| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化学実験 ・次世代シーケンサーを用いた解析評価業務 ・創薬に係るハイスループットスクリーニング業務 ・ガン領域におけるリード化合物の... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
バイオの知識や経験を活かし、研究職のスペシャリストへ。
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| 仕事内容 | あなたにお任せするのは、ケモインフォマティクス、ケミカルバイオロジー、創薬インフォマティクス、in silicoスクリーニング、創薬標的探索などを活かしたインフォマティクス業務となります。 【主な業務例】 ・バイオインフォマティクス技術を用いた遺伝子データの解析 ・次世代シークエンサーを用いたガン治療に関するクリニカルシーケンス ・新規インシリコスクリーニング技術の開... |
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| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に... |
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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ～“手に職”つけよう～ あなたの志向・希望勤務地・経験に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さまざまな就業先でのお仕事です。 ★どの案件も先輩... |
|---|---|
| 応募資格 | 【未経験歓迎◆第二新卒OK◆高卒以上】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアを、エンジニアとしてリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | ＜関西エリア募集／希望勤務地を考慮／U・Iターン歓迎＞ ■大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良 ▼U・Iターン、歓迎！ 当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。 |
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| 仕事内容 | あなたにはiPS細胞に関する研究をお任せします。 【業務の概要】 ・ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究 ・細胞の品質評価 ・細胞の立体培養 ・マイクロ流路を用いた灌流培養 ・化合物の安全性評価試験系の構築および評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ◆生産技術 ◆製造メーカーでの開発経験（評価・実験・解析・測定・製造など） 【歓迎する経験・スキル】 ◆素材及び化学メーカーでの生産技術、製造での経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給25万円～ ※経験やスキルを考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（期間中の待遇差... |
| 勤務地 | 生物環境科学研究所（大阪）／大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。 |
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あなたの研究が、病気や怪我で苦しむ人々を救います。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
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| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
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| 仕事内容 | 日清食品直轄工場（関東工場・関西工場）にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指してください。 |
|---|---|
| 応募資格 | ～第二新卒歓迎（語学力不問）～ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤（国内外）が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・... |
| 給与 | 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万... |
| 勤務地 | 日清食品直轄工場（関東工場・関西工場） 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活支援金として20万円を支給！ (通勤時間が1時間以上で、転居が伴う主たる生計者の場合) 【転勤・出張の... |
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世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える！
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| 仕事内容 | ◆同社にて、歯科技工分野での医療用機器及び理化学機器の開発・設計をご担当頂きます。 【具体的には】 ■2D/3D/Auto-CADでの板金設計、構造設計、機構設計 ※設計から製造まで生産業務を一貫して内製化しているため、製造部門への機器組み立てに関する指導も行って頂きます。 【組織構成】部長－係長（2名）－主任－メンバー2名（うち派遣社員1名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気系製品の機械設計経験をお持ちの方 ■2D/3D/Auto-CADの使用経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■小型・精密機器または部品設計のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市南区吉祥院石原京道町24番地3 |
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| 仕事内容 | 品質マネジメントシステムの継続的改善業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■規程・手順書作成業務 ■行政の適合性調査対応 ■社内関連部門との協業、供給者、内部監査の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器におけるQMS省令およびISO13485を基本としたQMS構築経験者 ■供給者または内部監査の監査員としての経験者 ■QMS適合性調査対応経験者 ■英語スキル、中級以上（スコアより実務での使用経験の有無重視） 【歓迎要件】 ■海外QMS（MDR、Q... |
| 給与 | 月給制 年収 550万円〜900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 新規研究開発中の手術支援ロボットの開発、設計、評価等の業務 ※hinotor？とは別の新規研究開発しているロボット開発業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機構設計、評価等の開発業務の経験を5年以上有する方 ■コミュニケーション能力/折衝能力を有している方（ ※社内外との企業、団体との連携があるため） 【歓迎要件】 ■医療機器の開発および設計経験、 ■ロボットシステムの開発経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | 手術支援ロボットを構成するそれぞれの機器における機械設計業務、各チームとの調整、スタッフおよび外部委託先含むプロジェクトのスケジュール管理をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療機器の開発及び設計経験 ＱＭＳ管理下での機械設計および仕様書作成経験 医療機器メーカーでのディスポーザル製品の設計開発 【歓迎要件】 メーカーでの開発から生産までの一連のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | 各診療科の手術方法（術式）を精査し、手術支援ロボットを利用してどのように使って手術をするのが最適かを検討、設計する。手術支援ロボットの評価会などにおける医師の方と会話を通じて、顧客要求仕様、設計要求仕様を見つけ出す。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療機器等の開発経験を有し、医師等の医療従事者から意見を聞き、製品開発へのフィードバックをされたことがある方 【歓迎要件】 コミュニケーション能力/折衝能力 医療機器の開発および設計経験、ロボットシステムの適用開発経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）のサプライチェーンマネジメント業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■生産進捗フォロー ■アフェレーシス受取日、Shipper受取日、最終製品工場出荷日について ■社内外との日程調整 ・完成品包装指図の発行 ・再生医療等製品用の各種材料の発注計画の立案、発注、検収 ・再生医療製品用の各種原材料仕入れ先との納期調整、フォロー（国内、海... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英文読解力、日常会話レベル以上の英会話スキル ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■医療用医薬品を取り扱っている企業におけるSCM業務、生産管理業務、 ■購買業務の3年以上の経験 【歓迎要件】 ■GMP関連の知識 ■輸入業務の経験（通関業者管... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 仕事内容 | CPC（細胞培養加工施設）管理グループ内のCPC管理チームの責任者として勤務して頂きます。 ■チーム（若干名）のマネジメント（業務分担や進捗管理、勤怠管理等） ■管理基準書等に関わる文書の整備 ■利用者へのGMP教育 ■CPC運営に関わる外部委託業者の管理 ■その他施設維持管理運営業務全般 ■CPC（細胞培養加工施設）における保守サービス（施設管理・衛生管理）業務 ■空調設... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設維持管理業務の経験や外部発注工事管理の経験があること。 ■GMP等の法令・ガイドライン等の基礎知識があること。 ■マネジメント経験があること 【歓迎要件】 ■クリーンルームの運営に関する経験があれば望ましい ■医薬品の製造管理あるいは品質管理の業務経験... |
| 給与 | 年俸制 年収 650万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 仕事内容 | QMS組織における品質保証業務の牽引およびグローバルQA体制の構築と整備に対する経験値の活用を期待しています。 ・グローバルに展開する医療機器（インフュージョンポンプ）の品質保証業務（海外委託製造所との折衝含む） ・医療機器事業の立ち上げ時のQA体制構築と整備 ・日本国内販売品（医療機器、医薬品）の品質保証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器の開発/設計管理/品質保証業務経験（5年以上） ・リスクマネジメント力 ・リーダーシップ力（主体性、エンロール力、折衝力、柔軟性） ・語学力（英語） |
| 給与 | 月給制 年収 850万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区加島3-16-89 |
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| 仕事内容 | 設備管理・保守及び原材料管理として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備機器の運転管理及び保守 日常点検及び定期点検、スケジュール管理、業者管理及び交渉 等 ■原材料管理 受入～出荷の実作業、スケジュール管理、メーカー交渉 等 ■資産（原材料・固定資産・リース資産）の管理 ※業務特性上、時々夜間や休日の緊急対応が発生することがありますが、振替休... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気、機械、ユーティリティ等いずれかの設備管理・保守の経験3年以上（業界不問） ■Word、Excel、PowerPoint等オフィスソフトの利用スキル ■夜間や休日での緊急対応が生じた場合に対応可能な方（自動車通勤可能な方） 【備考】 ・当該部署及び業務... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜630万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 《品質管理（メディカル部門）》 【具体的内容】 ■ガイドワイヤー、カテーテル［弊社ブランド製品、OEM製品］の品質管理 （品質管理、変更管理、不適合品管理、計測器管理、評価・分析・検討） ■滅菌保証業務、バイオ関連業務 □開発プロセスにおけるＱＭＳ視点のチェック、管理 □医薬品医療機器等法、ＱＭＳに基づく記録の作成、管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーにおける品質関連業務の経験 ■普通自動車運転免許 ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※当面は無、国内転勤の可能性はあまり高くありません 海外赴任の場合は3～5年程度が目安です ※転勤の際も、ゆくゆくは愛知に戻って来ることが可能です 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 日給月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■製品不具合情報の収集・安全性評価 ■安全確保措置の立案・実行 ■行政当局への不具合報告、調整 ■社内関連部門との協業 ■海外子会社との各種調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器安全管理業務経験者 【歓迎要件】 ■行政対応等の経験者 ■医療機関での勤務経験者 ■英語（日常会話レベル・読み書きに抵抗のない方） |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | ■開発中の手術支援ロボットを構成するそれぞれの機器におけるメカ設計業務、各チームとの調整、スタッフおよび外部委託先含むプロジェクトのスケジュール管理をご担当頂きます。 具体的には下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■全体スケジュール計画 ■進捗確認 ■体制検討 ■他部門／社内調整 ■予算管理 ■社内／社外への業務展開 ■進捗確認 ■情報共有 ■取引業者窓口... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の開発及び設計経験 ■QMS管理下でのメカ設計および仕様書作成経験 ■医療機器メーカーでのディスポーザル製品の設計開発 【歓迎要件】 ■メーカーでの開発から生産までの一連のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーにてQA(主にGMP、GQP)をご担当頂きます。 ■Align QMS with Global standards ■Manage regulatory compliance for manufacturing sites such as Foreign Manufacturer Accreditation (FMA) and Periodic GMP compl... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須用件】 ■理系のバックグラウンド ■日常会話レベルの英語力 ■GDP/GQP/GMP、もしくはQC/QAに係るご経験3年以上 （製薬メーカーもしくは医療機器メーカー） ■GMP/ISO13485/ISO9001/ICH Qトリオ/CSV等の規制に関する知識 |
| 給与 | 月給制 年収 〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（2）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（2）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（2）｜ 神奈川県（2）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（2）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（2）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（3）｜ 大阪府（4）｜ 兵庫県（3）｜ 奈良県（3）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（2）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
