| 仕事内容 | 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国F |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ■承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ・医薬品分野の基礎的な英語の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・量産における品質管理 ・製品、補修品の受け入れ検査、客先との品質取り決め ・品質向上活動 ・工程改善・ＶＡ・ＶＥ 活動推進 ・不良品対応、顧客対応、統計分析、検査・測定業務など ■品質管理の組織構成：正社員2名（50代）、派遣3名、契約社員1名 ■教育体制：OJT中心、未経験者も段階的に指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理経験者 ※製造経験者や未経験者も検討可能 【歓迎要件】 ■製造ライン（設備）でのオペレーター経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・量産における品質管理 ・製品、補修品の受け入れ検査、客先との品質取り決め ・品質向上活動 ・工程改善・ＶＡ・ＶＥ 活動推進 ・不良品対応、顧客対応、統計分析、検査・測定業務など ■組織構成：正社員2名（50代）、派遣3名、契約社員1名 ■教育体制：OJT中心、未経験者も段階的に指導。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理経験者 ※製造経験者や未経験者も検討可能 【歓迎要件】 ■製造ライン（設備）でのオペレーター経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県可児郡御嵩町御嵩字南山 |
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| 仕事内容 | 全国110万台以上のキャッシュレス決済端末から日々集まる膨大なトランザクションデータを活用し、流通小売業を中心に多様な業界のDXを支えるプラットフォームを開発しています。 募集ポジションでは、こうしたデータ基盤・決済ゲートウェイ・マーケティングシステムなど、当社が展開するクラウドサービスや業務システムの開発プロジェクトに参画いただきます。 【ミッション】 ■担当領域の課題や阻害要因を特定し、解決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム開発経験 【歓迎要件】 ■流通小売業に関する業務知識 ■流通小売業のシステム、サービス開発経験 ■POSシステムの開発経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内大手時計ブランドOEM、自社ブランドのORIENT時計における、生産管理・調達オペレーションを合理化・最適化するために業務改革・推進をお任せいたします。具体的には、ご経験に応じて下記をご担当いただきます。 ■OEM品 /オリエント時計、外販ムーブメントの需給管理、生産統制、在庫管理、協力工場やサプライヤへの発注管理 ■新モデル推進、コスト管理 ■中長期調達計画立案、サプライヤと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産管理もしくは調達業務の経験（業界不問） 【歓迎要件】 ・マネジメント経験のある方、あるいは将来マネジメントに関心のある方 ・基本的な英語力（TOEIC 500点以上目安） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 長野県塩尻市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 配属となる事業創造本部では、5年後、10年後を見据えた新規事業創出活動を行っており、創造的な研究開発により、将来の中核となる新規商品・事業を生み出すことをミッションとしています。 配属となるグループでは、固体イオニクス・半導体材料等の材料設計技術と成膜・微細加工技術を中心とする様々なプロセス技術を融合させ、新しいデバイス・モジュールを開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ 有機高分子化学の研究開発経験があり、イオン感応膜に関する知識を有する方 【歓迎要件】 【歓迎要件】 ・センサ若しくはイオン感応膜に関する研究開発経験を有する方 ・語学（英語）：メール対応/文書・マニュアル読解... |
| 給与 | 年収 550万円～1500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 原子力分野におけるリーディングカンパニーである同社において原子力事業に関する品質保証及び品質管理業務を担当頂きます。 （1）現地工事の品質保証・品質管理業務 現地工事を円滑に進めるため、現地における品質保証マニュアル整備やそれに基づくプロセスモニタリング、ビジネスパートナー指導、顧客による検査要領の調整等の業務を担います。 （2）原子力事業の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製造業や建設業、プラントエンジニアリング会社、エネルギー業界等での就業経験 【歓迎要件】 品質関連の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市兵庫区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 募集部門では潜水艦に搭載するソーナーシステムや、陸上に設置するソーナーの訓練装置の開発、設計を行っています。 本ポジションは、毎年建造される潜水艦向けのソーナーシステムや、既存艦のソーナー更新事業のシステム設計、PJ管理を実施していただきます。 【具体的には】 ■潜水艦用ソーナーシステムのシステム設計 ・既存システムと新規システムの差異、改善点検討、システ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気／電子系の学科や学部ご卒業の方、または回路設計や評価の実務経験のある方 【歓迎要件】 ■アナログ回路設計や、デジタル回路設計、測定器を用いた基板や装置の評価経験 ■周波数分析 ■プロジェクトマネジメントに関わる資格 ■ハード、ソフトといった分野を問わず、... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県沼津市大諏訪 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 募集部門では航空機用コックピットディスプレイ、燃料システムの方式設計、具体設計、試作、評価、試験を行っております。 航空機用コックピットディスプレイ、燃料システムは、防衛省で採用されている機器であり、同社は長年、開発・設計・製造に携わり国の防衛に貢献しています。 本ポジションは、航空機用コックピットディスプレイや燃料システム開発のプロジェクトリーダーおよびシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロジェクト管理業務 ■コンピュータおよび周辺インターフェースの基礎知識、PIMBOKの知識 ■経営資源の配分・活用に関する知識、WBSおよびガントチャートの知識 ■若手社員の育成経験 【歓迎要件】 ■システム設計、電気電子基板設計、ソフトウエア設計業務経験... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県蕨市中央 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 弊社はグローバルサプライヤーとして、欧州2工場4拠点、アジア10工場3拠点、北米・南米7工場にて主に自動車向けの製品を世界中に販売しています。海外売上は現在40％を超えており、今後は自動車向け製品のみならず、非自動車分野にも注力しながら、発砲プラスチックを用いて、その地域で需要のある製品を世界中に展開する予定です。 海外拠点と日本本社の連携強化のため、弊社のグローバル事業部では、技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・英語力（最低でも読み書きレベル/日常会話レベルであれば尚可） 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 仕事内容 | <研究補助業務> ・微生物の取り扱い全般（培地調製、遺伝子組換え、フラスコ・ジャー培養など） ・分析業務（各種クロマトグラフィーなど） ・実験データの整理および報告書類作成 <その他> ・研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 ・研究所内の管理庶務（産業廃棄物対応、排水規制対応など） 【配属先詳細】 微生物を使って有用物質を大量生産する技術を開発することがミッションとなります。現在 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・微生物の培養に関する業務 ・Microsoft Office（Excelなど）の使用 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務の概要】 当社の「ネットワークインフラインフラ/コンポーネントプロダクツ」製品における品質管理リーダーを 担っていただきます。（担当機種は入社後に決定いたします） ・品質管理計画の立案・推進 担当機種の製品に対し、設計開発段階からプロジェクトに参画。 生産に必要な立ち上げ計画を立案し、各部署の計画遂行監視、完了結果の報告を行います。 ・顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理，品質保証経験、もしくは生産技術などの工場での間接業務経験 ■資料作成経験（EXCEL、WORD、PowerPoint必須） ■普通自動車免許（部品ベンダ訪問のため） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県本庄市小島南 |
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| 仕事内容 | ブランドバッグの仕入業務を中心に日々の業務をリード・推進していただきます。 【具体的には】 ・マーケットリサーチに基づく仕入れ提案 ・卸業者・中古業者オークションでの買い付け ・ブランドバッグの真贋鑑定 ・店頭での販売・買取対応 ・在庫管理・メンテナンス・売却業 【配属先】 フルフィルメント部…ブランドバッグの調達～受発送/メンテナンス/在庫管理/売却等を通じ資産価値の最大化を図る部門です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験がある方 ・アパレルのリユース業界での業者間取引経験 ・バイヤー経験 ・マーケティング経験 ・データ分析経験 ■交渉事が得意な方 ■基本的なPCスキル（Excel、Word） |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市南区出島 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（原薬）の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質保証経験 【歓迎要件】 ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割・ミッション 岐阜工場の製造オペレーターとして、現場の生産活動を安定的に遂行し、現場管理や生産計画・品質確認など日常管理業務にも積極的に関与することが期待されている。現場の人員不足を補い、生産現場の基盤強化に貢献する。 ■職務内容 ※ご経験スキルに応じて以下の職務のいずれかをお任せします。 ・押し出し機などの製造装置のオペレーション ・現場作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■三交代勤務に対応できる方 ■現場の管理・ラインマネジメント経験者 【歓迎要件】 ■製造ライン（設備）でのオペレーター経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県可児郡 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,726）｜ 青森県（4,935）｜ 岩手県（5,912）｜ 宮城県（13,286）｜ 秋田県（4,994）｜ 山形県（5,624）｜ 福島県（8,135）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,533）｜ 栃木県（10,848）｜ 群馬県（10,113）｜ 埼玉県（23,021）｜ 千葉県（19,489）｜ 東京都（191,539）｜ 神奈川県（37,850）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8,278）｜ 山梨県（6,611）｜ 長野県（9,926）｜ 富山県（6,516）｜ 石川県（6,781）｜ 福井県（5,435）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10,022）｜ 静岡県（16,449）｜ 愛知県（42,217）｜ 三重県（8,852）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,896）｜ 京都府（13,896）｜ 大阪府（53,623）｜ 兵庫県（19,490）｜ 奈良県（6,193）｜ 和歌山県（5,064）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,013）｜ 島根県（4,449）｜ 岡山県（10,169）｜ 広島県（14,523）｜ 山口県（6,228）｜ 徳島県（5,557）｜ 香川県（7,287）｜ 愛媛県（6,424）｜ 高知県（4,060）｜ |
| 九州 | 福岡県（22,961）｜ 佐賀県（4,934）｜ 長崎県（5,346）｜ 熊本県（7,252）｜ 大分県（5,566）｜ 宮崎県（4,624）｜ 鹿児島県（5,625）｜ 沖縄県（5,325）｜ |
| 海外 | アジア（5）｜ 中近東・アフリカ（6）｜ ヨーロッパ（5）｜ 北米（5）｜ 中南米（5）｜ オセアニア（5）｜ 海外（1,581）｜ |
