正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待する役割】
入社後すぐ、同社子会社へ出向いただき、国内薬事業務をお任せいたします。(リーダー~マネージャークラスを想定)
※処遇や福利厚生は、同社と変更ありません。
【職務内容】
■体外診断薬の薬事承認申請
■薬事承認に関するPMDA対応および折衝
■関係官庁対応および折衝
■関係法令の遵守監督
■製造所管理
<同社子会社について>
■同社の100%出資の子会社として、1987年に設立。同社グループのメディカル商品を担っており、合成基質や発色試薬からスタートした医薬事業は、現在では、生化学系、血液学系、免疫学系の3つのジャンルにわたる臨床検査薬事業を展開しています。
■ここ数年は、トランスサイレチン(プレアルブミン)を中心としたRTP (Rapid Turnover Protein)の汎用試薬を販売している強みを活かし、NST(栄養サポートチーム)に関する勉強会の講師派遣や施設見学のコーディネートを行っております。
■臨床現場の高度なニーズに応える為に、製品開発に積極投資、ELISA法を使った、骨粗鬆症を代表とする代謝性骨疾患の治療観察時の補助的指標として知られる、骨吸収マーカー「TRAP-5b(TRACP-5b)」の製造販売、再発乳がんのマーカー「CSLEX」の製造販売も行っています。
【組織構成】
(出向)薬事部 国内薬事グループ
【転勤】
当面無
※関係会社への将来的な出向の可能性がございます。
【同社の特徴】
同社は、創業100周年を迎えた老舗化学メーカーです。創業時は繊維業としてスタート、企業成長とともに事業領域は祖業の繊維業から、電子部品~自動車~住宅関係~予防医療と多岐に渡る事業展開をしております。
<働き方改革と健康経営>
同社グループは、従業員の健康を事業経営の基盤と捉え、従業員の心身の健康維持・増進を積極的に支援し、生産性向上と従業員のQOL向上の両立に努めています。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 福島県 |
交通 | - |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 ■事業会社にて薬事業務の経験がある方 【歓迎要件】 ▼業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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