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| 仕事内容 | 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・遺伝毒性試験における試験経験のある方 ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方 【歓迎要件】 ・遺伝毒性試験における試験責任者経験のある方 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 創薬レギュラトリーセンター（鹿島研究所） 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・一般毒性試験経験のある方 ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方 【歓迎要件】 ・一般毒性試験経験における試験責任者・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーショ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 創薬レギュラトリーセンター（鹿島研究所） 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須経験】 何らかの営業に関する経験 【歓迎経験】 ・サービス・ソリューション営業のご経験（プロダクト営業よりマッチング度が高い可能性あり。） ・理学、薬学、化学、医学等に関する知見等 ・製薬業界（製薬企業、ベンチャー、アカデミア、C... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都板橋区清水町36-1 勤務地最寄駅：都営三田線／板橋本町駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【茨城／神栖市】一般事務（資料保管・管理）★残業少◎/フレックス◎/医薬品開発企業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学物質過敏症でない方 ■歓迎要件： ・GLP、GMP施設での業務経験者 ・営業や営業補助等の職種で契約書の作成経験のある方 ・体力に比較的自信のあ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 創薬レギュラトリーセンター（鹿島研究所） 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【大阪】製薬メーカー向け法人営業 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ■顧客折衝経験■医療業界への興味のある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 370万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府吹田市広芝町10-8 江坂董友ビル 勤務地最寄駅：大阪メトロ御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【茨城県神栖市】医薬品代謝物の構造解析担当者 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上！ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社/CRO/有機化学業界等において何らかの構造解析業務に従事した経験がある方 ■歓迎要件： ・抽出～測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 ・機器：オービトラップの使用経験のある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 創薬レギュラトリーセンター（鹿島研究所） 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_熊本県宇土市_薬効薬理試験責任者（候補者含む） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 住所：熊本県宇土市栗崎町1285番地 勤務地最寄駅：JR鹿児島本線／宇土駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_マーケティングポジション |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・マーケティングの実務経験（2年程度） ・Webリテラシーの備わる方 ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方 ・Microsoft Office（... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都板橋区清水町36-1 勤務地最寄駅：都営三田線／板橋本町駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物分析グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 主な業務内容： ・LC-MS/MS法やLBA法を用いた生体試料中の薬物濃度測定の実施 ・測定に関わる前処理（サンプル調製・機器設定等）および分析操作 ・測定データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理補助 ・試験の手順書（SOP）に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ・LC-MSまたはLBA法（ELISA等）を用いた定量測定経験または同等の能力を有する方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 医薬品分析センター 治験事業部 医薬品分析部 薬物分析グループ 東京都板橋区志村1-15-10 都営三田線、志村坂上駅 A2またはA４出口より徒歩５分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製， 動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
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11件中 1～11件目を表示中
| 会社名 | メディフォード株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒174-0053 東京都板橋区清水町36-1 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年2023年11月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 80百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 600名 |
| URL | http://www.mediford.com |
| 事業内容 | 【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。 ■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス） ■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス） ■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス） 弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。 現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。 また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。 |
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