経験も可） ■高等学校専攻科以上 ■一般レベルのエクセル、ワード、パワーポイント |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 香川県高松市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜業務内容詳細＞ 既存（カタログ商品）送風機の改善・改良・コストダウンを目的とした設計業務をメインにお任せいたします！ ■設計変更業務 1. 初期検討 ⇒変更の背景・目的を整理し、設計方針や対応内容を検討します 2.新規性評価 ⇒設計上の確認がメインですが、必要に応じて試作品による検証を行います 3.製造図書作成 ⇒図面や指示書を作成・変更し、変更内容を正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大卒以上、高専卒以上 ※理系学部卒 ・2D-CADを使用した業務経験がある方 ・社内/社外向きのコミュニケーションが取れる方 ・PC基本操作（MS office使用可能） 【歓迎要件】 ・機械設計のご経験がある方 ・工学・機械系学部卒の方 ・3D-CAD（... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◎大塚HD◎経験を活かして就業可能／スキルアップ可能！ 【職務概要】 同社にてIT企画部（医薬品GXP担当）をお任せいたします。 【職務詳細】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。 そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステムの・サービス導入の企画・推進および運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎です。 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 業務内容としては、製造移管、 スケールアップ検討 機器・設備評価、 製造工程の設計及び改良（工程改善）、 実製造、 機器・施設のメンテナンス（製造環境の維持管理）、 工程改善サポート、 衛生管理、 支援システム運用関連と多岐にわたります。 【技能/経験】 ・経験業界：生産職を経験されている方 ・経験年数：問わない ・能力：社会人としての所作を理解している方 ・学歴：高卒以上 ・資格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島勤務】 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 サプリメント事業にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【仕事内容】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験（5年以上） ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械（打錠機や造粒機等）を使用した開発業務経験（5年以上） 【歓迎要件】 ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ち... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 飲料を中心としたプロセス開発を行い、 海外拠点への出張や駐在も積極的に行っています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス）・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【資格】 ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方・食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ・食品（特に飲料）プロセス・食品機械 ・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある方 ・コミュケーション力、バイタリティのある方・英語に興味がある方は尚歓迎（社内教育あり） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 鳥取県（3,860）｜ 島根県（4,307）｜ 岡山県（10,189）｜ 広島県（14,354）｜ 山口県（6,101）｜ 徳島県（5,491）｜ 香川県（7,148）｜ 愛媛県（6,072）｜ 高知県（3,878）｜ |
