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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 日清食品直轄工場（関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場）にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指... |
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| 応募資格 | ～第二新卒歓迎（語学力不問）～ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤（国内外）が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・... |
| 給与 | 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万... |
| 勤務地 | 日清食品直轄工場（関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場） 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【静岡工場】静岡県焼津市相川17-2 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活... |
PICK UP
世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える！
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| 仕事内容 | 【新規受注品の品質担当として以下業務をお任せします】 ・生産準備、量産導入を製造関係者や顧客と協働し行って頂きます。 ・製品の歩留まり改善、不良品の分析、顧客との打ち合わせや交渉など ※同社の信頼信用を守り事業を発展させていただく任務です。 【配属部署構成】メディカルモールド事業部26名（開発5名、業務3名、製造18名） |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理もしくは品質保証業務のご経験（製品不問） ※将来的に技術者の視点からマーケット全体を捉え、事業を引っ張っていく気概のある方、お待ちしております。 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■外部協業先との契約、生産ライン構築 ■プレフィルドシリンジ開発におけるGMP構築ならびに推進 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発の主導 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。 ☆マ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発のご経験（目安：5年以上） ※QMSに携わった経験も必須 ■医療機器開発においてリーダーに相当する立場で業務を行ったご経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎する経験・知識】 ■薬剤師資格 ■プレフィルドシリンジ開発の経験 ■医療機器... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 品質保証部において、行政対応を中心に、安全管理、海外対応（日機装ヨーロッパやアメリカなど）業務を担当。ヘッドクォーターとしての役割。 【具体的には】 ・品質問題・苦情処理の発生時のハンドリング（各拠点が調査） ・各国の品質問題対応【どこの国で何が起きているかに対して、関係各所と連絡、適切な対応を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器における品質保証業務 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・グローバル品質保証体制の立案・管理経験 ・マネジメント経験 ※海外現地法人の品質保証関係者を包括的にまとめる遂行力 ※経営方針を部内展開に推進し、強い意思で品質保証・許認可対応業務を... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 人工透析機器における、市販後の品質管理業務をメインで担当 【具体的には】 ・市販後の品質クレーム・苦情処理に対する品質問題の原因調査、報告 ※原因調査 設計起因なのか、製造起因なのか、顧客サイドの問題なのか、分析し判断、是正を行う ・トレンド解析、どの様な問題が増えているか、分析し、再発防止対策を実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器（ライフサイエンスも可）におけるＱＡもしくはＱＣ経験 【歓迎要件】 ■ISO13485の知見 ■機械・電気のバックグラウンド |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【医薬品医療機器法(旧薬事法)／医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく以下業務をお任せします】 ■合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査 ■品質管理及び分析技術の開発業務 ■お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証 ■品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応など 【配属】千葉工場 ※将来的に国内・海外拠点への転勤の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■GMPの業務経験／薬機法及び関連法令知識 ■合成医薬品原薬等の検査、品質管理、分析開発業務経験 ■以下分析経験又は知識 HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験など ■読み書きレベル以上の英語力（技術文書の作成、... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》 |
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| 仕事内容 | 血液自動分析装置及び周辺機器の製品開発における法規制対応業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■上市後の製品不具合に伴う、行政報告対応と、海外拠点とのコミュニケーション ■海外の製品登録(新規、更新、変更)のサポート ■法令、規制の動向把握と関連部門への展開（研究開発部門、生産技術部門等） 他部門（研究開発やマーケティング等）や海外オフィスと連携した業務になります。海... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または体外診断用機器業界での業務経験 ■品質保証または薬事としてのご経験 ■ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 700点以上） Speaking、Leading、Writing全て使用予定 |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜750万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | QSR体制構築のための開発から設計、設計移管を含めた業務最適化、規程類の整備、事業本部内への啓発活動に携わります。 ・技術管理業務：社内独自の規格を作る（静岡技術センター規定・手順書の作成、ルール決め・改定、維持管理） ・QMS技術標準化(法規制を踏まえルール作り)、使われるように啓蒙していくミッションもある ・ＱＭＳ体制(品質マネジメントシステム)の確立 補足）ＩＳＯ ・・... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■QMS関連業務経験(品質保証の経験者) ■FDA QSR体制構築経験またはISO13485業務経験 ■マネジメント経験 （5名程） 【歓迎要件】 ・設計移管ができる方（設計・生産） ・医療機器の設計経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 １．薬事対応（薬事許認可の申請や管理）の管理監督 ２．医療機器に関する申請業務、交渉・調整業務の管理監督 ３．パッケージ、広告表示の適合性チェック（景品表示法、家庭用品 品質表示法などの消費者関連法）の管理監督 ４．品質保証に係る基準類整備業務（社内品質基準、安全性基準、 表示基準等の作成、見直しなど）の管理監督 ５．社内設計監査および工場監査（製造委... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証関連業務の管理監督のご経験 ■下記いずれかの業界での御経験 ・医薬品 ・医療機器 ・医薬部外品 ・消費財 ■英語力（メールでやり取りレベル以上） |
| 給与 | 月給制 年収 650万円〜800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■同社にて医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・QMS省令、ISO13485に基づいたQMSの維持、改善 ・各プロセスの有効性確認 ・CAPAの推進 ・サプライヤーの品質管理 ・内部監査、外部監査の実施 ・業許可の申請、更新、変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法、QMS省令、GVP省令の知識経験 ■医療機器製造販売業、製造業での品質保証の経験 ■英語力（中級程度） ※TOEIC(R)テスト600点程度 【歓迎要件】 ■QSR、MDR、CARの知識、経験 ■医学系、理工系の専攻 ■能動医療機器、ME機器、シス... |
| 給与 | 月給制 年収 550万円〜900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ベックマン・コールター株式会社の医療機器の製造工程における品質保証（部品品質、組立品質）を行っていただきます！ 製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携して原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認などをリードする等、非常に重要なポジションです。 【具体的には】 ■出荷以降の製品品質管理（リスク管理、不具合調査）を行います。 ■品質管理者として、製造や市場から... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■改善活動などを含むPJリードに従事した方(3年以上) ■品質管理、品質保証に関係する業務経験 ■ピープルマネジメント経験 ■日常会話レベルの英語力 ※2次面接は英語で実施されるので会話レベルで英語使用可能な方であることが必須です※ ※出身業界は不問です※ ... |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 同社にて微生物を用いた物質生産技術開発の補助業務をお任せいたします。 【具体的に】 ■微生物の取り扱い全般（培地調製、遺伝子組換え、ジャー培養など） ■分析業務（各種クロマトグラフィー、タンパク定量、酵素活性測定など） ■実験データの整理および報告書類作成。 ■研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 【研究テーマにつきまして】 遺伝子工学、酵素工学・代謝... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の培養および遺伝子組換えの経験をお持ちの方 ■Word, Excel, Power Pointの使用経験をお持ちの方 ■英語力(英語文献の読解可能レべル) 【歓迎要件】 ■ジャーファーメンターを用いた培養経験をお持ちの方 ■タンパク質の精製（AKT... |
| 給与 | 月給制 年収 420万円〜530万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区室谷2-2-3神戸ハイテクパーク内【マイカー通勤可】 |
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| 仕事内容 | ◆同社にて、医薬品添加剤の品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■製剤ソリューションズ製品（医薬品添加剤）の品質保証業務全般、 薬事対応、国内外の顧客対応（監査、クレーム、調査書対応等）及び、 これらの業務を担当するスタッフの指導・育成 ■製造委託先管理 ■サイトQAスタッフとして、部門運営への参画、業務改善推進、検査員指導 等 ■海外子会社（製剤CDMO... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品や医薬品添加剤の品質保証業務の経験 ■上記品質保証業務のマネジメント ■英語力 ※英文文書の読解と海外顧客からの調査書等への回答を作成 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
| 給与 | 年俸制 年収 780万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-18-1（JR品川イーストビル） |
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| 仕事内容 | ◎希少性疾患に特化した製薬メーカーである同社が取り扱う医薬品、医療機器の品質保証業務をお任せ致します。医療機器の取り扱いもありますがあくまでもメインは医薬品でのご経験になります。 【具体的に・・・】 ■医薬品・医療機器の市場への出荷判定業務 ■医薬品・医療機器の適切な製造管理及び品質管理の確保（変更管理、逸脱/不適合処理等） ■医薬品・医療機器の品質情報（苦情）、品質不良・回... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又はCMO, CROにおいて、製剤製造及び品質保証業務（GMP, GQP）の経験5年以上 ■製剤に関するGMP監査経験が 3 年以上あり、一人でGMP監査ができること ■英語で外国製... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川一丁目17番24号NMF茅場町ビル3階 |
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| 仕事内容 | 《品質保証部門における解析業務》 ■ メディカル製品の安全管理業務 ■ 国内外の市場不具合の解析業務 ■ 国内外の市販後調査業務 ■ 国内外の行政機関との渉外業務 ※ 厚生労働省、ＦＤＡ、カナダＦＤＡ、ＣＥ等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーまたは医療業界での勤務経験 ■ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC：750点以上） ■将来的な国内外の転勤が可能な方 【歓迎要件】 ・ISO取得企業での経験者 |
| 給与 | 日給月給制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 《 安全管理業務［ メディカル製品 ］》 ■ メディカル製品の安全管理業務 ■ 国内外のクレームハンドリング業務 ■ 国内外の市販後調査業務 ■ 国内外の行政機関との渉外業務 ※ 厚生労働省、ＦＤＡ、カナダＦＤＡ、ＣＥ等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・メーカーでの品質管理、品質保証の業務経験者（業界不問） ・GVP、薬機法に関連する業務経験者 ・医療業界、化粧品業界における品質管理経験者 ■英語力（目安：TOEIC600点以上） ■将来的な国内外の転勤が可能な方 |
| 給与 | 日給月給制 年収 400万円〜900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ◆メディカル事業本部内にて、ご経験に合わせてご活躍いただけるポジションを検討いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界にてご経験をお持ちの方 ※特に、下記製品についてのご経験をお持ちの方は歓迎いたします ・透析機器、その他血液浄化機器 ・人工膵臓 ・外科手術用機器 【歓迎要件】 ▼英語力 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（3）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（1）｜ 埼玉県（1）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（5）｜ 神奈川県（1）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（6）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（1）｜ 大阪府（2）｜ 兵庫県（4）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（1）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
