| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】資産運用業務の更なる強化を企図し、一緒に働いていただける方を増員募集します。 【業務内容】 当社の預金業務、資産運用業務の商品・サービス企画を担当する当部にて、ご経験を踏まえ、以下の資産運用業務をマネジメントをお任せいたします。 ◇外貨預金、仕組預金、FX商品などの商品企画及び事務企画（顧客獲得施策の立案、推進含む） ◇商品・サービスに関する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■金融機関での事業企画、商品企画、営業推進（本部業務）のいずれかの経験者 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■Chubb損害保険は世界54か国に展開するチャブ・グループとして日本で損害保険事業を運営、日本に進出し100年以上の歴史を持つ外資系損害保険会社です。 ■今回の採用するポジションでは、日本に所在する国際保険ブローカーに対し、アンダーライターと一緒に、マーケティング及び営業活動を行っていただきます。 ■顧客は日本に所在する大企業もしくは中堅企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・損害保険会社での営業経験またはアンダーライター2 年以上 ・基礎ビジネス英語力（会話は不要） ・対人交渉力、プレゼンテーション力 ・損害保険の基礎知識 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 チームリーダー候補として、以下の業務においてご活躍頂きます 【職務内容】 ■部門方針/計画に沿ったチーム計画の策定及び進捗管理 （１）Q（品質）/C（コスト）/D（納期）/S（安全）/M（人財育成）に関するチーム方針と目標/計画の策定と実行 （２）モノづくりKPI達成に向けた具体的なアクションアイテムの創出とマイルストーン進捗 ■製造プロセスを理解した中での生産計画に準じた生産運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マネジメント能力 ■自動車関連の固有技術/専門知識（コア技術を保有している） ■リーダーシップ能力 ■コミュニケーション能力 ■課題解決能力（理論的な分析力と本質を捉えた上、真の対策案を考案し実行そして、歯止め/標準化が出来る） 【歓迎要件】 ▼TOEIC... |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県東広島市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 製造革新部成型製造技術チームのマネジメント職候補として、以下の業務を担当頂きます チームリーダーランク（もしくは主幹クラスランク相当） 【職務内容】 ■工程設計・工程開発プロセス領域 （１）製品用件を満足させる金型仕様検討/導入及び、量産条件導出 （２）製品（設計）要件に基づく金型/使用設備のクライテリアの策定 （３）工程の実力値を把握し、設計要件へのフィードバックを行い、製品図 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■成型技術基礎～応用知識 ■金型技術基礎～応用知識 ■組織管理業務経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC450点以上もしくは、英検準2級以上 ※入社時は必要ありませんが、チームリーダー昇格時はどちら かが必須となります。 ▼品質管理知識 ▼2D／3D CAD... |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県東広島市 |
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| 仕事内容 | 石油、素材・化学、鉄・非鉄金属業界におけるクライアントへのコンサルティングサービスの提案とサービス提供に特化したコンサルタントとして活躍頂きます。 【担当業務】 PwCのグローバルネットワークを活用し、経営戦略・新規事業戦略策定からオペレーション改革、IT導入・定着化、サステナビリティ戦略策定やDX構想策定まで、一気通貫で多様なコンサルティングサービスを提供することによりクライアントが抱えるさま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製造業/建設業企業に対するコンサルティング業務経験 ・製造業（化学系含む）または建設業における下記いずれかの業務経験 経営企画・事業企画業務、マーケティング業務 設計開発・生産技術、研究開発業務 調達、生産、在庫、販売、物流、設計・施... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町4-20 |
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| 仕事内容 | 【企業概要】 ★産業・FA分野に貢献するメカトロニクス・ソリューション・プロバイダー ★世界28ヶ国（代理店は50ヶ国以上）に展開するインターナショナルグループ ★高品質・高寿命で2,200件を超える積極的な特許戦略 ストーブリグループは1892年にスイスで設立されたメカトロニクス・ソリューション・プロバイダーです。 繊維機械、流体コネクタ、電気コネクタ、産業用ロボットの4つの事業部でお客様に産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本国内での法人営業のご経験がある方 （クライアントは日本国内が大半です） ■英語力（スイス本社とのメールのやり取り等がございます） ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ■電気・機械・車載製品に関する知識または経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | あなたにとっての「働きやすさ」 とは、どんなものですか？ ・無理なく働ける労働時間 ・評価制度が明確・公平 ・正当な報酬がもらえる ・人間関係が良好 ・互いの働き方に理解がある（柔軟） ・休暇が取りやすい ・福利厚生が充実 ・教育制度が充実 ・法令遵守 …… その「働きやすさ」すべてが叶います。 その上で、 ・「高収入」を目 |
|---|---|
| 応募資格 | ■業界、職種を問わず、2年以上の社会人経験をお持ちの方 ★異業界出身者を歓迎 ★営業経験や金融知識は「あれば望ましい」程度 【業界・営業未経験者も安心のポイント】 ・同社の教育期間は、業界の中でも特に長期！ 保険のコンサルティングに必要な知識・技能等はその間... |
| 給与 | 年収 450万円～3000万円 |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、愛知県、大阪府、兵庫県（転勤ナシ） ・東京：23区内、立川市 ・神奈川：横浜市 ・千葉：船橋市、柏市、木更津市 ・愛知：名古屋市 ・大阪：大阪市 ・兵庫：神戸市 ※転勤は希望者以外は、一切ありません 逆に、ご家庭の事情等により、転勤を希望し、実... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致しま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談（プレ面談）も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力（論文読解が問題なくできる程度） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ■グローバル試験の経験 ■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者 ■TOEIC600点以上の英語力 【勤務地について】 ■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーま... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎カテーテル治療の現場ニーズに対応する為、タイムリーに製品を開発する製品開発担当者として下記業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■高度管理医療機器（カテーテル、ステント等の循環器領域デバイス） クラス（４）の開発に関わる業務全般 ■バルーンカテーテルをはじめマイクロカテーテルやステントの 製品企画・研究と開発 ■海外製品開発部門（中国：シンセン）との交渉や調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■材料設計・合成・プロセス・素材の物性機能分析や開発等の経験 ■医療機器開発・製品設計・部品設計・生産技術等の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 （試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等） ・開発関連文書作成時のQC 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上 ⇒CTD（臨床パート）を作成した経験は必須。 ・TOEIC700点以上または、同等の英語力を有する方 【雇用形態について】 ・同社の定年は65歳となります ・正社員だけでなく、非... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があるこ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【職務内容】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント ■承認申請に係る関係官庁との折衝 ■薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内外の学会参加・業界団体会合への参加等） ■海外の開発・製造部門との折衝（e-mail等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験 （国内薬事、海外薬事どちらも可） ■PMDAとの折衝経験 ■英語力：メールビジネス以上又はTOEIC750点以上 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■自然科学系大学学部以上卒業の方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■海外開発元との折衝・協議・情報伝達 ■海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価 ■評価相談（PMDA）のための技術資料精査・提出資料作成・当局対応 ■海外開発元との共同による承認申請書類の作成 ■承認までの当局対応 ■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理 【当ポジションの魅力】 ～キャリアアップ志向をお持ちの方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：メールビジネス以上 ■下記いずれかのご経験 ・CRAの経験5年以上 ・グローバル治験のご経験 ・リードモニターで治験に携わった経験 ・スタディーマネージャーやPMの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス ■法務部内若手の育成、指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務の実務経験3年以上（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ■英文クロスボーダー契約の交渉のご経験（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（15,241）｜ 青森県（4,594）｜ 岩手県（5,387）｜ 宮城県（11,519）｜ 秋田県（4,569）｜ 山形県（4,990）｜ 福島県（6,737）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（11,021）｜ 栃木県（9,796）｜ 群馬県（8,915）｜ 埼玉県（22,590）｜ 千葉県（18,561）｜ 東京都（173,539）｜ 神奈川県（35,264）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7,532）｜ 山梨県（5,525）｜ 長野県（8,226）｜ 富山県（6,046）｜ 石川県（6,273）｜ 福井県（5,027）｜ |
| 東海 | 岐阜県（8,068）｜ 静岡県（13,894）｜ 愛知県（34,947）｜ 三重県（7,518）｜ |
| 関西 | 滋賀県（7,941）｜ 京都府（12,217）｜ 大阪府（45,241）｜ 兵庫県（16,247）｜ 奈良県（5,441）｜ 和歌山県（4,685）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3,679）｜ 島根県（3,982）｜ 岡山県（9,245）｜ 広島県（12,136）｜ 山口県（5,520）｜ 徳島県（4,958）｜ 香川県（6,477）｜ 愛媛県（5,567）｜ 高知県（3,851）｜ |
| 九州 | 福岡県（19,572）｜ 佐賀県（4,478）｜ 長崎県（4,786）｜ 熊本県（6,370）｜ 大分県（4,964）｜ 宮崎県（4,384）｜ 鹿児島県（5,171）｜ 沖縄県（4,795）｜ |
| 海外 | アジア（3）｜ 中近東・アフリカ（3）｜ ヨーロッパ（3）｜ 北米（2）｜ 中南米（2）｜ オセアニア（1）｜ 海外（1,465）｜ |
