正社員
【職務概要】
同社のITシステム導入・運用を担う社内SEとして、特に業務アプリケーションやデータベースの構造改善、業務プロセスの自動化・効率化をお任せします。
【職務詳細】
・業務アプリケーション（生産管理、販売管理、在庫管理等）の要件定義・設計・改善
・データベース（RDBMS等）の設計・改善など
・既存業務フローの分析・自動化（RPA、ワークフロー自動化ツール等の導入・運用）
・システム間連携（API設計・開発等）
・ITインフラの構築・運用（サーバ・ネットワーク管理等）
・社内ユーザーサポート、IT資産管理
【利用ツール・システム】
Salesforce、Microsoft365（Sharepoint、Lists、Power Automate、Teamsなど）
現場の声をもとに、業務フローやデータベース設計の見直し、システム間連携の最適化など、
全社的な業務改革に主体的に取り組むポジションです。
経営層とも距離が近く、ITを活用した業務全体の再構築やDX推進にもチャレンジできます。
【業務内容変更の範囲】
同社業務全般
| 募集職種 |
ITエンジニア系（ソフトウェア、ネットワーク） > 社内情報システム、MIS > 情報化戦略・推進 ITエンジニア系（ソフトウェア、ネットワーク） > 社内情報システム、MIS > 社内システム開発、社内システム運用 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府豊中市新千里西町1-2-2 住友商事千里ビル南館8F 北大阪急行線「千里中央」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:同社拠点全般に変更の可能性あるが、現状でその予定・想定はありません。 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■年収：450万～650万円 月給制：月額297000円 賞与：年2回（6月・12月） 昇給：年1回（9月） ■雇用形態：正社員 契約期間：無期 試用期間：有(3ヶ月（待遇変更なし）) ■福利厚生： 通勤手当（上限10万円／月）、家族手当（扶養対象：配偶者 1万円、子2人目まで 各3千円）、退職金制度、永年勤続表彰、全社懇親会、結婚・出産祝金、慶弔見舞金、財形貯蓄、会員制福利厚生倶楽部加入、介護・育児休暇制度 、団体生命保険 ■勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム10時00分～15時00分）※標準的な業務時間：9時00分～18時00分（実働：8時間00分） 休憩時間：60分（12時00分～13時00分） ■喫煙情報：屋内禁煙 |
| 休日・休暇 | 年間休日122日（特別休暇（有給休暇発生までに3日間。入社1年後に消滅）、誕生日休暇（1日）、リフレッシュ休暇（入社1年経過後3日間）を除く、年間休日は118日となります。）、週休2日制（土・日※年6～8日程度の土曜出社日あり）、祝日、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇など |
| 応募資格 | 【必須】 ・業務アプリケーションまたはデータベースの設計・運用経験（目安：3年以上） ・業務プロセスの改善や自動化に関する実務経験 ・ユーザー部門やベンダーとの調整・折衝経験 【尚可】 ・RDBMS（例：SQL Server、Oracle、MySQL等）の設計・チューニング経験 ・ETLやデータ連携、API開発・運用経験 ・ワークフロー自動化ツール（n8n、Power Automate等）の導入・運用経験 ・業務システムの企画・要件定義・改善提案の主導経験 ・管理職や経営層との折衝経験 ★働き方について★ ・週3日程度のテレワークが可能です。※週2日の拠点出勤が必要となります。（出勤頻度は業務状況により変動） ・恒常的に大阪府高槻市にある拠点への出勤も発生します。 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | ナガノサイエンス株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒569-1106 大阪府高槻市安満新町1-10 |
| 事業内容 | ■事業内容： ・医薬品安定性試験トータルサポートビジネス(薬品安定性試験用機器、試験管理システム、バリデーションサービス、コンサルティングサービスの提供) ・チャンバーデザインビジネス(恒温恒湿槽・各種環境試験機器・試験室の設計、開発・製造及び販売・保守) ・ボトルキャビネットビジネス(薬品保管庫の設計・開発・製造及び保守・販売) ■事業詳細： 最新の技術をもって、画期的でより良い医薬品を高い品質で確実に供給することは製薬メーカーにとって重要な使命となります。そのため医薬品の製造後の保管・輸送及び、使用時の品質保証は｢安定性試験｣によって検証される必要があります。同社は医薬品安定性試験のベストプラクティスを提供するソリューションプロバイダとして検体保存用機器や試験支援システム、バリデーション手法や試験手法、更には保存プロセス全体まで、総合的に研究開発を推進し、製薬企業の開発支援を行っております。 ■今後の展開： メーカーとして競争力のあるハードウェア製品を開発し続けることを前提に、安定性試験を支援するシステム開発やサービスビジネスに力を入れ、今後も｢グローバルオンリーワン企業｣として｢永続性｣を最重視した堅実な経営を継続して参ります。 加えて、医薬品安定性試験のトータルサポートという独自の展開・ポジションが確立された今、医薬品開発におけるリスクマネジメントなどの新分野の深堀を行って参ります。 ■その他： ・ISO9001（QMS）、ISMS認証取得。 ・2009年3月に新マザーファクトリー（高槻市）完成。新しい研究開発拠点となりました。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.naganoscience.com/ja/ |
| 設立 | 年1970年9月 |
| 資本金 | 75百万円 |
| 売上 | 4,846百万円 |
| 従業員数 | 266名 |
| 平均年齢 | 44歳 |
| 主要取引先 | - |
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