| 仕事内容 | ・即席めん、チルド、冷凍食品などの分析業務(水分・脂質・ビタミン・ミネラルなど)の測定他。 ・ 分析試料の前処理（粉砕、調理等） ・ 食品の理化学分析 ・ 事務作業（報告書作成など） ・ 試料の保管・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ワード・エクセルの基本操作 ・機器分析経験（HPLC、GC、ICP-OESなど） ・長期での就業を希望の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 八王子駅（社用バス20分 ★車通勤もOK） |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発：製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事 ・微生物試験（無菌的操作）の試験対応：メンブレンフィルターを使った細菌（Brevundimonasdiminuta、乳酸菌）の捕捉性試験の計画や実施 ・新しい試験菌を使った微 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験関連の知識・知見を有する方 【歓迎要件】 ■微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 ■ろ過に関する知識を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 研修期間中は工場内の流れを把握するため全体を一通り学びます。 研修が終わり次第メインエリアのみで作業することになります。 [研修期間] 3ヶ月予定 (大きく分けて3エリアあり、各1ヶ月の予定) 研修期間は基本残業はありません。 場合によっては期間が短くなる可能性もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 体力自信がある方、男女、学歴不問、50代も可能 20歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 「電子材料」「イメージング材料」「医薬中間体」の研究開発をお任せします。安定、大量供給を可能にする、工業化技術の開発がポイントとなります。物質の研究、開発をもとに、単なる実験で終わるのではなく、実際の量産化まで発展させる工程に携わることが可能です。また新たな機能をもった新素材の開発にも挑戦していただきたいと考えています。 ※経験と習熟度を勘案して担当業務を割り当て、必要に応じ見直しま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の実験ができる方 ■分析機器操作ができる方 【歓迎要件】 ◆有機合成におけるプロセス開発（工業化）の実務経験がある方 ◆英語力（読み書きが主ですが、会話能力にも期待しています） |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 細胞の維持管理業務 組み換え遺伝子導入 タンパク抽出・精製 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質、分子生物学の知識 細胞培養の実務経験 ※学生時代の経験も可能 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 取手駅（最寄り駅より社用バス10分・車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で 間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務（ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など） ・実験機器による測定・評価（フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など） ・上記に付随する業務（サンプル整理、報告書作成、事務業務な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・細胞培養の経験のある方(幹細胞培養の経験は歓迎) └ブランク期間の目安は5年まで ・安全キャビネット・ピペット等の取り扱い経験 ・民間企業における1年以上の業務経験 【歓迎】 ・ELISA、フローサイトメトリーなどのご経験のある方(未経験の作業についても丁... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅 徒歩12分～15分 |
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| 仕事内容 | ◆未経験スタートも大歓迎！大手石油化学メーカーでの分析のオシゴトです◆ 未経験の方でも安心♪「就業先にあわせた分析の研修」をご用意していますので、スキルに不安のある方、文系の方でも安心です。 ◇石油製品及び半製品の品質試験を中心にご担当頂きます 具体的には・・・ ◆燃料油（重油・ガソリン）などの分析業務 ◆各種評価（粘度や引火点など） ◆JIS法に従った特殊な試 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆高卒以上（文系の方もお問合せください） 実務経験がない方、文系だけど実験職に興味のある方もお気軽にご相談ください。弊社での研修をご用意しております。 また入社後もしっかりとした教育サポートがございますので、スキルに自信のない方も安心して就業いただけます。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄り駅：京急大師線 小島新田駅（社バスもしくは車で20分程度） |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・新素材コンパウンドの配合設計・最適化 - 求める機能（強度、柔軟性、印刷適性など）に合わせて、新素材と樹脂、各種添加剤の配合比率を検討・設計します。 ・ラボスケールでの試作・成形 - 押出機や成膜機などを用い、設計した材料でフィルム、シート等の試作品を製作します。 ・製品プロトタイプの物性評価・分析 - 引張強度試験、表面分析、耐候性試験など、様々な評価手法を用い |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ・理系のバックグラウンド（高分子化学、材料力学、化学工学など）をお持ちの方 ・メーカーでの技術関連職（研究開発、生産技術、品質保証など）の実務経験（3年以上目安） ・何らかの課題に対し、「なぜ」を繰り返して根本原因を特定し、解決に導いた経験（業務、研究... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 |
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| 仕事内容 | 【職務】製造部門長の補佐～製造現場のリスクマネジメントの統括 ・製造現場(各工場)の安全衛生/会議運営/環境整備など各工場の育成指導 ～5Sの徹底、事故の撲滅、規律を守れる体制の構築など ・製造部門長の補佐、他部署との調整、現場メンバーの指導育成など ～各工場への出張およびWebミーティングが中心になります |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excel（関数・グラフ作成）、Wordなど ・普通運転免許 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府向日市（JR東海道線/向日町駅 阪急京都線/東向日駅 徒歩8分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(レディースアパレル) [変更の範囲]会社が定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) ※雇用条件は本採用時と同じ 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】 さまざまなモールで展開しているレディースファッションブランド「Re:EDIT(リエディ)」の生産管理業務をお願いします。 ・発注業務 ・価格/納期交渉 ・生産工程管理 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊アパレル業界での生産管理、品質管理など、実務経験3年以上 ＊PCスキル(Excel、Word) [歓迎条件] ＊商社、OEM/ODMメーカーでの実務経験 ＊D2C、アパレルEC企業での実務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]大阪市中央区南久宝寺町(最寄駅：本町、心斎橋) [変更の範囲]会社が定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◆純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◆その他、サンプリング、報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇分析経験者 ☆未経験者も相談可能 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 宇都宮駅（宇都宮駅から車、バスで20分程度※車通勤可能） |
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| 仕事内容 | ヒトES/iPS細胞を用いた細胞培養実験、次世代シークエンスデータ解析、およびバイオインフォマティクス業務を中心とした研究 ヒト初期発生における代謝とエピジェネティクスの役割を解明するため、ヒトES/iPS細胞を用いた細胞培養実験、次世代シークエンスデータ解析、およびバイオインフォマティクス解析を行います。これらの技術を駆使し、がんや不妊症などの疾患の新たな治療法開発に貢献することを目指しま |
|---|---|
| 応募資格 | 生命科学系、医歯薬学系の博士号取得者、博士取得見込み、博士号取得相当 【必須】 ・細胞培養実験（特にヒトES/iPS細胞など）の経験がある方 ・分子生物学的実験（核酸抽出、PCR、DNAクローニング、フローサイトメトリーなど）の経験がある方 ・研究、実験のデザインの経験があ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区 小島新田駅（駅から徒歩15分※車通勤・自転車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・LIMSに関する知識（マスタの新規作成や改訂業務で使用します） 望ましい... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は近年の健康志向の高まりにおいて3期連続の増収・成長を続けています。 今回は更なる成長を加速すべく、新商品開発・既存商品のリニューアルに携わる社内体制強化のため、商品開発業務を一気通貫でリードしていただける方を募集いたします。 【業務概要】 プロテイン・サプリメント等健康食品の商品開発を、原材料選定から商品化までお任せいたします。 【業務詳細】 ・試作確認業務 ・原価試算管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品開発の実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼法規関連知見（JAS法、健康増進法、薬機法など） ▼健康食品に関する成分、原材料に関する知見 ▼機能性食品や特定保健用食品に関する知見 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■フィジビリティ・スタディ実施：プロジェクト受注に向けて、統計処理技術やデジタルツインを駆使し、最適制御の導入効果を試算し、技術提案書を作成します。 ■最適制御プロジェクト遂行：制御技術を駆使して、CO2削減や省エネなどのプラントの最適化を実現します。具体的には、サイトサーベイ、設計、プラントテスト、アプリケーション構築、コミッショニング、制御性能評価など、多岐にわたる業務に取り組んでいただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記に該当するすべての経験および資格 ■化学工学、制御理論、数理計画、データサイエンスについて基本的な知識を有する。 ■化学工学あるいは制御理論のいずれかについて過去にいずれかを専門とするビジネスを経験している。 【歓迎要件】 ・P&IDやプロセスフローダ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市川名 |
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| 仕事内容 | 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対して下記業務をチームでおこなっていただきます。 ・GMPにかかわる業務（GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業については月15～20時間ほどの想定です。 リモートワー... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 中四国エリアの自治体（ヘルスケア事業を中心）に対して、同社のソリューションを中心に営業販促活動を推進する業務です。 また、プロジェクト運営のための書類（提案書、仕様案など）を作成いただきます。 具体的には、 病院への院内DX等による業務効率化や自治体へのヘルスケア関連事業の提案を想定しております。 【配属予定部署】 中四国事業部 企画販促本部 ソーシャルDX戦略部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師又は保健師の資格がある方 ■社内外を問わずコミュニケーションをとれる方 ■ITソリューション、BPOソリューションを深く理解しようとする探求心をお持ちの方 【歓迎要件】 ■営業経験又は営業支援の経験のある方 ■自治体または、それに準ずる組織での経験... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市南区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 ＜開発商材：木材用接着剤、その他用接着剤、木材用塗料＞ ・顧客ニーズに合わせた既製品の改良、新製品の開発 ・顧客との打ち合わせ、営業の技術サポート ＜入社後の流れ＞ 研究・開発の経験がない方も安心。最初の1ヶ月は先輩のOJTで製品知識を座学を交えながら習得。開発の進め方、営業との連携の取り方なども一つずつ実務を通して吸収します。 業務ではお客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学で理系学部を卒業した方（学部・学科不問） ・普通運転免許（AT限定可） ＜実務未経験OK！未来を見据えた採用のため、未経験者や経験浅めの方も歓迎です＞ 【歓迎要件】 ・化学メーカーでの開発経験がある方 ・大学で化学を専攻していた方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
