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1/25更新!技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・601ページ目 13254件

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13254件中 12001~12020件目を表示中

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー(外国製造業者)の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)対応を 一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下で仕事ができます。 【具体的な業務内容】 ・P
応募資格 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼英語ビジネスレベル
給与 年収 600万円~1100万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業績好調につき受注増!生産量拡大のため、製造スタッフ増員!!】 【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随
応募資格 【必須要件】 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【歓迎要件】 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 富山県中新川郡

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 主力製品であるポカリスエットを製造しています。安心・安全な製品を消費者に届け、人々の健康に貢献できるよう日々取り組んでいます。 ・飲料工場での製造業務の遂行 (原料秤量、液調製、充填、包装) ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理      【働き方】 繁忙期は4班3交代勤務あり。 交代勤務の場合(例) ・8
応募資格 【必須要件】 ■食品・飲料・医薬品等の生産業務の経験がある方(目安3年以上) ■交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 ▼フォークリフト、危険物、酸欠、電気等の資格をお持ちの方 ▼資材・発注業務の経験
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当いただきます。 また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》 生産工場への技術移転。 新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。 プロセスの改善/生産トラブル対応。 新製品の工業化。 新規
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務(固形製剤または注射製剤の開発、工業化)に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社工場におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せ致します。 ・ユーティリティ設備(空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど)の運転・監視・点検・整備 ・ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など
応募資格 【必須要件】 ■工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上) ■高校または大学の機械科または電気科の卒業者 ■基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼医薬品製造工場で...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 千葉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 主力製品であるポカリスエットを製造しています。安心・安全な製品を消費者に届け、人々の健康に貢献できるよう日々取り組んでいます。 ・飲料工場での製造業務の遂行 (原料秤量、液調製、充填、包装) ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 【働き方】 繁忙期は4班3交代勤務あり。 交代勤務の場合(例) ・8:00~16:30 (休憩1時間) ・16:00~24:30 (休
応募資格 【必須要件】 ■食品・飲料・医薬品等の生産業務の経験がある方(目安3年以上) ■交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 ▼フォークリフト、危険物、酸欠、電気等の資格をお持ちの方 ▼資材・発注業務の経験
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 群馬県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・シリカ・アルミナ製品の検査及び付帯業務  ⇒原子吸光・顕微鏡・電子天秤等使用 ・検査成績書発行、設備投資案件対応等の付帯業務 【業務形態】 ・常昼勤務職場(検査業務習熟後は、土日の勤務も月数日程度あり)  ※勤務時間・・・8:30~17:00 【配属部署】 姫路製造所品質管理部品質管理室マイクロン検査班 姫路製造所マイクロン製造部で製造
応募資格 【必須要件】 化学・機器メーカー、分析会社等での分析機器・器具使用経験(3年以上) 【歓迎要件】 ・学士卒 ・危険物取扱者・QC検定・計量士・システム関係資格 ・社員として3年以上の経験
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】  <充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境>  後発医薬品の開発における工業化検討  新規設備(連続造粒装置)を用いた工業化検討~安定製造  後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討  医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】
応募資格 【必須要件】  (1)製剤の工業化検討の実務経験2年以上  (2)製剤工場での実務経験5年以上  (1)もしくは(2)どちらかのご経験がある方 【歓迎要件】 製剤の包装業務(PTP包装機、カートン包装機等)の実務経験及び製造ラインにお...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 富山県中新川郡

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 同社の開発・品質管理部において、新製品の開発を担当していただきます。入社時は希望により商品開発か品質管理業務に配属。研修を通し、製造ノウハウ/商品知識を付け、現場でのOJT研修で業務を覚えます。 【職務詳細】 ■商品開発業務 ・法人向け新レシピ考案や自社商品開発(ゼリーやジャム等)を実施。 ・日常生活で思いついたアイデアや営業からの顧客要望等を素に開発。 ※商品開発部では、品質改善
応募資格 【必須要件】 ■食品業界での商品開発かマーケティング経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 岡山県和気郡和気町和気

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 データ駆動型の意思決定を支援する専門化として、クライアントがビジネス課題を解決し持続可能な成長を実現するためのデータ・AI活用支援コンサルティングを提供します ■業務提供分野(一部の例) ・デジタルトランスフォーメーション ・スマートファクトリー ・マーケティング ・リスクマネジメント ・ファイナンス ・サプライチェーン ・レグテック・HRテック ・サイバ
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・データサイエンスやデータアナリティクスに関わるご経験 ・SI企業やコンサルティングファーム、ITベンダーなどにおいて、データサイエンスやビジネスインテリジェンス、AIなどに関わる新規クライアント向けの営業経験、または新規案件の獲得、新...
給与
勤務地 大阪府大阪市中央区今橋4-1-1

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
仕事内容 画像診断は客観的な評価指標(イメージングバイオマーカー)として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】  ・治験参加医療機関との調整:画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な
応募資格 【必須要件】未経験・第二新卒歓迎! ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力(目安:TOEIC600点相当以上) ・医用画像を学んだことがある方
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅(4番出口)徒歩8分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造業務の監督者として、医薬品(製剤)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等(原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する)の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な
応募資格 【必須要件】 ※下記いずれかの経験者   ■医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者  ■医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■製造経験 5年以上 ■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務...
給与 年収 650万円~800万円
勤務地 富山県中新川郡

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般  ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成  ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施  ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【期待する役割】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構
応募資格 【必須要件】 医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 学歴:薬学部 卒 資格:薬剤師 ITスキル:一般的なオフィススキル <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 富山県中新川郡

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究(有機化学合成) ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製および各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ(グラム)スケールから試作プラント(キログラム)スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各
応募資格 【必須要件】 ■有機化合物の合成または反応開発に従事した経験がある方。 ■プロジェクトマネジャーの経験を有する方。 【歓迎要件】 ▼製造プラントでの就業経験も有する方
給与 年収 600万円~700万円
勤務地 福島県会津若松市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 東証プライム上場の当社大阪工場にて研究開発職をお任せ致します。 【職務内容】 ■各種インクに必要な物性評価(粘度/表面張力/粒度分布/粘弾性、吐出液滴観察、塗膜表面解析など) ■各種インクのサンプル作製から量産化検証、品質管理業務 ■パートナー企業、協業先との技術打ち合わせ、プロジェクト推進 【配属先】 ・部署:研究開発本部 第三研究部 ・構成:約70名(内インクジェットチームは10名) ・年
応募資格 【必須要件】 ■有機化学、無機化学などの基本的な知識 ■分散、乳化、色材評価、光学特性評価などに関する経験 ■インクジェットインク設計に関する知識 ■インクジェットヘッドを用いた評価、波形調整、液滴観測、着弾挙動解析に関する経験 【歓迎要件】 ■英語でのメール作成や資料...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■社内複数部門(薬事部門等)と協働し、製造業の法令順守体制の維持・管理 ■製造及び品質に関連する法規制等(薬機法/GMP/QMS等)の監視 ■製造及び品質部門の法令遵守維持に必要なセミナー等外部研修の選定 ■製造部門及び品質部門の社内教育体制の構築 ■製造及び品質に関係する法規制等について経営層・従業員用の社内教育資料の作成 ■知識管理の観点での業務改善提案 ※同社では社員のウェルビーイングと
応募資格 【必須要件】 ■PMDA/行政との折衝経験 ■法改正(通知を含む)等の最新情報収集及び解釈の経験 ■医薬品等の薬事業務、品質保証業務、製造管理及び品質管理業務及び医療機器に関する業務の概要及び関連法規制(各省令含む)について知識を有する方 【歓迎要件】 ▼海外での就業経...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ◆業務内容: お客様や市場の要求に対し、顔料・塗料などの開発品の研究・設計・試作を行い、テーマ立上げから製品化までを一貫して担当。 プラモデル用塗料や化粧品向け加工材料、電子部材向けの加工材料などを扱います。 【仕事の流れ】 入社時研修で各部署の仕事を学んだ後、先輩社員の指導の元、仕事に携わっていただきます。 外部講座やセミナーにも参加したりして、知見を高め、お客様のニーズに応えれら
応募資格 ■必須条件:大卒以上 ・業種・業界問わず、化学分野での開発経験がある方 ・PDCAを自ら意識して回せている方 ■歓迎要件: ・フォークリフト免許所持者 ・化粧品・塗料系・電子材料の業界経験者 ・分光光度計、粒度分布測定など何かしらの分析機器の取り扱い経験 ・危険物取扱者(...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 〒286-0825 千葉県成田市新泉12 JR線「成田」駅 / 京成線「京成成田」駅…バス15分 ※ほとんどの社員は、自家用車で通勤しています。 勤務地変更範囲:(新小岩・旭・成田)事業所

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【品質管理業務全般】 ~製品規格に合致していることを試験することが主業務~ 工程検査、出荷検査、出荷判定、機器校正、製造事故分析等 【具体的には】 製品品質試験の実施、製品品質試験の合否判定 ①工程管理 ‐製造工程の品質管理 ‐測定機器の保守&管理 ②品質検証 ‐最終製品出荷検査&出荷判定(不具合対応)  -新規開発製品の調査測定や検査対応 ‐原材料検査 ③品質
応募資格 <必要要件> ・事業会社での就業経験4年程度以上ある方(製造業での業務経験者は歓迎) ・機械興味ある方、強い方  <歓迎要件> ・品質管理業務経験 ●高校以上 27歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 千葉県船橋市 【変更の範囲】本社および海外支社・工場

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品(主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤)の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補(将来の製造管理責任者)として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般(例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など) ・日常的
応募資格 【必須要件】 ■医薬品GMP(もしくは化粧品・食添におけるGMPや化成品におけるISO9000シリーズ)認証企業での就業経験 【歓迎要件】 ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力
給与
勤務地 東京都

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  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議、実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 ・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定. ・新薬承認申請資料(CTD及び生データ
応募資格 【必須要件】 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験(少なく...
給与 年収 900万円~1100万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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