| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力（法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力（日常会話、長文(法令)の読み書き） 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識（運用経験が望ましい） ◇IVDDの... |
| 給与 | 月給21万2,500円(2019年実績／初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定... |
| 勤務地 | ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所（青梅） 東京都青梅市今井3丁目7-19 |
PICK UP
日立が世界に届ける
ヘルスケアサービスの
最先端に立つ。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
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「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | 日清食品直轄工場（関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場）にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指... |
|---|---|
| 応募資格 | ～第二新卒歓迎（語学力不問）～ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤（国内外）が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・... |
| 給与 | 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万... |
| 勤務地 | 日清食品直轄工場（関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場） 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【静岡工場】静岡県焼津市相川17-2 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活... |
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世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える！
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| 仕事内容 | 社長直轄のポジションにて、品質保証に関する業務を幅広くお任せいたします。社内や米国本国との連携も多く発生し、一部薬事業務等にも携わっていただきます。 【具体的には】 ※下記のうち、まずは品質保証に関する業務から徐々にお任せいたします。 ■製造販売業に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品) ■新製品開発に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品) ■安全管理に関する体制整備 ■... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造メーカーでの品質保証のご経験 ■日常会話レベルの英語力 （TOEIC730点以上） ※米国本社と専門用語を含めたメール・電話でのコミュニケーションが発生します。 【歓迎要件】 ▼医薬品/医薬部外品/医療機器いずれかの業界経験 ▼薬事申請に関する知見をお... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■マイクロ流体チップを軸としたバイオチップ製品群の開発、チップへの機能付与及び付随技術構築 ■新規構成化に伴う各種評価と設計仕様確立、ならびに市場競争力のある製品コスト達成 ■技術コンサル、試作委託会社、共同研究機関等の外部リソースを活用し、自社保有技術と融合させた開発推進 ※比較的長めの出張業務があります（例：三重事業 所、外部委託会社等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■樹脂等のプラスチック材料の開発経験 ■接着・貼合・成形・表面処理等の 加工技術をお持ちの方 ■生化学の一般知識を有し、血栓止血等の 専門分野や新たな領域に対応する柔軟性 【歓迎要件】 ■開発リーダーとしてテーマ推進した経験を有する ■語学力（英語）を有... |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜680万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス（包装・容器）の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器／投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7～10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での 生産技術に類する業務経験 |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜960万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発 ■外部協業先との契約、生産ライン構築準備 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■研究開発部門の運営に関わる事項（安全関係事項、総務・庶務事項等） ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発の経験者で、QMSに携わった経ご経験 ■樹脂開発/成型加工/金型設計の実務経験 ■ISO9001をベースとした品質管理システムの中での業務経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■医薬品開発でGMPの経験のある方 ■電子基板の... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■外部協業先との契約、生産ライン構築 ■プレフィルドシリンジ開発におけるGMP構築ならびに推進 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発の主導 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。 ☆マ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発のご経験（目安：5年以上） ※QMSに携わった経験も必須 ■医療機器開発においてリーダーに相当する立場で業務を行ったご経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎する経験・知識】 ■薬剤師資格 ■プレフィルドシリンジ開発の経験 ■医療機器... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【具体的には】 ■薬事申請に関連する業務 ・医療機器の薬事申請（当社製品：クラスⅡ以上の医療機器申請、 医薬品とのコンビネーション申請。日米欧の三極展開の予定） ・業許可登録申請（日本）やその他：製造所の登録申請 ・設計開発チームと協業（申請データの準備等） ■品質管理システム（QMS)に関連する業務 ・ISO13485規格の認証取得とその運営と改良 ・QMS関連法規（... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請のご経験をお持ちの方 （申請データ作成・申請書の作成、申請など/クラス2以上が望ましい） ■安全管理に関連する業務 ■臨床試験に関連する業務 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・QMSの認証とその維持の経験 ・品質保証に関連する業務 ■英... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-18-1（JR品川イーストビル） |
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| 仕事内容 | 高圧ガス保安法、消防法、労働安全衛生法における申請業務、事業所内の法対応、及び関係行政との調整、折衝 【部署特徴/やりがい】 化学プラントでの高圧ガス、消防、労安などの保安関係を司る部署で、重要な業務を担当して頂きます。 製造現場と設備技術部門と連携し、行政の方々と積極的にコミュニケーションが図っていく必要があります。 【キャリアイメージ】 総合職（２～３年）→管理... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学工場の製造部門の操業/運営管理に関わる経験または 化学工場での保安管理に関わる業務経験(各２年以上) ・資格：高圧ガス製造保安責任者(甲種)、 危険物取扱者(甲種)、安全衛生管理者 【歓迎要件】 ▼高圧ガス業務認定に関わる業務経験（２年以上） |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜860万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | ・公害防止法等、環境関連法規における申請業務、事業所内の法対応、及び関係行政との調整、折衝業務 【配属部署特徴/やりがい】 化学プラントでの環境・産業廃棄物処理関係を司る部署で、重要な業務を担当して頂きます。製造現場と連携し、行政の方々と積極的にコミュニケーションを図っていく必要がございます。 【キャリアイメージ】 総合職（２～３年）→管理職（５～10年）→ＧＭ（... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・公害防止管理者(水質、大気)１級、危険物甲種資格 【歓迎要件】 ・化学工場の製造部門の操業or運営管理に関わる経験（２年～） |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜860万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | ■携わる商品：医療ヘルスケア機器 ■職務内容:完成品（医療機器）の電気回路設計 ※ムラタの中では珍しい完成品を扱っている部門です。 【この仕事の面白さ・魅力】 ムラタのコア技術を活用し、最先端のユニークな製品開発に携われると共に、低周波から高周波まで幅広い技術領域に携わる事が出来る。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品のアナログまたはデジタル回路設計経験 【歓迎要件】 ■マイコンやモーターなど駆動、制御関係の設計経験 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜850万円 |
| 勤務地 | 滋賀県野洲市大篠原2288番地 |
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| 仕事内容 | 品質保証部において、行政対応を中心に、安全管理、海外対応（日機装ヨーロッパやアメリカなど）業務を担当。ヘッドクォーターとしての役割。 【具体的には】 ・品質問題・苦情処理の発生時のハンドリング（各拠点が調査） ・各国の品質問題対応【どこの国で何が起きているかに対して、関係各所と連絡、適切な対応を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器における品質保証業務 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・グローバル品質保証体制の立案・管理経験 ・マネジメント経験 ※海外現地法人の品質保証関係者を包括的にまとめる遂行力 ※経営方針を部内展開に推進し、強い意思で品質保証・許認可対応業務を... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 人工透析機器における、市販後の品質管理業務をメインで担当 【具体的には】 ・市販後の品質クレーム・苦情処理に対する品質問題の原因調査、報告 ※原因調査 設計起因なのか、製造起因なのか、顧客サイドの問題なのか、分析し判断、是正を行う ・トレンド解析、どの様な問題が増えているか、分析し、再発防止対策を実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器（ライフサイエンスも可）におけるＱＡもしくはＱＣ経験 【歓迎要件】 ■ISO13485の知見 ■機械・電気のバックグラウンド |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【事業所の水処理能力向上に関する技術検討業務】 ・水処理設備運転管理、技術検討 ・事業所内の排水のほかに、排ガス、廃棄物の管理といった環境対応業務 【配属部署の紹介】 事業所の環境に関する技術的な検討や、 環境関連の各種法律を製造部門へ伝達し企業の社会的責任を担う部署です 【魅力・やりがい】 水処理技術は事業所にとって重要な技術の一つです。化学の技術を生かして、この... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・専攻：化学、生物化学 ・語学力：英語（基礎・日常会話レベル） 【歓迎要件】 ・他資格：公害防止管理者（大気、水質） |
| 給与 | 月給制 年収 440万円〜750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市海岸通3 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】：化学工場のみならず危険物を輸送する上でひとたび事故が発生すると、市民に重大な影響を及ぼすおそれがあります。また、交通遮断断など社会生活に重大な影響を及ぼす為、輸送工程における安全強化は重要です。輸送工程に対して技術（化学）的な知見に基づいた諸施策の立案と実行を行える方を募集します。 【具体的な業務内容】 ■物流企業（外部委託：約200社）に対する安全教育及び安全査察... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学メーカーや石油会社における、製造部門での危険物取扱経験（5年以上） ■甲種または乙種（4類）危険物取扱者 【歓迎要件】 ▼工場における環境安全部門経験（特に保安防災）をお持ちの方 ▼毒物劇物取扱責任者 資格 ▼高圧ガス取扱責任者 資格 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号日比谷三井タワー |
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| 仕事内容 | 【募集背景】：化学工業における労働災害の防止は、法的側面からも、社会的責任からもますます重要になっています。更に事業のグローバル化により、新たな形での労働災害防止の必要性が拡大しています。その重要性から労働安全担当のリーダー候補を増員します。 【具体的な業務内容】 ■各地区の既存工場の労働災害防止技術レベル向上のための意見具申、指導 ■各工場の設備投資に対する労働安全管理面から... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■一般的な化学物質に関する知識 ■危険物取扱者（甲種、乙４） ■ビジネス初級レベルの英語力（※海外工場主要スタッフと、大きな支障なくコミュニケーションがとれるレベル） 【歓迎要件】 ▼メーカーにおける環境安全活動（労働安全・保安防災・環境保全など）のご経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号日比谷三井タワー |
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| 仕事内容 | 【医薬品医療機器法(旧薬事法)／医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく以下業務をお任せします】 ■合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査 ■品質管理及び分析技術の開発業務 ■お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証 ■品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応など 【配属】千葉工場 ※将来的に国内・海外拠点への転勤の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■GMPの業務経験／薬機法及び関連法令知識 ■合成医薬品原薬等の検査、品質管理、分析開発業務経験 ■以下分析経験又は知識 HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験など ■読み書きレベル以上の英語力（技術文書の作成、... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（2）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（2）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（2）｜ 神奈川県（2）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（2）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（2）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（2）｜ 兵庫県（2）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（2）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
