| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機器・医薬品メーカーの当社にて、カスタマーサービス（受発注）のリーダー業務を担当。最適化された手順を構築し、製品の受注・出荷業務を行い、取引先に高品質・正確なサービスを提供。 【職務内容】 ■KPIを管理し、KPI達成のための適切なアクションを実行 ■関連法規を理解し、業務手順を作成 ■関連部署やアウトソーシングチームと良好な関係を構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■受発注業務におけるリーダーとしての業務遂行経験（営業事務等） ■英語力：ビジネス使用可能であること（グローバル本社とのやり取りで使用） |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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| 仕事内容 | 業界ナンバーワン大手医療機器メーカーのAcute Care & Monitoring製品のセールスをお任せします。 ■販売代理店と連携した営業活動 ■担当地域の顧客に対する、デモンストレーションや手技サポート ■担当地域における販売戦略の策定・実施 ■会議、研究会、セミナーなど、担当地域におけるイベントの実施 ■関連する競合のマーケット分析および報告 【主な製品】 ■患者モニタリング製品（脳モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・3年以上の営業経験 ・臨床工学技士、看護師経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療機器営業のご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 開発製造受託サービスの法人営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を同時におこなっていただきます。主な顧客は、国内外のグローバル製薬メーカー/医療機器メーカーです。 ■国内外の既存顧客を担当してもらい、事業計画達成に向けた販売交渉をおこなっていただきます。 ■既存顧客との事業拡大に向け、新たな企画・提案をおこなっていただきます。 ■国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医療機器営業経験 ・メーカーでの企画提案営業の経験 ・OEM営業経験 ・医療業界での事業開発経験 ■ビジネス英語スキル（英語での交渉ができる） 【歓迎要件】 ▼商材開発、技術開発、事業開発の経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | FSP部門または受託型部門でのプロジェクトになります。 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 同社は某社が新たに親会社となり、潤沢な資金、経営基盤の中で新体制となりビジネスが好調に進行し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 １年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 同社は某社が新たに親会社となり、潤沢な資金、経営基盤の中で新体制となりビジネスが好調に進行しております。 日本においては京都大学医学部と戦略的業務提携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理 ■添付文書 、法定表示ラベル 関連業務 ■製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理 ■薬監、情報開示、工業生産動態等、 手順書、 その他の薬事関連書類 等 の作成 及び管理 ■広告レビュー ■QMS適合性調査 ■内部監査 【魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請の業務経験 ■英語力（英文読解と本社とのメール対応） 【歓迎要件】 ▼医療機器の薬事申請業務経験 3年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。 同社グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社内規程類/SOPの管理/運用経験を有する ※コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等 ■業界活動への参画/参加経験を有する ※広告規制に関わる製薬協等の業界活動 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する 【語学力について】 ■ネイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 麻酔製品の製品全般を担当し、新製品の導入計画、製品販売戦略及びポートフォリオ戦略、製品開発のサポートを行う。 【職務内容】 ■年間売上目標を達成するために営業活動を支援し、戦略を調整する。 ■マーケティング戦略の策定と実施 ■市場セグメンテーション、ターゲティング、ポジショニング戦略など、麻酔製品を販売促進するための包括的なマーケティング |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器のマーケティング経験5年以上 ■英語力：ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の経理担当として、AP（買掛金）を中心とした業務をお任せします。 ■レビュー：サードパーティの支払い処理 ■支払い準備：小切手および税金関連の支払い 【職務内容】 ■月次：AP（Accounts Payable/買掛金）の月末締め ■内部・外部監査との調整 ■書類：ファイリング、伝票管理等 ■支払：バックアップとしてT&E支払い手続 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■買掛金関連の経験3年以上 ■英語力：ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼中国語スキル |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自動車、建築分野、電気・電子、スポーツ施設といった多岐にわたる業界で利用されるポリウレタン素材の営業をお任せします。 既存の顧客への営業に加え、顧客からの要望への対応、新しい用途への提案、新規顧客開発など幅広くご対応いただきます。 【主な職務内容】 ■国内外顧客に対する営業活動 ■顧客からの要望への対応 ■新規用途の提案 ■一般営業業務 ■社内必要業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験（5年以上） ■英語力（TOEIC600点相当、メールの読み書きレベル） ※入社後に英語力を向上させる意欲のある方 【歓迎要件】 ◆化学系の学科を卒業された方 ◆化学メーカー・化学系商社での営業又は技術経験 ◆化学系の商材取り扱い経験 ◆塗料・接... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 現在、当社では受注量が継続的に増加しております。社員の適正な業務量を維持するため、場合によっては受注を見送ることも出てきています。このような状況の中で、将来的に安定的で会社と共に成長していくことを望まれている方を募集しております。 【職務内容】 受注が確定した案件は、プロジェクトとして進行し、進捗管理および管理が行われます。（受注までは営業部署が概要設計や見積もりを行います。）プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■設備の機械設計に携わった経験 ■機械設備関連のプロジェクトマネジメントをした経験 【歓迎要件】 ■搬送機器関連の業務経験がある ■英語を活用することに抵抗がない |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 現在、当社では受注量が継続的に増加しております。社員の適正な業務量を維持するため、場合によっては受注を見送ることも出てきています。このような状況の中で、将来的に安定的で会社と共に成長していくことを望まれている方を募集しております。 【職務内容】 受注が確定した案件は、プロジェクトとして進行し、進捗管理および管理が行われます。（受注までは営業部署が概要設計や見積もりを行います。）プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計や設備設計のプロジェクトに携わった経験 ■機械設計（搬送機器・産業機械）、設備設計の知識・経験 【歓迎要件】 ■搬送機器関連の業務経験がある ■英語を活用することに抵抗がない |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■会社の戦略・方向性・目標を共感、共有し、ハイアールがより多くの日本消費者に愛されるブランドとなるよう鋭意努力する ■ハイアール製品・サービスを販売することによって売上・利益目標を達成させ、市場シェアを向上させる ■顧客・市場の情報やニーズを把握し、社内へフィードバックする。 【部門の役割】 （1） 法人営業（顧客担当・管理） （2） 予 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoB営業経験（3年以上） ■より効果的なレポート、推奨事項、プレゼンテーションなどを作成する能力 【歓迎要件】 ■本部商談経験 ■家電流通に関する知識 ■マーケティングに関する知識 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAのご経験2年以上 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/若手CRAの教育経験 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。 |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■収益管理（ 財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む） ■KPI（売上、コスト、利益）をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。 ■ 業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。 ■セーフティオペレーションチームと協働し、チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験（ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理） 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 （PMの経験が無くとも部署内で教育体制を敷いておりますのでキャリアア... |
| 給与 | 年収 600万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可） ■英語を学ぶ意欲のある方 【部署構成】PM5名 CRA30名程度 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■リアルワールド部門において、CDMSまたはEDC構築をリードする。 ■CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、シ ステム化にあたり適切な提案を行う。 ■CDMSまたはEDC構築にあたり、プログラミングチームをマネジメントす る。 ■システムや手順の新規導入、品質向上、作業効率改善、問題解決のタスクを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■RaveのEdit Checkプログラミング経験があること ■SASを用いたRaveのバックエンドチェックの経験があること ■英語力（読み書き、メールのやり取り） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者 ■TOEIC600点以上の英語力 【勤務地について】 ■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーま... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20,219）｜ 青森県（5,969）｜ 岩手県（6,815）｜ 宮城県（13,907）｜ 秋田県（5,748）｜ 山形県（6,367）｜ 福島県（8,415）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（13,744）｜ 栃木県（11,654）｜ 群馬県（11,200）｜ 埼玉県（29,992）｜ 千葉県（25,216）｜ 東京都（207,714）｜ 神奈川県（49,722）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9,253）｜ 山梨県（6,967）｜ 長野県（10,848）｜ 富山県（7,627）｜ 石川県（7,581）｜ 福井県（6,503）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,838）｜ 静岡県（18,166）｜ 愛知県（42,219）｜ 三重県（9,400）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,324）｜ 京都府（13,851）｜ 大阪府（55,315）｜ 兵庫県（21,143）｜ 奈良県（6,979）｜ 和歌山県（5,952）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,879）｜ 島根県（5,284）｜ 岡山県（11,783）｜ 広島県（16,194）｜ 山口県（7,144）｜ 徳島県（6,626）｜ 香川県（8,084）｜ 愛媛県（7,294）｜ 高知県（5,232）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,288）｜ 佐賀県（5,987）｜ 長崎県（6,420）｜ 熊本県（8,447）｜ 大分県（6,476）｜ 宮崎県（5,873）｜ 鹿児島県（6,845）｜ 沖縄県（6,458）｜ |
| 海外 | アジア（24）｜ 中近東・アフリカ（14）｜ ヨーロッパ（20）｜ 北米（20）｜ 中南米（13）｜ オセアニア（21）｜ 海外（1,807）｜ |
