| 仕事内容 | 業務内容 最先端のペプチド創薬において、スクリーニング業務の基盤となるプロセスを一貫して担っていただきます。 具体的には、スクリーニングに不可欠なタンパク質の発現から精製、活性確認、および固相化までの一連の工程を担当します。また、ペプチドライブラリーの作製（転写・翻訳）や、標的タンパク質に結合するペプチドの選抜、次世代シーケンサー（NGS）を用いた同定、ハイスループット評価など、創薬の |
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| 応募資格 | 対象となる方 実験手順書を正しく理解し、細部まで正確かつ丁寧に作業を遂行できる几帳面な方 整理整頓を好み、完璧主義に近い姿勢で一つひとつの実験や管理業務に取り組める方 チームメンバーや研究員と密なコミュニケーションを大切にし、協調性を持って臨め... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 開成駅 |
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| 仕事内容 | 活性炭の品質管理(主に性能評価・分析等) をお任せします。 使用機器：ICP、NMR PCでのExcel作成業務 ※作業上、3F～2Fを往復して活性炭を運ぶ作業がございます。 |
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| 応募資格 | 必須条件： ・体力のある方 ・PC操作に抵抗の無い方 ・実験器具の使用経験のある方(学生時可) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 安善駅 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 CFRP（炭素繊維強化プラスチック）等を用いた製品の開発～製造を行う同社にて品質管理と品質保証業務（ISOの検査）をお任せいたします。 【職務詳細】 ■品質管理業務：三次元測定機のプログラムを組み、完成品の座標を測定することで図面通りの寸法になっているかを確認 ■品質保証業務：完成した製品に使用した材料、部品等がISO9001やJIS Q 9100等の規格に適合しているかを検査 ■ |
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| 応募資格 | 【必須】 ・測定・品質管理の基礎がある方 【尚可】 ・三次元測定機を用いた品質管理経験 ・品質保証業務経験があり、ISOの知見のある方 ・リーダー経験／ISO9001／ISO14001／JIS Q 9100のマネジメントシステム経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市緑区長竹3512 相模線「橋本」駅より車で27分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 拡散評価手法や地盤注入材の技術開発に関する実験作業、 分析、測定データ等の処理業務 大手グループなので安心・安定！！ スキルアップのチャンスです 残業少なめ♪土日祝休みでプライベートも充実★ お電話での登録会も行っております ⇓マイページ登録はこちらから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】分析機器の使用経験をお持ちの方（学生時の経験のみでOK） 【尚可】環境分析（特に土壌分析）の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 清瀬駅 |
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| 仕事内容 | 医療機器（検体検査装置）の開発・検証業務に携わっていただきます。 設計～試作～評価まで、開発工程の中核を担うポジションです。 主な業務内容 製品要求仕様の整理・要件定義サポート 外部委託設計（メカ／エレキ／ソフト）のレビューおよび技術調整 試作機の検証・評価（機構／電気／ソフトウェア） 血液検体を用いた性能評価・バリデーション試験 評価結果の整理、技術フィードバック ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・検体検査装置、医療機器装置の設計・開発経験 ・電気またはソフトウェアに関する基礎～実務レベルの知識 【歓迎】 ・血液検査領域での開発・評価経験 ・バイオ評価・検体評価に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新木場 |
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| 仕事内容 | 医薬品包装作業 （GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら医薬品の包装作業を行います） 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業(包装機器オペレーター業務、手作業での個包装、梱包作業) ・医薬品の外観検査又は自動検査機のオペレター業務 ・生産用アプリケーションのPC上での操作 ・製造記録書、管理記録書の作成 ・PCにてWord、Excel等を使用したデータ管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品や食品製造に関する知識がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東急東横線 綱島駅 |
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| 仕事内容 | オフィスレイアウトや家具・家電などの配置図面やプレゼンテーションボードの作成をお願いします。 主にAUTOCADを使用してのCAD図面の修正や提案用CAD図面の作成を行い、illustratorなどを使用してプレゼンテーションボードを作成していただきます。 また在宅での勤務も可能ですので、プライベートも充実の働き方ができます！ アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアド |
|---|---|
| 応募資格 | AUTOCADでの建築図面作成経験者（住宅メーカーや設備メーカーなどの勤務経験者歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 品川駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【こんな仲間を探しています】 モビリティ社会の複雑で大規模な最適化を量子の力で加速させ、実社会の応用を一緒に実現していく仲間を募集しています 【業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力】 ? 量子コンピュータのような先進技術の可能性を追求し、社会実装にまで繋げることができます。 ? 量子コンピュータにアクセスする環境を整備し、実際に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・アカデミアや企業研究での理論・実装研究の経験 3年以上 ・機械学習や最適化アルゴリズムを基本から理解する上での数理的理解力が見込まれる経験、又は関連する業務経験3年以上 ・チームのメンバーとの議論を通して成果を出してきた研究の経験3年以上 ・多国籍なチームに... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新製品の市場投入から既存製品の維持管理まで、クライアントのニーズに応じて幅広く対応します。PMDAへの各種申請書類作成支援、照会事項対応のアドバイス、QMS省令への対応支援など、医療機器薬事のプロフェッショナルとしてクライアントの薬事業務をサポートしていただきます。将来的には複数の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器薬事業務経験（3年以上、クラス（２）以上の機器経験必須） ・医薬品医療機器等法（薬機法）の理解 ・学士号以上 ・クライアント対応能力 【歓迎要件】 ・英語：日常会話～ビジネスレベル ・プログラム医療機器（SaMD）の薬事経験 ・クラス（３）/（４... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新製品の市場投入から既存製品の維持管理まで、クライアントのニーズに応じて幅広く対応します。PMDAへの各種申請書類作成支援、照会事項対応のアドバイス、QMS省令への対応支援など、医療機器薬事のプロフェッショナルとしてクライアントの薬事業務をサポートしていただきます。将来的には複数の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器薬事業務経験（5-10年以上、クラス（３）/（４）機器の承認取得実績） ・チームマネジメント経験（3名以上の部下管理経験） ・PMDA対面助言および照会事項対応の実務経験 【歓迎要件】 ・英語：ビジネスレベル ・FDA 510（k）、PMA、... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 現在、アプリケーションスペシャリスト（フローサイトメトリー）を募集しています。 本ポジションでは、フローサイトメトリー市場におけるサポート、デモンストレーション、KOLマネジメントを担当していただきます。 【職務内容】 ・自らの専門知識を駆使して、顧客マネージメントを行うアプリケーションPlanを作成し、年間の目標・戦略・アクションプランを |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ・ライフサイエンス・医療業界における３年以上の研究/アプリケーションスタッフ職務経験、またはそれに準ずる経験 ■英語力（読み書き、日常会話が可能なレベル）※TOEIC600点前後 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 もしくは、そのサポート（承認申請書作成・分析手法の構築等） ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼英会話によるコミュニケーションが可能で... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・医薬品・医薬部外品の製造販売業における安全管理責任者としての安全管理業務 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する安全情報管理 ・お客様相談窓口からエスカレーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼英語でのメールのやり取りが可能であること ▼最終製品の消費者問合せの応対経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従事します。 ■医学・薬学・生物学の広範な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■8年以上の創薬研究（特にin vitro実験）の実務経験を有する（in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい） ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得している ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 半導体製造装置の開発から手掛ける老舗の金属加工会社である同社にて、生産管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・半導体製造装置向け、金属切削加工部品の生産に伴う生産管理業務全般 ・納期管理 ・生産計画立案、進捗確認 ・在庫管理 ・生産管理システム導入、見直し など 【同社の特徴】 ～中家製作所の独自技術～ ■プラズマ支援堆積法による高品質酸化膜の成膜技術 （日本、米国、欧州で特許 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業にて何かしらの生産管理システムを用いた生産管理業務経験をお持ちの方 ・リーダーとして部下を率いた経験をお持ちの方 【尚可】 ・金属部品の切削加工経験をお持ちの方 ・半導体・液晶製造装置の生産に携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居1641-8 JR中央線「甲府」駅より車で26分 身延線「常永」駅より徒歩35分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | FLEX基板製造の工程内(クリーンルーム)における下記の業務 ・露光処理装置を使用したパターン形成業務及び検査 ・めっき装置を使用した、めっき業務及び検査 ・その他、上記に付随する業務 大手企業でのお仕事です。 働きやすい環境でお仕事をしてみませんか？ 当社スタッフも活躍中です♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 長期（１年以上）就業できるかた 製造経験あると尚〇 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 柳瀬川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 自動車や電子機器など、現代社会に欠かせない製品の表面を保護・機能化する「特殊化学製品」の品質管理をお任せします。私たちの生活の裏側で重要な役割を果たす製品の、最終的な「門番」となる役割です。 主な業務は、自社工場で製造された薬品サンプルの化学分析や物性測定です。精緻な測定器を用いて、成分比率や濃度、反応性が規格内に収まっているかを厳格にチェックします。単にルーチン作業をこなす |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 化学・薬品分野での品質管理や分析実務の経験をお持ちの方 大学や専門学校、または実務を通じて化学に関する基礎知識を習得されている方 電子天秤、pH計、滴定、あるいはクロマグラフ等の分析機器の使用経験がある方 慎重に正確な作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高崎線 籠原駅 |
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| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、金型技術者としての業務に従事いただきます。 【職務詳細】 ■製品：プラスチック製品 ■範囲：成型、加工 同社の製品群、特徴、強みを理解し、受注および顧客拡大に積極的に取り組んでいただき、顧客満足度の向上と、業績向上に貢献していただきます。 入社後は、現場での実習等により同社の製品を学んでいただき、同社の先輩営業職や技術者の指導のもと、早期に戦力として業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 射出成型金型の設計、またはこれに類する業務の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県笠間市押辺字新橋2109-11 JR常磐線「岩間」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
