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| 仕事内容 | 【東京】PMS部門責任者（PM・業務管理）◆週2～3リモート・時短可／CRO×Techの革新的な事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） ■歓迎要件： ・プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ■本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務 ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 【歓迎される経験・スキル・資格】 ・英作文、英会話 ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 （採用予定人数：） |
| 給与 | 想定年収：450-900万円 ※詳細は転職エージェントへお問い合わせください。 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 フル在宅可。※プロジェクトにより変更あり ※東京都渋谷区 |
PICK UP
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| 仕事内容 | 受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理 【具体的な職務内容】 ・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成） ・プロジェクト計画立案（スケジュ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある... |
| 給与 | 想定年収：700-1200万円 ※詳細は転職エージェントへお問い合わせください。 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 都内又は部分在宅可※プロジェクトにより変更あり ※東京都渋谷区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務 【具体的な職務内容】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（ADS、統計解析... |
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| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 【歓迎される経験・スキル・資格】 ・CDISC対応経験 ・データベ... |
| 給与 | 想定年収：450-700万円 ※詳細は転職エージェントへお問い合わせください。 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 ※プロジェクトにより変更ありフル在宅可 ※東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトの プロジェクトマネジメントとメンバーの管理、提案活動等を ご担当いただきます。 【職務詳細】 ・プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義、等） ・プロジェクトマネジメント （タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理） ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援 ・新規、既 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・グローバルプロジェクトの経験 ・ITプロジェクトマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 【尚可】 ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識 45歳以下 【年齢制限理由】 長... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU※プロジェクトによる JR各線「恵比寿」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトの プロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）を ご担当いただきます。 【職務詳細】 ・プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義、等） ・プロジェクトマネジメント （タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理） ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援 |
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| 応募資格 | 【下記いずれも必須】 ・ITシステムの開発に携わった経験（PM、要件定義、設計、開発、テスト等） ・ビジネスレベルの英会話・英作文が可能な方 【尚可】 ・グローバルプロジェクト経験 ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーショ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU※プロジェクトによる JR各線「恵比寿」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務 ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収 ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 |
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| 応募資格 | ◆必須 ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 ◆尚可 ・英作文、英会話 ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務 【具体的な職務内容】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成） ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント ・業務の標準化、マニュアル作成 ・メンバーマネジメント（サポート、指導） 等 |
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| 応募資格 | ◆必須 ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 ◆尚可 ・CDISC対応経験 ・データベース調査における業務経験 ・SOP、マニュア... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理 【具体的な職務内容】 ・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成） ・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等） ・手順書（すり合わせSOP）の作成 ・顧客、他社のタスクの調整及び管理 ・社内チーム及びメンバー（DM、契約、IT等）のタスク調整、管理 ・プロジェクト管理（進捗、課題、リスク |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメ... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 会社名 | 株式会社セブントゥワン |
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| 所在地 | 〒150-0011 東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU |
| 紹介文 | - |
| 業種 | コンサルティングファーム・シンクタンク |
| 設立 | 年2011年1月 |
| 代表者 | 高橋 悠太 |
| 資本金 | 10百万円 |
| 売上 | 227百万円 |
| 従業員数 | 50名 |
| URL | http://www.seven-to-one.com/ |
| 事業内容 | ■企業紹介： 当社は2013年にCRO事業・コンサルティング事業を創業し、製薬メーカー、CRO及びコンサルティングファームからの出身者を擁し、他社とは一線を画す高いレベルのサービスを提供して参りました。特にデータマネジメントや統計解析、ファーマコビジランスの領域ではその高い専門性と課題解決に導くソリューションが評価され、国内大手製薬メーカーや外資系メーカーのお客様より高い評価をいただいております。 |
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