正社員
研究、開発、製造を行うにあたり、GMP/GDP/GCTP、(GQP)/QMS管理業務ならびに薬制対応業務に携わって頂きます。
また対外窓口として問題の交渉、委託製造業者、販売業者、パートナーとの品質要件の開発及び伝達業務に携わって頂きます。具体的には下記の業務です。
【具体的には】
・医薬品製造の管理薬剤師業務
・工場内製造ラインの管理、監督および、薬事申請などの書類作成業務
・開発業務
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造記録、試験記録の照査
・委託先、原材料メーカーに対する監査等に関する業務
・その他、品質保証に関わる業務全般
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 製品開発(化粧品・食品・香料) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県比企郡ときがわ町大字玉川2146-3 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 JR八高線(高麗川~高崎)明覚駅24分 |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | 【給与詳細】 ■月給:32万円~42万円 ※残業代全額支給 ※スキルや経験に応じて年収は決定します。 【福利厚生】 ・社会保険完備:健康保険・厚生年金・雇用保険・労災 ・昇給年1回 ・賞与年2回(2~4ヶ月分) ・交通費支給(マイカー通勤可) ・退職金制度 ・残業代全額支給 |
休日・休暇 | 【勤務時間】 8:00~16:30 【実働時間】 7時間30分 【残業時間】 10~20時間 【休日休暇】 ・年間休日125日 ・完全週休2日制(土日祝) ※会社カレンダーによる ・有給休暇(法に順ずる) ・夏期休暇 ・冬期休暇 ・特別休暇 |
応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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