正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待する役割】
高度管理医療機器（クラスIII・IV）の品質マネジメントシステム（QMS）の運用及び改善などをご担当いただきます。
【職務内容】
・QMSの運用改善、教育に関する業務
・QMS手順書の作成、維持管理
・査察対応（日本、韓国、米国[予定]、認証機関）
【募集背景】
品質保証部門のQMS体制構築のため人員強化のため増員
海外輸出に向けて社内でも品質保証の重要性が高まっており、よりよい業務体制へとチャレンジしている最中です。
ともにチャレンジしてくださる方を募集いたします。
【組織構成】
品質保証部 品質文書管理課（正社員7名、パート社員2名）
本社（東京都品川区）、戸田ファクトリー（埼玉県戸田市）、小山ファクトリー（栃木県小山市）、市原ファクトリー（千葉県市原市）の4拠点で1つのQMSを運営しています。
他拠点と連携を図りながら活動していますので、社内外の利害関係と良好な関係を構築できるコミュニケーション能力が必要になります。
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験者（3年以上） ※異業種の経験者も歓迎です。（食品、化粧品、自動車、航空業界など） 【歓迎要件】 ▼医療機器の品質保証経験者（3年以上） ▼ISO13485及びQMS省令の知識 ▼査察対応経験、内部監査員経験 ▼英語に抵抗感がない方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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