【ニプロファーマ株式会社】【福島／鏡石】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2024/10/24(木)〜2025/1/22(水)


【福島／鏡石】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン


※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！

■職務概要
下記業務をご担当いただきます。

・製造記録の照査　・手順書類の作成 　・国内外の製造所の管理　　
・監査対応業務 　・文書管理(製品標準書／品質管理基準書等の管理)

■鏡石工場の特徴
年間80億錠の製造能力を保有する経口剤の主力工場です。
抗がん剤をはじめとする高薬理活性製剤の製造ニーズに対応するため、2014年11月に高薬理活性製剤専用棟である第三固形剤棟を竣工。
またEUをはじめとするグローバルGMPに適合し、輸出が行われています。素錠、フイルムコーティング錠、口腔内崩壊錠、糖衣錠、徐放錠、硬カプセル剤、散剤、細粒剤など、多種多様な剤形の製造が可能です。

■入社後の流れ
入社後は、ＯＪＴを中心に業務を覚えて頂き、その後担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。

■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。

■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。

■仕事の魅力
医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。

■ニプロファーマの将来
・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設
・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定

【チーム／組織構成】