| 仕事内容 | 【職務内容】 中四国エリアの自治体（ヘルスケア事業を中心）に対して、同社のソリューションを中心に営業販促活動を推進する業務です。 また、プロジェクト運営のための書類（提案書、仕様案など）を作成いただきます。 具体的には、 病院への院内DX等による業務効率化や自治体へのヘルスケア関連事業の提案を想定しております。 【配属予定部署】 中四国事業部 企画販促本部 ソーシャルDX戦略部 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師又は保健師の資格がある方 ■社内外を問わずコミュニケーションをとれる方 ■ITソリューション、BPOソリューションを深く理解しようとする探求心をお持ちの方 【歓迎要件】 ■営業経験又は営業支援の経験のある方 ■自治体または、それに準ずる組織での経験... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市南区 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＜開発商材：木材用接着剤、その他用接着剤、木材用塗料＞ ・顧客ニーズに合わせた既製品の改良、新製品の開発 ・顧客との打ち合わせ、営業の技術サポート ＜入社後の流れ＞ 研究・開発の経験がない方も安心。最初の1ヶ月は先輩のOJTで製品知識を座学を交えながら習得。開発の進め方、営業との連携の取り方なども一つずつ実務を通して吸収します。 業務ではお客様先に出向き打ち合わせをすることも多いた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学で理系学部を卒業した方（学部・学科不問） ・普通運転免許（AT限定可） ＜実務未経験OK！未来を見据えた採用のため、未経験者や経験浅めの方も歓迎です＞ 【歓迎要件】 ・化学メーカーでの開発経験がある方 ・大学で化学を専攻していた方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプル） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・自社開発新素材のプラスチック代替製品の開発、試作、評価 ・製品開発（射出成形、真空成形、ブロー成形、インフレーション成形、スパンボンド等） ・営業同行（オンサイト評価、技術サポート、情報・ニーズの収集）を通じた自社開発製品の拡大 ・量産プロセスの開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・プラスチックの製造・加工・成形のいずれかに携わった経験のある方 ・樹脂ペレット、マスターバッチを用いて、製品開発に携わってきた方 ・樹脂コンパウンドをしながら、材料開発を行ってきた方 ■歓迎 ・製品開発、生産技術、製造技術... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品における細胞製造や品質管理業務、細胞製造プロセスおよび分析法の開発を担当します。 外部研究機関や製薬会社との連携により、細胞培養や品質管理の業務を行います。 さらに、最先端の研究設備を活用して新薬製造や技術開発の経験を積むことができます。 【勤務時間】 9:00 ～ 17:30 休憩時間 60分 残業： 月 10 時間程度 ピーク時20～30時間程度 |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | エレクトロニクス・情報通信分野で、半導体やネットワーク関連機器などを企画開発、販売する専門商社にて、ビジネス要件と技術要件を統合する役割を担い、革新的なソリューションを提供することができます。具体的には、自社・パートナー含めて最先端技術を活用し、ステークホルダーと協力しながら、要件や目標を実現するための最適なシステム構築を行います。 【具体的な職務内容】 ■NVIDIA社製品（GPU、ネットワー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工系学部での研究経験、情報技術・コンピュータサイエンスに関係する研究、エンジニア経験 ■普通自動車免許（第一種） ※下記いずれかのご経験がある方※ ■コンテナ技術（Docker, Kubernetes）に関する知識と利用経験 ■クラウドプラットフォーム（A... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務（理化学試験、微生物試験） 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 世界的に脱炭素化社会へのシフトが始まっています。デンソーとしても他社に先駆け、35年にカーボンニュートラル達成を目標に環境/エネルギ関連技術の開発を加速させています。こういった大きな社会変化中で勝ち抜くためには、これまでにないスピード、非連続な領域の技術（差別化）を開発し、製品化が求められ、特に性能・信頼性の基盤となる機能材料・プロセス技術の進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無機材料、特に触媒材料または機能性セラミックスの基礎知識を有すること ■機能性セラミクス材料・構造の開発設計の経験者（5年以上） ■セラミクス製造プロセスに関する経験を有する事 ■材料構造開発のためのMBD経験者 【歓迎要件】 ■固体イオニクス、電気化学の... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市昭和町1-1 |
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| 仕事内容 | ■開発プラン作成、開発業務。 ■新商品に関するマーケティング活動、宣伝活動、広報活動を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■食品関係品質検査経験者 ■食品品質管理業務知識所有者 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ系大学院卒（博士） ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を素材とした研究経験3年以上 【歓迎要件】 ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 キッチン用品の企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・商品企画、アイディア提案 ・レシピ開発 ・量産立ち上げ ・ＯＥＭ開発 【開発可能性のある製品例】 キッチンツール 食器（樹脂、ホーロー、とうきなど） キッチン用のファブリック（タオル、クロスなど） ★募集している人材のイメージ ・自分のアイデアを具現化したい方 ・好奇心を持ち、新しい分野に目標を持 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下の製品に関わるマーケティング・商品企画・販促企画などの経験 キッチンツール 食器（樹脂、ホーロー、とうきなど） キッチン用のファブリック（タオル、クロスなど） ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 収納用品・インテリアの企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・新商品の企画・開発 ・市場分析/消費者ニーズ分析 ・販売促進の仕掛け（販促物製作・考案） ・店頭販売企画立案（消費者キャンペーン等） ・商談応援（企画書・仕様書作成） 【開発可能性のある製品例】 木製家具 収納用品（プラスチック、木、金属） インテリア（テーブル、ラック、テレビ台など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下の製品に関わるマーケティング・商品企画・販促企画などの経験 木製家具 収納用品（プラスチック、木、金属） インテリア（テーブル、ラック、テレビ台など） ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●商品に搭載する要素技術の発案提案・検証・技術構築 ●家電商品の機能開発を行い商品化する ※要素技術：付加価値を高める機能要素 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理工系学部出身の方。 ・基礎研究/応用研究/製品開発に関する実務経験をお持ちの方。 ※メーカー勤務経験者歓迎 ・好奇心旺盛で、多様な分野の研究開発に興味があること。 【歓迎要件】 ・家電商品の機能開発経験（必須ではありません） ・他メーカー、大学や研究機... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課（品質管理）にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
