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正社員
掲載予定期間：2025/8/18(月)〜2025/11/9(日)
【富山市】医薬品原薬の品質管理◆働きやすい環境／年間休日125日／富山から世界の医療に貢献する企業◎
【医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／ユースエール認定企業（2025年）】
■業務概要：
医薬品原薬の品質を守る業務（試験検査、試験機器管理、GMP関連文書の作成など）をお任せします。
自社製品が国内外で安心して使われるよう、チームで連携しながら高い品質を維持します。
■教育体制：
＜社員一人ひとりの成長をバックアップする教育体制が整っています＞
・資格取得支援制度や研修支援制度を活用でき、最新の知識や技術を習得しやすい環境です。
・必要に応じて資格試験の受験料補助も用意。継続的な学びの機会を提供し、社員のスキルアップとキャリア形成をしっかり応援しています。
■当社について：
当社では、医薬品原薬を中心に約80種に及ぶ製品を開発しており、開発力と有機合成技術は高い評価を獲得しています。また、治験薬／医薬品原薬及びそれらの中間体の研究開発サポートから始まり、商業生産に至ったものは10品目以上に及びます。
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 ＜試用期間＞ 3ヶ月 試用期間中の条件変更：なし |
| 勤務時間 | ＜勤務時間＞ 8:20～16:50 （所定労働時間：7時間30分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市日俣3 勤務地最寄駅：富山地方鉄道本線／越中荏原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
| 交通 | ＜転勤＞ 無 ＜オンライン面接＞ 可 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：220,000円～260,000円 ＜月給＞ 220,000円～260,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（7月・12月） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：会社規定に基づき支給 家族手当：5,000円～ 住宅手当：15,000円～21,000円（県内出身者に限る） 寮社宅：最大40,500円補助（県外出身者に限る） 社会保険：補足事項なし 退職金制度：勤続3年以上 ＜定年＞ 60歳 再雇用制度あり ＜副業＞ 可 ＜育休取得実績＞ 有 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■資格取得支援・研修支援制度（資格試験受験料補助など） ＜その他補足＞ ■企業型確定拠出年金（DC） ■退職金共済 ■GLTD制度（団体長期障害所得補償保険） ■住宅支援制度（住宅手当または借上げ社宅制度） ■在宅勤務・リモートワーク制度 ■時短制度 ■出産・育児支援制度 ■社員食堂・食事補助（実質無料のメニューあり） ■浴場完備 ■社内融資制度 ■マイカー通勤（通勤距離1km以上の場合可）・自転車通勤可 ■従業員専用駐車場無料 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制（休日は土日のみ） 年間有給休暇3日～（下限日数は、入社直後の付与日数となります） 年間休日日数125日 ※社内カレンダーにより出勤となる祝日あり ■年末年始、GW、お盆休み、有給休暇、特別有給休暇（結婚休暇、忌引き休暇など）、出産・育児休暇、介護休暇 ■平均有給所得率：86.6％ |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜U・Iターン歓迎＞ ■必須条件： ・分析試験業務のご経験（領域・部署不問） ■歓迎条件： ・医薬品関係の分析試験業務経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 金剛化学株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒930-0912 富山県富山市日俣3 |
| 事業内容 | ■事業内容： 医薬品の原薬の製造、医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造 ■製品一覧： ・自社製造品…チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、塩酸フルスルチアミン、ベンフォチアミン、イソプロピルアンチピリン、インドメタシン、アリプロナール｢コンゴー｣、塩酸ジフェンヒドラミン（US-DMF No.3879）、ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン他 ・買入製品…塩酸ジフェニドール、クロタミトン、酪酸リボフラビン ■製造を支える体制： （1）品質保証体制…常に最新の情報にアップデートし、日米欧3種のGMPに対応できる体制を整えています。 （2）分析機器（QC、R＆D）…電子天秤、高速液体クロマトグラフ、ガスクロマトグラフ、紫外分光光度計、旋光度計、蛍光分光光度計、屈折計、赤外分光光度計、原子吸光分析装置、色差計、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置、粉末X線回折装置、自動滴定装置、自動水分測定装置、pH計、TOC計、NMR、HPLC-MS、導電率計 （3）HSE体制…リスク評価委員会を中心に事業所全体で労働安全衛生・環境リスクの認識、低減を行うように取り組んでいます。 ■受託品受入工場： ・10工場…2009年6月に完成した製造設備で、2,000 LクラスのGL、SUS反応缶を備えており数百kgの原薬中間体の合成に利用できます。 ・11工場…50～500Lクラスの反応缶を備え、数kg～数十kgの製造が実施できスケールアップ時のパイロット製造等に使用できます。 ・14工場…第9工場、第14工場では低温反応（-80℃）及び高温反応（220℃）にも対応し医薬品中間体等を効率的に製造することができます。 ・16工場…16工場DEエリアは、2003年に完成した原薬中間体製造設備で、同エリアで合成から乾燥までの一貫製造が可能な工場です。 ・17工場…最終精製から乾燥工程を目的に2006年に完成したプラントです。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.kongo-chemical.co.jp/ |
| 設立 | 年1945年4月 |
| 資本金 | 30百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 234名 |
| 平均年齢 | 44.9歳 |
| 主要取引先 | - |
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