正社員
【業務内容】
プライム市場上場の日本ケミファグループでのお仕事です。
医療用医薬品及び原料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、
またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当頂きます。
＜具体的には＞
・医薬品及び原材料のサンプリング
・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)
・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務
・データ取りまとめ、報告書作成
・分析機器、試薬・試液類の維持・管理
・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定
・GMP関連文書等の新規作成・改訂
・バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)
・技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)
品質管理課は現在27名体制（男性13名・女性14名）です。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 生産技術・生産管理（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定月給：225,300円～396,000円 想定年収：410万円～700万円 ※ご希望、ご経験等を考慮して決定致します。 |
| 休日・休暇 | 完全週休二日制（土日祝） 年間休日126日 夏季休暇、冬季休暇、GW等 有給休暇（入社半年後に10日付与） 慶弔休暇、産休育休 |
| 応募資格 | ・理化学的な基礎知識 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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