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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■新薬のグローバル開発チームの一員として、グローバル薬事戦略の立案・開発プロジェクトを推進
■日本を含むアジア地域における薬事相談・承認申請・当局対応
■グローバル薬事戦略に基づく各国規制当局との協議・薬事手続き
【募集背景】
グローバル薬事戦略の立案から、日本を含むアジア地域での薬事対応まで担える体制強化のための増員募集。
【配属】
東京または大阪
※ご経験・スキルを踏まえて決定します。
※勤務地はご希望に応じてご相談いただけます。
【魅力】
■グローバル薬事戦略の立案から各国規制当局対応まで一貫して携われる
■グローバル開発チームの一員として海外メンバーと協働できる
■日本だけでなくアジア地域の薬事戦略・申請業務にも携われる
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本における医薬品の開発薬事経験、または規制当局での承認審査業務経験 ■英語・日本語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験 ▼グローバルでの申請経験(特に欧米) |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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