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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語での読み書きに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方 国内で... |
| 給与 | 月給60万円以上 ■給与改定年1回（10月） ■賞与年2回（2012年度実績4.2カ月）... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
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| 仕事内容 | ◆在宅医療機器の品質システムに関する業務をお任せいたします。 （Senior Specialist 想定ですが、ご経験に応じてマネージャーポジションでも検討いたします。） 【具体的には…】 ・GlobalのQMS Standardへの適合プロジェクトを推進する ・規制やISOの変更点を把握し、QMSへの反映プロジェクトを企画推進する。 ・品質目標管理を確実なものにし、マネジ... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器メーカーにおけるご経験 ■品質保証業務のご経験 （特にQMS適合性調査申請及び業態管理業務経験者） ■Microsoft Office（Word、Excel、Outlook） 使用経験 ■英文読解、英文メール作成(頻度は多くないので、アレ... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ★現在同社では、バイオ事業の拡大を図っています。ISO13485知識を活かして規格取得判断～運用を行い、事業の発展に貢献頂きたく存じます。 【具体的内容】 ■医療関連機器に関するISO規格(ISO13485)取得、管理、運用 ■規格に対する要求事項と自社内のギャップの調査、要求を満たした生産システムになっているかなどの調査 ■ISO9001関連業務（自社品質システムの改善・現場運... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ISO13485の知識 ■メーカーにおける品質関連業務経験 ■実務での英語使用経験（ビジネス初級レベル以上） 【歓迎用件】 ■ISO13485における監査経験 ■将来的な海外駐在が可能な方 |
| 給与 | 月給制 年収 550万円〜750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ＜＜主に手術室で使用される医療機器の品質保証を行って頂きます＞＞ 【具体的には】 ■輸入電子医療機器（人工呼吸器等）の品質保証 ■GQP/GMPの運営 ■品質標準書や手順書の作成/整備/記録 ■品質に関する情報の評価・分析・検討 ■関係官庁への報告・折衝 ■海外メーカーとの連絡・折衝(クレーム報告・品質改善促進等) ■その他、関連業務(薬事承認申請サポート業務を含む場合あ... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学を卒業の方 ■医療機器の品質保証業務に興味がある方 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ■医療機器の品質保証経験 【キャリアパス】 入社時より品質保証業務の担当者として、品質標準書の作成や品質に関する情報の評価・分析などの業務に取り組んで頂きま... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ＜＜主に手術室で使用される医療機器の品質保証を行って頂きます＞＞ 【具体的には】 ■輸入電子医療機器（人工呼吸器等）の品質保証 ■GQP/GMPの運営 ■品質標準書や手順書の作成/整備/記録 ■品質に関する情報の評価・分析・検討 ■関係官庁への報告・折衝 ■海外メーカーとの連絡・折衝(クレーム報告・品質改善促進等) ■その他、関連業務(薬事承認申請サポート業務を含む場合あ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器品質保証業務経験のある方 ■読み書き以上の英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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