| 仕事内容 | 【職務概要】 ダクタイル鉄管およびプラスチックパイプの新製法・新ライン向け設備の開発業務をお任せします。 【職務詳細】 将来予定している新ライン立上げを見据え、生産設備・自動化設備を対象とした生産技術開発および新ラインの構想・設計から、設備導入・立上げまでの一連のプロセスを、準備フェーズから段階的に担当いただきます。 ＜入社直後から3年程度でお任せする業務＞ ・既存生産設備の構成・仕様・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生産技術領域における産業機械の機械設計経験（図面作成を含む）が3年以上 ・社内外関係者（製造・保全・協力会社等）との技術調整・折衝ができる方 【尚可】 ・自動化・メカトロ・機械設計経験 ・ロボット（溶接・組立・塗装）およびNC加工機、各種自動化設備の設計・導入... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市大浜町2丁目26番地 阪神電気鉄道武庫川線「洲先」駅徒歩23分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【採用背景】 同社ではＬＥＤ照明・家電製品の開発に力を入れています。 その上で、下記のような特許業務をお任せします。 【職務詳細】 製品（家電・照明器具・ロボット・日用品・食品など）に関する国内外の戦略的出願・調査または係争実務全般をお任せします。 ・特許調査業務 ・特許出願・権利化業務 ・係争・訴訟業務等 ・調査・出願にかかる事務全般 ★扱う製品分野★ 宮城（角田オフィス）：LED照明、無線 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・特許調査または特許出願・権利化業務の実務経験が3年以上ある方 【尚可】 ・技術者としての実務経験のある方 ・係争業務に携わった経験のある方 ・契約業務に携わった経験のある方 ＜転勤有無＞ 当面なし ■将来的に戦略的な転勤の可能性はあります。 ■入社後1か月程... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区東心斎橋1-20-16 大阪メトロ御堂筋線「心斎橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、安全衛生管理をお任せします。 【職務詳細】 ・災害発生時の状況確認および対策内容確認、各工場、関係3社への共有と横展開 ・安全に関する法改正の情報収集および法規制遵守に関する各工場への周知 ・イトーキ安全事業室の見直し・改定について、各工場への周知 ・安全監査、工場安全巡回の実施と不安全箇所、不安全行動の是正指示と現地確認 ・安全意識向上のための、教育資料作成と教育実施、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・安全管理、安全衛生関連の法規制等に関わる業務経験 ・PCスキル（Excel、PowerPoint） 【尚可】 ・プレス作業特別教育（または作業主任者） ・機械保全技能士2級 ・CPE-B級（生産技術者マネジメント資格） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県近江八幡市上田町72 JR琵琶湖線「近江八幡」駅より徒歩35分 JR琵琶湖線「近江八幡」駅より車にて10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社が取り扱う医事会計システムのヘルプデスクとして電話対応等を実施いただきます。 ▼主な業務内容 ・システムご利用方法の説明 ・マニュアル作成 ・お問い合わせ対応 ▼研修 入社後3ヶ月~半年程度、医療システムに関する研修を行いますので安心して取り組んでいただけます。 ▼特徴 病院だけではなく、大手企業からの信頼も積み重ね、継続的に業務をお任せいただいています。 また、運用 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・高卒以上 以下いずれかの経験がある方 ・医療システムのインストラクターまたはサポート経験のある方 3年以上 ・病院での医療事務経験のある方（レセプト業務に関する知識・経験） 3年以上 ▼選考フロー ①書類選考（履歴書・職務経歴書） ②１次面接(部長) ③... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 和歌山県和歌山市 転勤の可能性なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 マイコン周辺回路の設計・評価を担うエンジニアを募集します。 裁量が大きく、企画・構想～量産立ち上げまで全工程に携われます。 【職務詳細】 ■マイコン周辺回路の設計 ■評価 ■アートワーク外注先への設計指示、レビュー ■製品評価業務（信頼性試験、EMC試験対応 など） ・【幅広い製品 × 上流～下流】特定製品に縛られず多様な業界・用途の製品開発に携われます。 ・【「技術と成果」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■マイコン周辺回路orデジタル回路の設計・評価経験 ■アートワーク設計の基礎知識（外注管理ができるレベル） ■EMC試験・信頼性試験の実務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区 安土町1-8-6 大永ビル4階 Osaka Metro堺筋線「堺筋本町」駅から徒歩3分 Osaka Metro御堂筋線「本町」駅から徒歩9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の分析システムにおける新規装置向けソフトウェア開発および顧客別の特注ソフトウェア開発、およびリリース後の保守業務をお任せします。 【職務詳細】 顧客ニーズを踏まえた最適なソリューションを提供するため、要件定義から設計、コーディング、テスト、納入、保守まで、 開発プロセスの上流から下流まで一貫して携わっていただきます。 また、新規装置の開発や特注対応を進めるにあたり、ハードウェア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・仕様作成を含むソフトウェア開発上流工程の実務経験 ・C++によるプログラミングの実務経験 ・英文メール作成ができる方※海外案件のドキュメントの作成が年に数件あります。 【尚可】 ・Windowsプログラミングの経験 ・制御系あるいは分析装置のソフトウェア設計・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市赤大路町14‐8 JR京都線「JR総持寺」駅より徒歩13分※自転車・マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ◆スーパーバイザー◆ 自社センターで働く方々（契約社員・パート・アルバイト）のトータルマネジメント、案件の運営管理を担当します。 【具体的には】 共に働くスタッフさんの採用面接、導入研修、教育、サポート、労務管理など、働くスタッフさんの成長を真近で感じながら働くことの出来る、より人に寄り添った業務内容です。 時には注意や指導をしたり、人間関係や業務に関する悩みを聞いたりすることもあ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要条件】 ・正社員経験3年以上 【歓迎条件】 ・法人に対する無形商材の営業・顧客フォローの経験 ・労務管理・マネジメント経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・人と関わることが好きな方 ・何事にも前向きに取り組める方 26歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ■コールセンター／青森（青森県弘前市） 【その他同業務の勤務地】 ■メーリング／大阪（門真）、岡山（岡山） ■物流／千葉（柏）、岡山（岡山） ■バックオフィス／千葉（柏）、愛知（名古屋）、岡山（岡山) ■コールセンター／岡山（岡山）、愛媛（大洲) その他、全国の各オフィ... |
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| 仕事内容 | ＊管理部内の「購買課」に所属し、原材料の価格管理及び価格交渉、備品、設備などの購入及び支払処理等を担当します ［具体的な職務内容］ ■既存原料の価格交渉 ■特殊な原料（特定の産地限定など）の調達交渉 ■購買先からの納品書チェック ■請求書の支払い処理 ■取引先の選定 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊原則不問 ・一般的なPCスキルは必要となります ［歓迎） ・食品業界に興味のある方（食べることが好き、パンやお菓子の好きな方） ・経理等管理部門での経験のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市鶴見区（JR徳庵駅・徒歩10分、OsakaMetro横堤駅 徒歩15分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします！ ＜具体的には＞ ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼職種未経験・業種未経験歓迎します／ ■必須条件： ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区（浜松工場） ・長野県飯田市（長野工場） ・奈良県葛城市（奈良工場） 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり（禁煙） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大手製薬メーカーに対し、動画配信ソリューションを通じて課題解決に貢献する企画提案営業を行っていただきます。 主な提供サービスは、医師向けWeb講演会などで活用される 「ライブ配信サービス」「映像制作」「Webサイト制作」 です。これらのソリューションを顧客の課題に合わせて企画・提案し、受注から実行フェーズまで一貫してリードしていただきます。 早期から新規顧客へのアプローチや提案にも |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業のご経験（2年以上/有形・無形問わず） ■提案書作成のご経験 【歓迎要件】 ■医療業界またはIT分野での営業のご経験 ■他部門を巻き込んだプロジェクト推進のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 大手企業を中心としたクライアントの課題に対して、動画配信・ライブ配信・映像制作・Webサイト制作などの多様な自社サービスを組み合わせて提案していただきます。 ■クライアントへの課題ヒアリング ■仮説を元にした企画立案 ■関連部署、ベンダーとの調整、進行管理 ■納品後の振り返り、次回受注に向けた顧客フォロー 幅広い商材を活用し、「企業の課題をどうすれば解決できるのか？」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業経験（2年以上） ■見積・提案資料の作成経験 【歓迎要件】 ■Web/ASP/SaaS関連の営業のご経験 ■Web広告・映像・配信などの提案営業のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 担当エリア制で、代理店や動物病院などの取引先を訪問し、取り扱い製品の販促活動および情報収集を行う、顧客提案型営業をお任せします。 臓器や疾患ごとに専門領域が分かれている人体薬MRとは異なり、幅広い製品知識を活かしながらゼネラリストとして活躍できるポジションです。 CAとは「Companion Animal（コンパニオンアニマル／伴侶動物）」の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ■基本的なPCを活用した業務（Excel、Word、PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■営業経験（BtoB,BtoC,BtoBtoC全て）のある方 ■データに基づいた販促提案の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性保証部門と研究部門・生産部門との連携／調整業務を担当いただきます。 新規申請および一変申請における申請添付資料について、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）や各種手順書に基づき、科学的妥当性を持ったデータが適切に作成・評価されているかを確認いただきます。 また、デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、原薬自製化に向けた研究開発企画・調達・製造委託管理業務を担当いただきます。 配属先となる原薬企画・管理部第二課では、原薬自製化を推進するため、中間体の調査・調達や協力会社との連携、製造委託管理などを担っています。 また、海外製造所との折衝や社内関連部門との調整など、プロジェクト全体を推進いただくポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 （該当組織例：工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門） ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社がメインに扱っている”人工内耳”に関して西日本エリアでシェアを拡大していくために病院へ提案営業を行って頂きます。一度導入できればその後も長くお使い頂く商材の為、競合の情報、マーケットの分析力や過去の数値を元にした予算の管理能力、プレゼン力、提案力を磨くことが可能です。また、病院関係者から求められる質問に答えられるよう関連する情報を保有し、信頼を獲得してビジネスに繋げていくことが求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・補聴器の営業経験 ・言語聴覚士の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の製造・販売を行う当社において、EHS（環境・安全・衛生）活動を推進する部門です。 環境安全管理部では、職場の安全対策や化学物質管理の推進を通じて、安全で安心な職場環境の構築を担うとともに、当社グループ全体の環境・安全に関する取り組みを社外へ発信し、企業価値向上に貢献しています。 また、研究所・各工場への技術的助言や支援のほか |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ビジネスレベル以上の英語力 ・製造業等での環境安全管理業務経験（5年程度） ・海外現地法人と英語でコミュニケーションがとれ、会議体をファシリテートできる。 【歓迎要件】 ・海外事業所駐在経験、英検１級、TOEIC860以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 『製造原価に関する予算および実績管理』 製造原価および原価管理のあるべき形を構築し、最適原価を実現します。生産本部全体の原価および予算管理を行い、製造現場が原価を意識して仕事ができる仕組みづくりをしております。自分の業務における改善活動が、どのように原価に影響を与えているかを、社員一人ひとりに見えるよう取り組んでいます。原価差異分析を実施し、改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■リーダーまたはマネジメント経験３年以上 ■原価管理業務経験３年以上 ■日商簿記２級 【歓迎要件】 ▼経理業務経験、管理会計業務経験 ▼システム導入経験あるいは運用側の経験や知識 ▼製造業での業務経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応 ■GVP/GPSP手順書作成整備 ■部下マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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