| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 【職務詳細】 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 《工場の特徴》 GMP対応のマルチパーパス医薬原薬専用工場です。 高いレベルのGMP管理で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■普通自動車第一種運転免許 ■下記いずれかのご経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 【尚可】 ・化学系医薬品原薬生産技術経験、新規品目立ち上げ経験 ・化学工学もしくはプロ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 あいの風とやま鉄道線「富山」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 人事領域のリーダーあるいはマネージャーとして、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませんか。 【職務内容】 人事制度の見直し、運用レベル向上 ■は |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■人事制度改定に関わるご経験もしくは知識 ※制度改定の経験がなくとも人事全般のご経験されている方も応募可能です。 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 社内サポート、コンサルティング業務を中心にお任せいたします。 私たちと一緒に、経営企画リーダーとして事業の立ち上げ・成長・変革を加速させませんか？ 【職務内容】 ■法改正動向・市場調査・競合他社戦略の調査など、戦略立案に必要となる情報の収集・分析 ■中長期視点での事業環境変化予測や課題抽出 ■自社の経営戦略および事業戦略の一端を担う、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※経営企画や事業企画の経験は不問です！ ■高い目標に挑戦し、成果を出し続けてきた経験を持っている方 ■チームや現場に寄り添い、信頼関係を築きながら併走できる方 【歓迎要件】 ■経営企画関連業務でのマネジメント経験 ■成長企業において、組織横断的なプロジェク... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 総務部総務課にて、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませんか。 【職務内容】 ■人事制度企画・運用 ・人事制度（評価・報酬制度等）の企画や制度改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■人事に関する何らかのご経験をお持ちの方（採用・研修・労務 等） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部のメンバーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 【職務内容】 ■社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守 ■社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート ■セキュリティポリシーの策定と遵守 ■システム及びネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ITパスポート取得 または 情報技術系の学部卒業 ・新しい技術とベストプラクティスを学び、導入する意欲 ・システム管理（設備/機械等も可）に従事した経験 ・基本情報技術者資格を入社後6ヶ月で取得する意欲/能力 【歓迎要件】 ・各種情報処理技術者 ・Mic... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【職務内容】 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 【歓迎要件】 ■... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。 情報システム部の中核的リーダーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 【職務内容】 ■社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守 ■社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート ■セキュリティポリシーの策定と遵守 ■システ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ネットワーク、サーバー、セキュリティに関する基本的な知識 ・問題解決能力 ・新しい技術とベストプラクティスを学び、導入する意欲 ・プロジェクト管理スキル ・基本情報技術者もしくは同等以上の資格 【歓迎要件】 ・各種情報処理技術者 ・Microsoft関連... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 社内サポート、コンサルティング業務を中心にお任せいたします。 私たちと一緒に、経営企画リーダーとして事業の立ち上げ・成長・変革を加速させませんか？ 【職務内容】 ■法改正動向・市場調査・競合他社戦略の調査など、戦略立案に必要となる情報の収集・分析 ■中長期視点での事業環境変化予測や課題抽出 ■自社の経営戦略および事業戦略の一端を担う、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※経営企画や事業企画の経験は不問です！ ■高い目標に挑戦し、成果を出し続けてきた経験を持っている方 ■チームや現場に寄り添い、信頼関係を築きながら併走できる方 【歓迎要件】 ■経営企画関連業務でのマネジメント経験 ■成長企業において、組織横断的なプロジェク... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。メーカーにおける心臓機能である製造で経験を積んでいただき、リーダーやマネジメント層になっていただくことも期待しています。 【主な業務】 ・製造・オペレーション業務 製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入など の業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・ 工場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業の生産部門での経験 【歓迎要件】 ■医薬製造経験、GMP知識 ■化学プラントでの業務経験 ■5人以上の部下を束ねるマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 【歓迎要件】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 情報システム部の中核的リーダーとして、同社のIT環境の整備を行うとともに、ITを用いた付加価値向上を目指して、以下の業務を担当します。 ■社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ■社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ■セキュリティポリシーの策定と遵守 ■システムおよびネットワークの効果的なトラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ネットワークに関する基本的な知識 ・サーバーに関する基本的な知識 ・セキュリティに関する基本的な知識 ・新しい技術とベストプラクティスを学び、導入する意欲 ・プロジェクト管理スキル ・基本情報技術者もしくは同等以上の資格 【歓迎要件】 ・各種情報処理技術者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 会社名 | 十全化学株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒930-0806 富山県富山市木場町1-10 |
| 紹介文 | ～ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ～ ■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。 ◆平均勤続年数：13,3年 ◆平均年齢：42,8歳 ◆月平均残業時間：15時間 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年1950年11月 |
| 代表者 | 廣田 大輔 |
| 資本金 | 65百万円 |
| 売上 | 650百万円 |
| 従業員数 | 348名 |
| URL | http://www.juzen-chem.co.jp/ |
| 事業内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。 主な事業は(1)新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業、(2)開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業です。 ■主力製品・サービス: ＜医薬品事業＞ ・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス ＜化成品事業＞ ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
