| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造をお任せします。 臨床検査二課（製造）にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ 知財戦略推進部の紹介 知財戦略推進部では経営および事業における競争優位性獲得へ導くことを使命とした知的財産活動を行っております。 当部は、他社の特許や権利を確認し、出願・権利化・活用までを行う知財創造ユニットと中長期的な戦略立案や企画を行う戦略企画ユニットの2つの組織で構成されており、さらに知財創造ユニットはビールや飲料事業を担当する食領域ユニットと新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許を中心に知財専門性を活かした実務経験3年以上 ■化学もしくはバイオのバックグラウンドをお持ちの方 ■ピープルマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼バイオサイエンス領域の技術に明るい方（ヘルスサイエンス領域ユニットには必須） ▼製薬会社で製品の事業開発経験... |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領 ・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC ・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ・PMDA/QCへの報告作成 ・エスカレーション、調整な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・PVの実務経験 （治験領域） ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可 ※1次選考通過の場合は英文CVの提出が必須となります。 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 （１）品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 （２）品質管理業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識（書類面、原料面、製造面） ■分析技術（GC、HPLC） ■化粧品原料の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究員として，（１）を中心に以下の業務に従事して頂きます。 （１）組み換えタンパク質の品質評価（QC）と低分子化合物や抗体との相互作用解析 （２）大腸菌，昆虫細胞，哺乳類細胞などを用いた組み換えタンパク質の発現・精製 （３）in vitroアッセイ系の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持つ方 ■組み換えタンパク質の発現・精製，品質評価に関する知識と経験 ■生化学的あるいは物理化学的手法を利用したアッセイ系構築に関する知識と経験 ■円滑なコミュニケーションができ，部署内外のメンバーと連携してプロジェクトを... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発。特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 ■良好なコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ▼リーダーとして研究面からプロジェクトを牽引できる方 ▼臓器間相互作用（特に脳腸相関）または... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | ■医療用プラスチック製品の研究開発をご担当いただきます。 ■大塚グループからの製品改良や新製品開発依頼合わせて、研究開発プロジェクトの組成 【具体的には】 ■製品の設計、試作品成形・評価 ■機械・原料選定 ■原料選定、メーカーへの発注、特性試験（温度、曲弾性、強度、耐久性などの測定） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プラスチック樹脂にまつわる製造や開発経験 【歓迎要件】 ▼射出成型技能士の有資格 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■当社の主力製品である研磨スラリーの製品開発において、新製品開発、新素材開発、既存製品のアップデートを担当いただきます。営業部門、製造部門、生産技術部門および各関連部門との連携を行い、シリコンウエハー研磨するための研磨消耗資材である研磨スラリーを開発。 【業務詳細】 ■研磨スラリーの開発業務：有機/無機化学、ポリマーの知識を活かし、半導体製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学メーカー又は半導体業界での開発のご経験 【歓迎要件】 ■スラリー製品の知見がある方 ■シリコン素材の知見がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 滋賀県草津市の研究所にて農薬の研究職を募集します。 【職務内容】 1．新農薬の創製研究 2．動物外部寄生虫駆除剤の創製研究 3．計算化学手法による創薬研究 4．サンプル合成（圃場試験・各種安全性試験用原体、代謝物等） 5．開発候補剤のプロセス探索基礎研究 6．農薬登録に係わる開発支援業務（特許対応等） 7．新技術の調査・研究 【配属先】 創薬科学研究室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成実験に従事していた方 ・グループ等チームでの勤務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・工場内における製造管理、工程管理、品質管理、労務管理全般 ・資材調達業務 現状のスタッフ：20名 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 製造業の工場長経験（木材経験は優先順位高い） 【求める人物像】 協調性とコミュニケーション力ある方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大里郡寄居町桜沢（寄居工場） 最寄り駅：秩父鉄道/桜沢駅/車20分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。 核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【職務内容】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成（修飾モノマーの導入やコンジュゲート等を含む）やスケールアップ検討、製造の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 キヤノングループの化成品事業においてOPC原材料、有機EL材料、有機エレクトロニクス材料、半導体材料、その他機能性材料の開発、生産を担っている同社の開発職をお任せいたします。 ＜具体的には＞ ・実験室での化学反応・精製・分析・評価 ・化学プラントでの量産化立ち上げ検討 【使用する分析器】 GPC、HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、1H-NMRなど 【当ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学品メーカーでの開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■OPC原材料、有機EL材料、有機エレクトロニクス材料、半導体材料の開発経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 福井県福井市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 様々な社会情勢の変化に伴い、まだ世の中にない「高温下で機能する電波吸収材料」への期待が本格化しております。 研究を加速する必要があり、同材料の設計検討、および試作・評価に向けた管理者を募集します。 ＜取り扱い製品等＞ ■電波吸収特性を有したセラミック材料／部品 ＜担当業務＞ ■電波吸収材料やセラミック材料の開発計画作成、材料設計、試作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電波吸収材料開発もしくはセラミック材料試作／評価のご経験（ミクロ組織観察、強度試験などの担当経験） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都西多摩郡 |
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| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 【業務詳細】 ・環境モニタリング業務（運用体制構築も含む） ・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務（試験法、手順書等） ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験（5年以上） ■チームリードのご経験（チームリーダー、プロジェクトリーダー等） ■英語の読み書きに抵抗のない方 【歓迎】 以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有する方 ・医薬品製造環境の環境モニタリン... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 身近な人の体験を通じた「がん」の予防という、ヘルスケア領域で将来性の高いサービスに携われます。 【具体的には】 線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。※専門知識や経験を活かし、様々な研究課題に取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者（学位取得予定者も含む）で、 大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験をお持ちの方 ・英語力（論文の読み書き・ビジネスレベル英会話） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■IND申請など申請資料作成の経験もしくは申請資料作成サポートの経験 ■ビジネスレベルの英語力... |
| 給与 | 年収 550万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力 【歓迎要件】 ・Ph.D. ・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験 ・マネジメントスキル（管理職候補としての検... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社では、現在募集中のポジションに限らず、スキルを活かして同社でご活躍頂ける人材を幅広く募っています。 ■ポジションに関しては、その方のご経験・ご志向に併せて柔軟に検討をさせて頂きます。 ■ご自身の強み、同社で発揮できるスキルをアピールした 応募書類をご提出下さい。 【配属先ポジション（例）】 ■企画管理本部 ■研究本部 ■医薬開発本部 ■事業推進本部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■同社へのご興味、志望動機 ■医薬品領域でのご経験 【勤務地】 （1）本社別館 〒162-8451 東京都新宿区市谷本村町2-12パックスビル （2）御殿場事業所（総合研究所） 〒412-8524 静岡県御殿場市神場字上ノ原722 （3）藤枝事業所（製剤... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
