| 仕事内容 | 【期待役割】 全社的なデジタル人材育成プログラムの設計と実行を担当し、DXの成功に向けた戦略的な方向性を示しながら、社員のデジタルスキル向上とDX文化の定着を目指していただきます。 【業務内容】 具体的には下記の業務内容に取り組み、「データとAIの民主化」を実現していきます。 ・DX人材育成のための戦略立案・実行・評価 ・育成プログラムの企画・開発・管理と評価・改善 ・チェンジマインドを実施する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件（MUST）】 下記項目の２つ以上の経験、スキルをお持ちの方 ・デジタルスキル研修や育成プログラムの設計・運営経験 ・チームリーダーまたはマネージャーとしての3年以上の経験 ・DXに関連する3年以上の業務経験 ・優れたコミュニケーション能力と対人スキル ・最新のデ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府池田市（阪急宝塚線／石橋阪大前駅） マイカー通勤 敷地内禁煙 勤務地詳細：大阪府池田市 又は 兵庫県伊丹市 又は 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ＊業務用はしご・脚立・作業台で売上高国内トップシェア企業です ＊「高利益率」を武器に毎年増収増益を実現、安定した企業で長く働けます ＊定着率90%以上、働きやすい職場環境です ＊創業65年以上の老舗企業ですが、今も注目企業としてビジネス誌に掲載されています！ ＜職務内容は＞ ＊弊社の特注品の設計をお任せします [主な業務内容] ・設計、強度計算、作図、PAT調査、現場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊理系学部卒業の方（学部不問）（未経験者歓迎） ＊第一種普通自動車免許お持ちの方 ［歓迎］ ・油圧や電気関係の知識を有する者 ・製造業界にて何かしらのモノの設計図を作成した経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市 または 東京都江東区（OsakaMetro中央線長田駅 もしくは 東京メトロ東西線門前仲町駅 徒歩10分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | ◎ 生活必需品を扱う当社大型物流センター（RDC）では更なる自動化・無人化を進めており、今回のポジションでは、そのためのマテハン機器の設計開発の業務に携わっていただきます。 ［設計開発した製品一例］ ・ロボットアームの設計開発 ： 大きさ、重さ、形状が異なる何万種類もの商品を識別し掴みます。 ・搬送ロボットの設計 ： 商品を倉庫内の保管場所へ自動搬送します。 ※まずは既存のテーマに先輩社員とともに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■制御系の業務経験をお持ちの方 【歓迎】■ロボット制御システムの開発経験をお持ちの方 【当社で働く魅力～自身が開発した機器の活躍を肌で感じられる環境～】 社内で使用する製品を開発するのでユーザーとの距離が近く、スピード感をもって改善を重ねたり、試作品をテストするこ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪市（大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」 徒歩7分）, 東京都（JR東北本線「赤羽駅」徒歩5分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＊社内システムの新規構築、業務系アプリケーションの 企画/設計/開発/運用/保守を行います。 ［具体的には］ ・基幹系/業務系システム構築（販売管理、生産管理、経理など） ・AIシステム、BIツールの構築（生産計画予測、販売分析など） ・Windowsアプリケーション開発 ・業務改善や生産性向上を目指したシステム開発、維持、保守 （例：設計システム・CADシステム・販売管理システム ・生産管 |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須］ ＊データベース設計、アプリケーション開発等の経験がある方 （目安：3年以上）（言語指定はありません） ［歓迎］ ・データーベース構築経験ある方（Oracle9i以降、PL/SQL含む） ・ネットワーク、サーバに関する知識をお持ちの方 ・プログラミングと機械設計の... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：大阪市北区（Osaka Metro各線 南森町駅 徒歩5分） ～以下の勤務地より、希望を考慮した配属となります ［勤務地所在］ (1)大阪本社 ：大阪府大阪市北区 (2)神奈川工場：神奈川県秦野市 (3)長﨑事業所：長崎県長崎市（2026年4月開設予定） マイカー通... |
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| 仕事内容 | ◎ バイオ分野の弁理士として、特許出願業務その他の弁理士業務を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・企業の知財部門または特許事務所で知財（出願・権利化・ライセンス）実務経験がある方 ・弁理士 有資格者 （専門分野：バイオテクノロジー・生物） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 / 大阪府のいずれか 大阪市北区（グランフロント大阪） 東京都千代田区（霞が関ビルディング） |
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| 仕事内容 | ◎ 生活必需品を扱う当社大型物流センター（RDC）では更なる自動化・無人化を進めており、今回のポジションでは、物流センター内の最適化を行うソフトウェア開発を担当いただきます。 ［具体的には］ 新しいセンターを立てるため、過去のセンターの出荷データを参考に特性の違う商品ごとに（自動倉庫、ラック、平置き等）どういう風に配置すればできるだけコンパクトな効率よく出荷できるかを考え、それをデータ面から証明し |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須］ ・Ｃ/Ｃ++でのソフトウェア開発経験をお持ちの方 ⇒ 業界やロボット未経験の方も歓迎します。 ［歓迎］ ・物流センターの工程設計経験をお持ちの方 ・工場の省人化、自動化の経験をお持ちの方 ・自動倉庫、ＡＧＶに携われた経験をお持ちの方 ［求める人物像］ ・未経験のこ... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府（大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」 徒歩7分）, 東京都（JR東北本線「赤羽駅」徒歩5分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり) |
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| 仕事内容 | ◎ バイオ分野の弁理士として、特許出願業務その他の弁理士業務を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・企業の知財部門または特許事務所で知財（出願・権利化・ライセンス）実務経験がある方 ・弁理士 有資格者 （専門分野：バイオテクノロジー・生物） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 / 大阪府のいずれか 大阪市北区（グランフロント大阪） 東京都千代田区（霞が関ビルディング） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 東証プライム上場のグローバル企業である同社にて、新規事業探索およびマーケティングリサーチ業務をお任せいたします。 【具体的な職務内容】 ■新規事業探索 ■マーケティングリサーチ業務 ■開発オーダー営業業務 【募集背景】 組織体制強化に伴う増員。 組織として、様々な業界の顧客との接点構築、ニーズ探索を行う中で人員不足が顕著となっており、意欲のある方を採用し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか必須※ ■新規事業探索業務経験 ■マーケティングリサーチ業務経験 ■営業経験 ■新規事業に携わった経験 【歓迎要件】 ■幅広く工業製品の知識を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社後の具体的な仕事内容】 機械事業本部の事業部経理として主に下記業務を担当していただきます。 ・事業部経理（予算策定、収益予算の編成、原価管理、進捗状況フォロー） ・中期経営計画の計数計画の編成、実施状況フォロー ・決算業務フォロー ※単体会計システム：SAP 【組織構成】 ■機械事業本部 業務部 管理グループ：6名 メンバーは50代1名、40代2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験や知識をお持ちの方 ・経理業務のご経験 ・原価管理や原価計算に関する知識 ・事業部経理や収支管理のご経験 【歓迎要件】 ■日商簿記等の資格 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 HR戦略推進部にて、労務コンプライアンスを主軸とした企画・推進業務をご担当いただきます。ハラスメント対応や労務トラブル対応に加え、法令や社内規程に基づく運用の高度化、教育・研修の企画実施などを通じて、社員が安心して働ける環境づくりを推進いただくポジションです。個別事案への対応だけでなく、再発防止や予防施策の企画、組織全体への浸透まで一気通貫で関わることができます。 ＜主な業務内容＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社における人事労務の実務経験 ・労務コンプライアンス領域における主担当経験 ・ハラスメント対応、労務トラブル対応の実務経験 ・法令および社内規程に基づく判断・対応経験 【歓迎要件】 ・一定規模以上の企業における人事労務経験 ・社会保険労務士資格 ・研... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、グローバルでの知的財産訴訟並びに異議申立及び無効手続を担当し、社内調整及び予算管理を行うと共に、社外弁護士と共に対応方針を検討し、社外弁護士をサポートする。 【配属先】 R&D管掌 知的財産部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品ヘルスケアサービスビジネスに関する知財訴訟担当者として、製薬企業、法律事務所または特許事務所での実務経験が5年以上 【歓迎要件】 ▼弁理士（弁理士試験合格者含む）の資格を有する方 ▼国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネ... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■内部監査（業務監査及びテーマ監査） ■海外グループ会社への監査・往査 ■継続的リスクモニタリング ※将来的に、コーポレートガバナンス・コンプライアンス・リスクマネジメント・法務等の関連部署へ異動となる可能性があります。 【募集背景】 STS2030達成に向けたSHIONOGIグループ各社の活動における業務リスクの低減と業務の適正化を図るために、内部監査機能を増強・強化します。グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主査としての内部監査の実務経験（3年以上，内部統制監査除く） 【歓迎要件】 ▼CIA（公認内部監査士）またはCFE（公認不正検査士）の資格を有する ▼CAATs ▼ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力 ▼法務、会計、ガバナンスコンプライアンスに関する... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■新薬のグローバル開発チームの一員として、グローバル薬事戦略の立案・開発プロジェクトを推進 ■日本を含むアジア地域における薬事相談・承認申請・当局対応 ■グローバル薬事戦略に基づく各国規制当局との協議・薬事手続き 【募集背景】 グローバル薬事戦略の立案から、日本を含むアジア地域での薬事対応まで担える体制強化のための増員募集。 【配属】 東京または大阪 ※ご経験・スキルを踏まえて決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本における医薬品の開発薬事経験、または規制当局での承認審査業務経験 ■英語・日本語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験 ▼グローバルでの申請経験（特に欧米） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 部署異動における欠員補充のため。 【職務内容】 当社が開発・製造する?管内治療?カテーテルを医療機関に提案する企画技術営業の仕事です。 営業先は主に、大学病院・地域基幹病院などの特定機能病院を中心とした血管内治療の実施医療機関となります。脳領域を中心とした製品群を取り扱っていただきます。 一人あたり３０施設を担当いただくため、ご自身の担当施設を効率的に回っていただけます。 ※ご希 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療営業経験がある方 ・コメディカルご出身の方 【歓迎要件】 ▼血管内治療製品の営業経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP（Good Manufacturing Practice）に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所における品質保証業務、または製造所監査の経験 ■月1回程度の出張が可能な方 【歓迎要件】 ▼行政（PMDA、都道府県）における査察の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 経理職として、以下の業務を担当していただきます。 ■職務内容 <入社後> ・日次業務、月次決算業務、年次決算業務 <ご経験やスキルに応じて> ・税務業務、監査法人対応、開示資料作成 <将来的に> ・数値的な観点から事業拡大や新薬開発、設備投資などのサポート ※経理のスペシャリストとして成長しながら、経営に携わることができるポジションです。 ■組織： 経理課：8名（男女比半々） チーム内での |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・税理士試験法人税法科目合格者 ・税務経験・確定申告のご経験 【歓迎要件】 ・日商簿記検定1級 ・公認会計士または公認会計士試験合格者 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■JSOXと内部監査を所管しています。 部門横断的な活動と成果が求められる魅力とやりがいのある重要なポジションです。 ■職務内容 内部監査室の業務を担当していただきます。具体的には以下の内容です。 ・JSOX業務：全社統制、決算財務報告プロセス、業務プロセス、IT統制（全般統制及び業務処理統制）を担当 ・内部監査業務：リスク評価／監査計画／監査実施、改善提案／フォローアップ ・業務企画／推進 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・管理系業務のご経験 【歓迎要件】 ・JSOXまたは内部監査のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と 連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】 新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を活かし,社内関係部署と連携しながら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等の薬事申請業務の経験 ■薬機法等の規制に関する知識 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■メディカルライティング、CTD作成の経験 ■Word、Excel、PowerPoint、AdobeAcrobatなどを用いた編集スキル ■英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 【歓迎要件】 ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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