正社員
医薬品製造におけるGMP 管理全般（担当業務は経験を考慮し決定）
・工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検
・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理
・GMP 適合調査対応等
工場内及び社内調整業務
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 生産技術・生産管理（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 北海道小樽市（中央バス「奥沢1丁目」 徒歩3分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | ＜給与＞ 年収：765万～900万円（月給制） 月給：47.9万～56万円 賞与：年2回 ＜待遇等＞ 通勤手当：全額支給 昇給：年1回 4月 社会保険：健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険 定年：有 60歳 再雇用制度：有 退職金制度：有 |
| 休日・休暇 | 土日、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、（当社カレンダーによる） 有給休暇（最高21日）、ほか特別休暇あり 年間休日：119日 |
| 応募資格 | ＜必須＞ 医薬品製造部門、品質管理部門経験者かつマネジメント経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師資格があれば尚よし |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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