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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【仕事内容】
治験業務の生成AIを活用した効率化プロジェクトにおいて、以下の業務をお任せします
■プロジェクト推進
・治験業務効率化プロジェクトの推進
・治験関連文書（議事録、同意説明文書等）の生成AI活用による自動作成支援
・治験審査委員会の議事録作成など、文書化プロセスの簡素化に向けた取り組み
■顧客折衝・要件整理
・医療機関、製薬企業、規制当局との打ち合わせ対応
・治験業務における各種課題の理解と解決策の提案
・各ステークホルダーの制約条件の整理と対応策の検討
■社内外の連携促進
・社内エンジニアと医療機関の架け橋として、専門知識を活かした翻訳的役割
・医療営業チーム、プロンプトエンジニア、医療サポート部隊との連携
将来的には、開発した治験業務効率化ソリューションをサービス化し、他の医療機関や製薬企業にも提供することを目指しています。あなたの治験業務の専門知識と経験が、医療現場の負担軽減と新薬開発の促進に貢献します。
【仕事の魅力】
■最先端技術への携わりとイノベーション
・最先端のAIサービスの事業化に携わることができる
・自社のAIサービス事業化を通じ、イノベーションの現場に実際に携わることができる
■社会貢献と価値提供
・医療機関に対して、革新的な生成AIソリューションを提案することができる
・顧客の課題解決や革新的な価値提供に貢献することができる
■キャリア成長とプロフェッショナルなスキルの習得
・将来性の高い職業を学びながら経験、成長することができる
・多様な顧客との提案を通じ、コンサルティング経験を積み、信頼されるパートナーとして活躍することができる
| 募集職種 |
専門職系（コンサルタント、金融、不動産） > ビジネスコンサルタント、シンクタンク関連 > ビジネスコンサルタント、シンクタンク関連職（その他） ITエンジニア系（ソフトウェア、ネットワーク） > ITコンサルタント、アナリスト、プリセールス > プロセスコンサルタント |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRO、SMO、または治験管理室での3年以上の実務経験があり、治験関連文書（議事録、同意説明文書等）の作成に携わった経験がある方 ■医療機関、製薬企業、規制当局との折衝経験があり、複雑な要件を整理して関係者間の合意形成ができる方 ■基本的なITスキル（Office製品の操作等）をお持ちの方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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