| 仕事内容 | 製菓原料、フードサービス向け食品のテクニカルセールスです。 海外から商材を調達し、国内の菓子・食品メーカー、問屋、ホテル、レストランへ納めます。 関西エリアを中心に、ディストリビューター(問屋)の営業担当者と協業しながら地域の洋菓子店へ提案活動を行っ ていただきます(一部直販もあり)。 まずは当社で長く取り扱い実績のある代表的な商材を担当いただく予定ですが、ゆくゆくは海外サプライヤーとのやり 取 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のうちいずれか2つ以上が備わっていること ■食品業界における知識または関心のある方 ■営業経験 ■ビジネスレベルの英語力(中級) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | あなたにとっての「働きやすさ」 とは、どんなものですか？ ・無理なく働ける労働時間 ・評価制度が明確・公平 ・正当な報酬がもらえる ・人間関係が良好 ・互いの働き方に理解がある（柔軟） ・休暇が取りやすい ・福利厚生が充実 ・教育制度が充実 ・法令遵守 …… その「働きやすさ」すべてが叶います。 その上で、 ・「高収入」を目 |
|---|---|
| 応募資格 | ■業界、職種を問わず、2年以上の社会人経験をお持ちの方 ★異業界出身者を歓迎 ★営業経験や金融知識は「あれば望ましい」程度 【業界・営業未経験者も安心のポイント】 ・同社の教育期間は、業界の中でも特に長期！ 保険のコンサルティングに必要な知識・技能等はその間... |
| 給与 | 年収 450万円～3000万円 |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、愛知県、大阪府、兵庫県（転勤ナシ） ・東京：23区内、立川市 ・神奈川：横浜市 ・千葉：船橋市、柏市、木更津市 ・愛知：名古屋市 ・大阪：大阪市 ・兵庫：神戸市 ※転勤は希望者以外は、一切ありません 逆に、ご家庭の事情等により、転勤を希望し、実... |
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| 仕事内容 | 製菓原料、フードサービス向け食品のテクニカルセールスです。 海外から商材を調達し、国内の菓子・食品メーカー、問屋、ホテル、レストランへ納めます。 関西エリアを中心に、ディストリビューター(問屋)の営業担当者と協業しながら地域の洋菓子店へ提案活動を行っ ていただきます(一部直販もあり)。 まずは当社で長く取り扱い実績のある代表的な商材を担当いただく予定ですが、ゆくゆくは海外サプライヤーとのやり 取 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のうちいずれか2つ以上が備わっていること ■食品業界における知識または関心のある方 ■営業経験 ■ビジネスレベルの英語力(中級) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アシスタント業務や保険事務等の業務を担当いただきます ＜雇入れ直後の職務内容及びその詳細＞ ●保険引受のサポート業務 ・新規契約および契約更時に必要な手続きの補助 （必要情報・書類の収集、確認、見積書の作成等） ・各種データやシステムの管理・更新。 ・社内関係者および、顧客、ブローカー、代理店との連絡。 ・保険証券の発行業務 ・海外チームとの連携。 ・保険料等の未収金の管理・確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ・英語：ビジネスレベル ・損害保険に関わる実務経験 等 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ＜雇入れ直後の就業場所＞ 東京都港区元赤坂（最寄駅：赤坂見附駅、永田町駅） ＜変更の範囲＞ 本社内すべての部署 |
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| 仕事内容 | 北陸三県を中心に展開しているISO審査登録機関での営業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主に富山県内の建設業・製造業の企業へ営業活動を行います（新規・ルート割合：5：5） ・ISO審査登録のご提案・ヒアリング ・審査関連業務に関する簡単な事務作業 ・初めは知識装着のため社内の事務作業から覚えていただきます ※職場は落ち着いた雰囲気でサポート体制も万全。業界未経験でもしっかりフォローして |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 【必須】未経験OK！ 【歓迎】営業経験、ISO関連業務のご経験 ≪必要な資格≫ 【必須】普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市稲荷町 富山駅から車5分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 転勤無 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 世界的ホテルブランドの新規開業メンバーとしてオペレーション構築から携わる宿泊予約マネージャーの募集！！ 宿泊予約業務全般の統括とチームの日々の業務管理・教育・リードを担うポジションです。 具体的な仕事内容 ・宿泊予約チームのオペレーション管理、パフォーマンス管理、トレーニング、勤怠管理、教育・育成 ・宿泊予約や各種お問い合わせの対応 ・稼働率や顧客満足度のモニタリング、改善提案の企画 |
|---|---|
| 応募資格 | ・宿泊予約部門での実務経験 ・マネジメント経験 ・言語力：日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 京都市内 |
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| 仕事内容 | 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ～将来的に様々なキャリア選択が可能です～ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!（下記は一例です） ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR ◆マネジメントが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験1.5年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 【会社紹介動画】 ★社内の雰囲気がわかりやすく参考になりますので是非... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致しま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談（プレ面談）も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッションと具体的な仕事内容】 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すこと で成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。 【具体的な業務内容】 ■担当エリアのエリアマーケティング（ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする） ■本社で決定された製品戦略と、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験5年以上 ■病院担当経験 ■自動車免許保持者 ■全国転勤可能な方 【歓迎要件】 ▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 【補足】 ■本社経験よりも現場でのMRへの指導力を求められています。 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 フィールドサービスエンジニアとしてサージカル事業部の製品の保守点検、修理、設置、レトロフィット、保守契約販売等を担当していただいております。 当社営業やディーラーと協働しながら顧客担当に安心して当社製品をご使用いただくための活動を行っていただきます。 【業務内容】 ■眼科医療機器の点検、修理、メンテナンス業務（得意先、及び社内）※設置時の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■フィールドサービスエンジニアのご経験※業界不問 ■普通自動車免許をお持ちの方 ■将来的に全国転勤が可能な方 ※応募時に履歴書への写真貼付が必須となります。 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 マネージャーやチームと密に連携し、指示に従い各タスクを処理する。将来的にはWorkday Data Managementのメイン窓口となる。 ◎Workday データマネジメント （40%） ・グローバルHRISチームやローカルHRと連携し、Workdayの有効活用を図る。 ・職務の編集、従業員データの更新、Workdayでの業務プロセスや組織変更の管理など、トランザクションプロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■人事部門における2-3年の実務経験 ■Workday HCMまたは類似のHRISの実務経験（1-2年以上の経験があれば尚可） ■英語力（TOEIC700ほど） 【歓迎要件】 ▼エクセル（VLOOKUP、ピボットテーブル、数式など）に精通していること。PC... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・日本のCMC薬事規制要件および社内手順を遵守し、CMC薬事の代表として担当品目（ジェネリック医薬品、新薬）のCMC分野に関する承認申請資料（CTD M2.3の執筆）及び品質パートに関連した当局相談をリードし、その責任を負う ・薬事文書（CTD M2.3及びM3、品質に関する対面助言資料、GMP調査申請等）に ついて、関連資料を基に執筆者としてCMC薬事業務をリードする。 ・規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の医薬品（ジェネリック医薬品又は先発医薬品）のCTD品質パート（M2.3S及びM2.3.P）の執筆に関する業務経験 ■英語力（TOEIC700点程度） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製品ステージに応じた重要な機会を創出し、成長を推進する ・実際の医療状況を理解し、ヘルスケアの進歩に貢献することを目的として、臨床試験やデータベース研究など、企業主導の医学研究を計画・実施する ・関連法規に従い、治験責任医師による治験を管理・運営する ・事業開発機会における医学的科学的インプットを行う 事業開発機会評価における医学的科学的インプットの提供 ・プロモーション資料、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界で5年以上の経験 ■循環器疾患、急性冠症候群、急性心筋梗塞、抗凝固薬・抗血小板薬 等のご経験がある方 ■英語力（TOEIC800点以上） ■部門横断的なグループを目標達成に導くことができる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（QC） |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 知財機能強化の一環として、下記業務を推進いただける方を募集いたします。 【具体的な職務内容】 組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行 【職種の魅力】 研究開発部門、事業部門等との幅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■科学技術系または法学の学士歴 ■知的財産実務および知的財産管理の経験者［5年］ ■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC820点以上） 【歓迎要件】 ▼戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験 ▼企業（特に製薬企業）の知的財産部経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験（目安としては5年以上） ■ビジネスレベルの英語（Reading/Writing） ■CTMSの使用経験 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 （物性、相互作用、等）を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 同グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の内部統制評価の実務経験 ■ライフサイエンスや製造業での内部統制評価に従事した経験 ■TOEIC600点相当以上 ■日商簿記2級相当以上 【歓迎要件】 ▼IT内部統制評価経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 眼科領域に特化した医療機器、医薬品、医薬部外品を日本で販売するための厚生労働省からの許認可取得とその維持。 【職務内容】 ■担当製品／プロジェクトに対して質の高い薬事サポートをタイムリーに提供する。 ■社内外のステークホルダーと密に連携し、最良の薬事戦略を調整する。 ■迅速な許認可取得のために明確、簡潔、かつ正確な文書を作成する。 ■日本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請のご経験 ■理系の修士課程修了者又は理系の博士課程修了者 ■英語力（読み書きレベル/英語力向上への強い意欲がある方） |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力（論文読解が問題なくできる程度） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20,219）｜ 青森県（5,969）｜ 岩手県（6,815）｜ 宮城県（13,907）｜ 秋田県（5,748）｜ 山形県（6,367）｜ 福島県（8,415）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（13,744）｜ 栃木県（11,654）｜ 群馬県（11,200）｜ 埼玉県（29,992）｜ 千葉県（25,216）｜ 東京都（207,714）｜ 神奈川県（49,722）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9,253）｜ 山梨県（6,967）｜ 長野県（10,848）｜ 富山県（7,627）｜ 石川県（7,581）｜ 福井県（6,503）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,838）｜ 静岡県（18,166）｜ 愛知県（42,219）｜ 三重県（9,400）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,324）｜ 京都府（13,851）｜ 大阪府（55,315）｜ 兵庫県（21,143）｜ 奈良県（6,979）｜ 和歌山県（5,952）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,879）｜ 島根県（5,284）｜ 岡山県（11,783）｜ 広島県（16,194）｜ 山口県（7,144）｜ 徳島県（6,626）｜ 香川県（8,084）｜ 愛媛県（7,294）｜ 高知県（5,232）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,288）｜ 佐賀県（5,987）｜ 長崎県（6,420）｜ 熊本県（8,447）｜ 大分県（6,476）｜ 宮崎県（5,873）｜ 鹿児島県（6,845）｜ 沖縄県（6,458）｜ |
| 海外 | アジア（24）｜ 中近東・アフリカ（14）｜ ヨーロッパ（20）｜ 北米（20）｜ 中南米（13）｜ オセアニア（21）｜ 海外（1,807）｜ |
