| 仕事内容 | 化粧品の薬事担当 ・医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務 ・業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務 ・関係省庁との折衝 ・申請書類作成、申請実務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品薬事申請業務経験者 ＜尚可＞ ・雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（谷町４丁目駅徒歩1分） |
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| 仕事内容 | 薬事管理センタは、製造販売業の業務（市販前、QMS、GVP、行政対応）、各国薬事法規制対応、薬事スキームの構築・支援などを担っております。 医療機器の品質マネジメントシステムの維持管理。 薬機法等国内外の医療機器法規制への遵法体制の維持に係る各種薬事業務。 製品製造販売届出はじめ各種申請、届出業務など薬事業務全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器QMS又はGVPに関する業務を含む薬機法等、医療機器法規制に関する業務経験 ・PMDA各種相談、都道府県庁等行政への相談、認証機関の審査対応の経験の ・英語での読み書きに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 大手ゴムメーカーでかんたん軽作業＜2名＞募集です。正社員登用チャンスもあり。 製造工場で加工作業 ◆ゴム製品のプレス作業（プレス機にゴム原料を入れて固める作業：手作業） ◆金型の交換 ◆材料の混ぜ合わせや計量 ◆ゴムのバリ取り（仕上げ加工）など 丁寧なOJTありで、初めての方も安心スタート可能です ・5名チーム（男性） ・空調完備で快適就業 ・20代30代40代男性活躍中 ・社内食堂あり(1食 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須スキルはありません（未経験の方、経験者、どなたでもご応募歓迎です） 以下も歓迎 ◇工場ワークのご経験ある方歓迎 ◇ゴムの混練りやプレス加工の知識やご経験ある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市 山陰本線東加古川駅からバス10分（無料のシャトルバス） 山陰本線加古川駅からバスで15分 ※近隣の方は私用車等での通勤OK |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ～「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております～ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーでの製造経験 3年以上 PC基本操作（Word、Excel、メールソフト） ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 化学製品の研究・開発の専門性を活かし、検証コンテンツの企画・制作に携わっていただきます。 同社では、市場で販売されている商品・サービスを実際に購入・体験し、公平かつ徹底的な検証を行っています。「使ったからこそわかる」リアルな情報をもとに、商品とユーザーをマッチングさせるための根幹となる情報の創出を担うポジションです。ユーザーが自分に合った良い商品を選べるように、購買ニーズの理解を深め、独自の評価基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■一般化学に関する性能試験・品質評価の実務経験（コスメ、ヘアケア、洗剤など） 【歓迎要件】 ■メーカーやOEM企業における化学製品（コスメ、ヘアケア、洗剤など）の商品開発（企画・設計・評価）の経験 ■消費者の使用実態に基づいた製品改善やフィードバックサイク... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織力強化の為 【採用ポジション】 一般職 【業務の魅力】 テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習得及び習熟に加え、総合的にテーマ全体の品質方針、申請戦略を構築する経験を積むことができる。また、希望により品質に関する基幹人財として、生産部門及び本社部門の品質保証、品質管理部門へも幅広い分野で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ■中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラン』に基づいて『エビデンスを創出』すると共に、創出したエビデンスを含む医学・科学的情報を『適切に発信、提供』を行う役割を担っていただきます。 業務内容は役割によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務】 ・プラントベース食品の処方・工程条件を決定するための試作研究 ・プラントベース食品の素材に関する研究 ・試作品の評価 ・試作処方・工程条件に基づき、製造ラインでのマスプロ化 ・社内関連部署および社外（生産委託先）との交渉 ・マスプロ化後の生産工場管理フォロー など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品の開発経験３年以上 ・理系学部出身 ※ご応募の際は履歴書にお写真の添付をお願い致します 【歓迎要件】 ・加工食品の開発経験（畜肉加工品・水産練製品・卵加工品・乳加工品等） |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘアケア製品の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にシャンプーコンディショナーなどのリンスオフ製品の開発に優れていること ※ヘアワックス等のリーブオンヘアケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼商品企画、外装開発、基礎・応用研究の経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘアケア製品の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にシャンプーコンディショナーなどのリンスオフ製品の開発に優れていること ※ヘアワックス等のリーブオンヘアケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼商品企画、外装開発、基礎・応用研究の経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■洗顔（含むクレンジング）の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にぺーストタイプの洗顔料の開発に優れていること ※スキンケア等のリーブオンスキンケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼医薬部外品の開発経験、商品企画、外装開発、基礎・応用研究の... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■洗顔（含むクレンジング）の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にぺ＾ストタイプの洗顔料の開発に優れていること ※スキンケア等のリーブオンスキンケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼医薬部外品の開発経験、商品企画、外装開発、基礎・応用研究の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および整理・加工をお任せいたします。 【具体的には】 ■クライアントとスケジュール等の協議、DM計画書作成 ■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ■プロジェクトのスケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISC（SDTM）の実務経験及び知識 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区 |
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| 仕事内容 | 開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 ・開発プロジェクトチームの主要なインテグレーターとして、プロジェクトマネジメントツールおよびテクニックを活用し、チームビルディングとチームのモチベーションを向上させるリーダーシップスキルを発揮する。 ・ さまざまな開発相にわたる開発プロジェクトを組織の目標とスケジュールに沿うように管理する。 ・ 包 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント又はそれに類する業務経験 ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識 ■英語：ビジネス中級以上（英語にて海外プロ... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 農薬・製薬企業、アカデミア、スタートアップ企業における創薬探索研究をサポートする商材（ライブラリー化合物・ライフ関連の製品、自社創薬支援サービス）の提案及び、技術的支援を行って頂きます。 ※お客様が抱えている問題点やニーズを正確に理解し、創薬探索化合物・ライフ関連の商品や新たなソリューションを提案する仕事です。 【具体的には】 ・新規顧客開拓のための技術営業 ・海外を含む仕入先／販売先との交渉、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験をお持ちの方（目安5年以上、化学系企業での営業職経験尚可） ■化学の知識をお持ちの方、理系出身の方 （創薬研究、有機合成、生物学を学ばれた方は尚可） 【歓迎要件】 ●基礎的な英語力があれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 （１）所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験（必須） ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため）、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品に関する品質保証経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 手術支援ロボットhinotoriに関する教育全般の企画立案 ・販売会社の担当者への教育及び海外販社への教育 ・教育コンテンツの立案、改定作成作業 ・e-ラーニングの制作等 関連学会との連携 ・主に教育やトレーニングの進め方に関する交渉や報告業務 カスタマートレーニング ・hinotoriの安全使用を目的とした国内外の医師に対するトレーニング ・トレーニング受講医師に対し所定の審査基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■トレーニングに関する企画立案経験（仕組み化できる方） ■医療機器業界経験者 ■英語力（ビジネス） ■出張可能な方（国内外） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
