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| 仕事内容 | 【東京／フルリモート】PVプロジェクトマネージャ ※時短勤務可／CRO×Techの革新的な事業 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・安全性管理システムの導入経験 ■歓迎条件： ・グローバルプロジェクト経験 ・コンピュータラ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～900万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 勤務地最寄駅：恵比寿駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【フルリモート】ITコンサルタント（リーダークラス）◆時短勤務可／副業〇／英語を生かせる！ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・グローバルプロジェクトの経験 ・ITプロジェクトマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ■歓迎条件 ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーシ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 勤務地最寄駅：恵比寿駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー ◆CRO×Techの革新的なサービス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～900万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 勤務地最寄駅：恵比寿駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【フルリモート可】統計解析コンサルタント◆100人100通りの働き方／CRO×Techの革新的な事業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 ■歓迎要件： ・英作文、英会話 ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 勤務地最寄駅：恵比寿駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【フルフレックス】PV（安全性担当）～CRO×Techの革新的な事業を展開～ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれも ・安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ・安全性データベースの使用経験がある方 ・製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務 ・日本における法規制の遵守、安全性コンプライアンスの理解のある方 ＜以下の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 勤務地最寄駅：恵比寿駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【フルリモート可】DXコンサルタント◆Office365関連業務をお任せ／フレキシブルな働き方◎ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験が必須です ・Microsoft Office系（Excel、Word、Access、Outlook）ツール開発経験（VBA、Officeスクリプト） ■歓迎要件： ・業務自動化、R... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ■本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】PMS部門責任者（PM・業務管理）◆週2～3リモート・時短可／CRO×Techの革新的な事業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） ■歓迎要件： ・プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ■本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【フルリモート】医療系ITコンサル◆残業15h程度／フレックス・時短勤務可／副業〇／英語を生かせる！ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ※業界経験不問！幅広く募集します ・ITシステムの開発に携わった経験（PM、要件定義、設計、開発、テスト等） ・日常会話レベルの英語力をお持ちの方（海外顧客や海外のベンダーとのやり取りがございます） ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ■本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理 【具体的な職務内容】 ・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成） ・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等） ・手順書（すり合わせSOP）の作成 ・顧客、他社のタスクの調整及び管理 ・社内チーム及びメンバー（DM、契約、IT等）のタスク調整、管理 ・プロジェクト管理（進捗、課題、リスク |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメ... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務 【具体的な職務内容】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成） ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント ・業務の標準化、マニュアル作成 ・メンバーマネジメント（サポート、指導） 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 ◆尚可 ・CDISC対応経験 ・データベース調査における業務経験 ・SOP、マニュア... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 顧客及び社内向けにDXの推進（コンサルティング、導入・開発 等） 【具体的な職務内容】 ・Microsoft365導入済みであるが、Power Platformの有効活用ができていない顧客に対する、業務内容に則した有効活用方法の提案、コンサルティング及び導入 ・顧客及び社内向けの業務改善にむけた、Microsoft Power Platform及びMicrosoft365（SharePoint、 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・Microsoft Office系（Excel、Word、Access、Outlook）ツール開発経験（VBA、Officeスクリプト） ・Microsoft365（SharePoint、PowerApps、PowerAutomate）の業務での使用経験 ・医薬ラ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務 ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収 ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 ◆尚可 ・英作文、英会話 ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 製造販売後調査における登録・DM業務。 【具体的な職務内容】 ・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等） ・運用業務（調査票発行、データ入力、データクリーニング、クエリ発出、コーディング等） ・データ固定業務（AE/外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業） ・データクリーニング、コーディング等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上） ・CROでの勤務経験 ・EDCを利用した経験 ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 ◆尚可 ・DM業務立ち上げの経験 ・データ固定の経験 ・DM業務窓口対応の経験 ・EDCの設計又は構築経験... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実施業務の全体管理や顧客との窓口を担当 【具体的な職務内容】 ・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成）支援 ・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等） ・手順書（すり合わせSOP）の作成 ・顧客、他社、チーム間（DM、契約、IT等）のタスクの調整及び管理 ・顧客の問合せ窓口 ・プロジェクト管理（進 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメ... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーにおけるデジタル及びデータ活用に向けたグローバルプロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当 【具体的な職務内容】 ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務 ・グローバルチームとの協業、調整 ・各種プロジェクトの横断的な管理 ・会議運営（会議資料作成、会議調整、議事録作成等） ・各種施策の推進、進捗、課題管理”顧客及び社内向けにDXの推進（コンサルティング、導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験 ・プロジェクトマネジメント、PMO経験 ・DX又はITプロジェクトの経験 ◆尚可 ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援） 【具体的な職務内容】 ・プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義、等） ・プロジェクトマネジメント（タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理） ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援 ・リリース準備（UAT支援、展開計画、デ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・ITシステムの開発に携わった経験（PM、要件定義、設計、開発、テスト等） ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ◆尚可 ・グローバルプロジェクト経験 ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識 ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 製造販売後調査における登録・DM業務 【具体的な職務内容】 ・立ち上げ業務（ベンダー選定、CRF作成、EDC開発、進捗管理システム構築、ドキュメントレビュー、CRO窓口業務、他部署との連携調整、社内スケジュール管理） ・運用業務（CROからの問合せ対応、調査進捗管理、安定報対応、他部署との連携調整、CRO窓口業務） ・クローズ作業（システムクローズ、資料保管対応、CRO窓口業務） ・その他（業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上） ・CROでの勤務経験 ・EDCを利用した経験 ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 ◆尚可 ・DM業務立ち上げの経験 ・データ固定の経験 ・DM業務窓口対応の経験 ・EDCの設計又は構築経験... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメントとメンバーの管理、提案活動等 【具体的な職務内容】 ・プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義、等） ・プロジェクトマネジメント（タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理） ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援 ・新規、既存顧客への提案活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・グローバルプロジェクトの経験 ・ITプロジェクトマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ◆尚可 ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーにおけるデジタル及びデータ活用に向けたグローバルプロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務 【具体的な職務内容】 ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務 ・グローバルチームとの協業、調整 ・各種プロジェクトの横断的な管理 ・会議運営（会議資料作成、会議調整、議事録作成等） ・各種施策の推進、進捗、課題管理”顧客及び社内向けにDXの推進（コンサルティング、導入・開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験 ・プロジェクトマネジメント、PMO経験 ・DX又はITプロジェクトの経験 ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 経営企画部門にて、経営戦略や新規事業推進、アライアンス検討等、経営企画に関する幅広いテーマをリードしていただきます。 ・経営戦略の立案、実行、管理・計数の予実管理 ・採用活動の推進 ・新規事業の立案、推進 ・営業活動支援 ・パートナー候補企業や委託先企業との折衝 ・社内制度やプロセスの改善策の立案、実行 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・経営企画・経営管理の経験（3年以上） ・コンサルティングファームでの勤務経験（3年以上） ・新規事業の企画～推進までの一連の業務経験 ・経営課題に対して、複数の関係者を巻き込みながら解決に導いた経験 ・経営層へのレポーティング経験（PowerPointのスラ... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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20件中 1～20件目を表示中
| 会社名 | 株式会社セブントゥワン |
|---|---|
| 所在地 | 〒150-0011 東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU |
| 紹介文 | - |
| 業種 | その他IT・通信系、医療・福祉・介護サービス、その他専門コンサル |
| 設立 | 年2011年1月 |
| 代表者 | 代表者 高橋悠太 |
| 資本金 | 10百万円 |
| 売上 | 227百万円 |
| 従業員数 | 50名 |
| URL | http://www.seven-to-one.com/ |
| 事業内容 | ■企業紹介： 当社は2013年にCRO事業・コンサルティング事業を創業し、製薬メーカー、CRO及びコンサルティングファームからの出身者を擁し、他社とは一線を画す高いレベルのサービスを提供して参りました。特にデータマネジメントや統計解析、ファーマコビジランスの領域ではその高い専門性と課題解決に導くソリューションが評価され、国内大手製薬メーカーや外資系メーカーのお客様より高い評価をいただいております。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
