正社員
■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
【具体的には】
■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など）
■GMP文書の作成
■GMP関連手順書の作成
■GMP書類の照査
■関連する国内外当局査察対応のリード
■社内外との連携
■医薬品製造業許可管理業務
【魅力】
■品質管理の経験のみでも次世代を育成していきたいとのことで応募可能です！
■大手に引けを取らない最新鋭の研究機器と試験機器を導入しています！
【配属部署】
■品質保証部 品質保証課
10名 部長1名、課長2名、スタッフ7名 40代が占めている！
※基本的に出社！
【募集背景】
■将来の管理職、GMP責任者育成を目的としています。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 十全化学株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒930-0806 富山県富山市木場町1-10 |
| 事業内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。 主な事業は①新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業、②開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業です。 ■主力製品・サービス: ＜医薬品事業＞ ・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス ＜化成品事業＞ ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造 |
| 代表者 | 廣田 大輔 |
| URL | http://www.juzen-chem.co.jp/ |
| 設立 | 年1950年11月 |
| 資本金 | 65百万円 |
| 売上 | 650百万円 |
| 従業員数 | 348名 |
| 平均年齢 | 42.8歳 |
| 主要取引先 | - |
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