正社員
【未経験から医療業界に挑戦できる／研修充実で安心スタート】
治験事務局担当者（SMA）は、治験を実施する医療機関（病院・クリニック等）に対し、治験が円滑に進むよう各種調整や事務業務を行うポジションです。医師への案件打診、契約書の作成・締結、CRCの勉強会や説明会の調整、安全性を審議する専門委員会（IRB）への対応支援、資料作成や必須文書の作成・保管など、多岐にわたる業務を担当します。医師に治験内容を分かりやすく説明し協力を得る場面もあるため、営業的なコミュニケーション力が活かせます。
入社後は、同期とともに約2週間の集合研修を東京本社で実施し、法令・実務を座学とロープレで学びます。その後は各拠点で先輩社員のOJTを受けながら医療機関へ同行し、段階的に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いて習熟度を確認し、1年程度で独り立ちできる体制が整っています。
通常は1人で業務を進めますが、困ったときは先輩や上司がサポートする風土があり、急な休みも周囲がフォローするなどチームワークの良さが特徴です。治験の環境整備が整い、無事に終了した際には大きな達成感を得られる仕事です。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 【希望を考慮した神奈川県勤務／全国拠点でのキャリア形成も可能】 本ポジションの初任地は神奈川県を予定しており、希望を考慮したうえで配属が決定します。治験を実施する医療機関への訪問が中心となるため、担当エリア内での移動を伴いながら業務を進めていきます。全国に拠点を持つ企業のため、将来的には適性や希望に応じて他エリアでの勤務を選択することも可能です。転勤は当面予定していませんが、キャリアの幅を広げたい方には多様な選択肢が用意されています。 勤務形態はフレックスタイム制を採用しており、標準労働時間は9:00〜17:30です。医療機関との調整業務が中心のため、スケジュールを自分で組み立てながら働くことができます。また、在宅勤務やリモートワークについては相談が可能で、業務内容や状況に応じて柔軟に働ける環境が整っています。 なお、函館・帯広・旭川・大分・沖縄については現在充足エリアとなっており、応募対象外となります。受動喫煙防止対策は勤務地により異なりますが、屋内全面禁煙または執務エリア禁煙（建物内喫煙室または敷地内喫煙エリアあり）など、働きやすい環境が整備されています。 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【年収450〜500万円／賞与年2回・研修充実で安心してスタートできる環境】 本ポジションの想定年収は450〜500万円で、経験や能力を考慮して決定されます。賞与は年2回、給与改定は年1回と、安定した収入と評価制度が整っています。通勤手当は全額支給、残業手当も別途支給されるため、働いた分がしっかり反映される待遇です。 福利厚生は、厚生年金・健康保険・労災保険などの各種社会保険を完備し、産休・育休・介護休業などライフステージに合わせて働ける制度が整っています。退職金制度や従業員持株会制度もあり、長期的なキャリア形成を支える仕組みが充実しています。また、シミックグループ健保組合の福利厚生サービスを利用でき、医療費補助や各種優待など日常生活をサポートする制度も魅力です。 入社後は約2週間の集合研修で基礎から学び、その後はOJTで先輩社員が丁寧にサポートするため、医療業界未経験の方でも安心して業務を習得できます。フレックスタイム制を採用しており、スケジュールを調整しながら柔軟に働ける環境です。 【モデル年収例】 ・28歳／営業経験5年：年収470万円 ・32歳／調整業務経験7年：年収490万円 ・35歳／医療業界での営業経験あり：年収500万円 |
| 休日・休暇 | 【完全週休2日制・年間休日120日／プライベートと両立しやすい働き方】 本ポジションは完全週休2日制（土日）に加え、祝日も休みとなるため、安定した生活リズムで働けます。年末年始やリフレッシュ休暇、有給休暇など、計画的に休暇を取得しやすい制度が整っており、年間休日は120日と十分に確保されています。産休・育休・介護休業など、ライフステージに合わせて働き続けられる制度も充実しており、長期的に安心してキャリアを築ける環境です。 ■ 休日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・年間休日120日 ・年末年始休暇（12/29〜1/3） ・リフレッシュ休暇 ■ 休暇制度 ・有給休暇（入社半年後付与） ・産前産後休暇 ・育児休業 ・介護休業 ・特別休暇 ・ボランティアホリデー（社会貢献活動のための休暇） 柔軟な働き方を支えるフレックスタイム制と組み合わせることで、仕事とプライベートのバランスを大切にしながら働ける環境が整っています。 |
| 応募資格 | 【営業経験や調整力を活かして医療業界へキャリアチェンジできる】 本ポジションでは、治験を実施する医療機関との調整や折衝が中心となるため、業界を問わず営業経験や社内外の調整業務経験をお持ちの方を歓迎しています。医師や医療スタッフと円滑にコミュニケーションを取り、治験の実施に必要な環境を整える役割を担うため、相手の意図を汲み取りながら提案できる力が活かせます。医療業界未経験の方でも、入社後の集合研修とOJTで基礎から学べるため、安心してスタートできる環境です。 ■ MUST（必須条件） ・東京で実施される約2週間の入社研修に参加できる方 ・以下いずれかの経験を3年以上お持ちの方 - 営業経験（業界不問） - 社内外の調整業務経験（プロジェクト運営、店長、SVなど） - 医療業界での営業経験（MR、MS、医療機器営業など） - 治験業界での営業経験（施設開拓、メーカー向け営業など） ・高専・専門・短大・大学・大学院卒の方 ■ WANT（歓迎条件） ・相手のニーズを汲み取り、実現に向けて提案できる方 ・柔軟な思考で新しい知識を吸収できる方 ・複数のタスクを整理しながら進められる方 ・目標達成に向けて主体的に行動できる方 ・医療業界や治験業界に興味がある方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
| 事業内容 | ■会社概要： 日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをするSMO事業を展開しています。 ■経営理念： 「医薬品の開発や調査がより促進されるよう、医療機関が実施する臨床試験などをサポートし、より良い医療が提供されることに貢献し、日本のライフサイエンスの発展に寄与する。」を経営理念としています。医療機関（メディカルサイト）の支援（サポート）を通じ、臨床試験を促進し、日本のライフサイエンスの発展に貢献しており、その思いを社名にしています。 ■特徴／独自性： (1)SMO業界が大手による寡占化が進む中で、スケールメリット・シナジー効果を活かして大型プロジェクトの獲得や顧客拡大に成功しています。 (2)CRO業界トップのシミックグループとの提携から、治験支援においてトータルパッケージでメーカーや施設に提案できる競争力があります。医療機関がSMOに求めるサービスレベルが年々向上している中、それに応えています。 ■業界説明：SMO（Site Management Organization）とは治験施設支援機関のことで、治験業務を行う医療機関のマネジメントしたり、実務のアウトソースを受ける業種です。治験業務をマネジメントし、医療機関が治験を実施する際に必要な様々な作業を支援し、医療機関にとっては強力なサポーターとなり、治験業務がスムーズに運びます。SMOの市場規模は400億円規模。製薬企業が治験の効率化を追求する中で、SMOに求められる役割が大きくなっています。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.cmic-hci.com/ |
| 設立 | 年1999年4月 |
| 資本金 | 99百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 1,000名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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