契約社員
掲載予定期間:2024/11/14(木)〜2025/2/12(水)
【福岡】臨床統計解析(SASプログラム)~WLB充実/過去最高益更新中の東証プライム上場G~
【在宅勤務あり/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】
■業務内容:大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。
■アイクロスの魅力:
【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。在宅勤務制度、フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。
【業績好調で安定したグループ基盤】
・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業(CRO・SMO)・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。22年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。
・グループ内の開発業務受託機関との連携によるワンストップでの臨床試験支援体制の構築を促進しています。統計解析分野の強みをさらに強化し、バイオ統計を主軸とした臨床試験のコンサルティングやライティングの体制を構築しています。
【チーム/組織構成】
募集職種 |
営業、事務、企画系 > 企画、マーケティング、宣伝 > 市場調査、分析、マーケティングリサーチ 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 契約社員
<契約期間> 0年3ヶ月 <雇用形態補足> 期間の定め:有 契約社員期間計6ヶ月間後には、正社員登用を予定しております。 <試用期間> 6ヶ月 試用期間中は、3カ月更新の契約社員となります。基本給に変更はありませんが賞与の評価対象外となります。契約社員期間計6ヶ月間後には、正社員登用を予定しておりますが、勤怠実績、貢献度、評価等の審査結果から決定します。 |
勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制 コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:8:00~20:00 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~18:00 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡9階 勤務地最寄駅:西日本鉄道天神大牟田線/西鉄福岡(天神)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 350万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):240,000円~350,000円 <月給> 240,000円~350,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ■賞与:年2回(基本給0.5~2ヶ月分×年2回) ■昇給:年1回 ■モデル年収:35歳/550万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 <各手当・制度補足> 通勤手当:一部支給※税法上の非課税限度額が上限となります。 社会保険:補足事項なし <教育制度・資格補助補足> ー <その他補足> ■産前産後育児休暇制度 ■育児短時間勤務制度 ■従業員持株会制度 |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 夏季休暇(2日)、年末年始(12/30~1/3) |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件: ・医療業界、CROでの経験者 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | 株式会社アイクロス |
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所在地 | 〒810-0001 福岡県福岡市中央区天神1-1-1 |
事業内容 | ■事業内容: (1)大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援 (2)製薬企業の治験・臨床研究・疫学調査支援 (3)医薬品・再生医療等製品・医療機器の治験支援 ■当社の特徴: アイロムグループの基盤であるSMO事業にCRO事業を組み合わせたサービス提供が可能です。一般的な医薬品・医療機器等の治験やアカアデミア主導の医師主導治験、臨床研究を幅広くサポートしています。 また、アイロムグループのIDファーマが関与する再生医療製品等のICCC業務において、CRO業務をサポートしています。再生医療製品等の治験・臨床研究等に強みを持ったCROを目指しています。 |
代表者 | - |
URL | https://www.iromgroup.co.jp/group/cro/ |
設立 | 年2007年1月 |
資本金 | 50百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 40名 |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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