| 仕事内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ■医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ■供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ■新製品の立ち上げ（PVなど） ※国内・海外出張があります 【配属先】 所属部門：医薬品品質保証課（本社勤務） 人員構成：部長（40代男性）課長（30代男性） 課員（30代女性2名・30代男性1名） 本社勤務：部長・課員（男女各1名） 東京勤務： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬の品質業務の経験 【歓迎要件】 ▼原薬製造所のGMP管理 ▼社外との実務的な折衝・交渉の経験 ▼海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ▼当局査察・客先監査の対応の経験 ▼新規品目の立ち上げの経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■研究開発計画策定に関わる情報の整理・統合 ■研究開発成果の集約や報告文書作成 ■予算計画策定および実行管理 ■上記の実行にあたり、関連各部門のキーパーソンとの会議開催、ヒアリング、提言等も並行して行っていただくことになります。 【期待する役割】 ■上記に示す研究開発企画業務の効率化を推進するため、データの集約や見える化を担っていただきます。必要なシステム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Python、R、SQLなどを用いたデータ分析・統計処理の実務経験 ■BIツール（Tableau、Power BI、Lookerなど）を用いたダッシュボード構築経験 ■複数部門（製造、技術、財務など）との協働経験 ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ・半... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 工場、研究所、事務所の建屋／インフラ設備の維持管理 ・工場インフラ（空調、熱源、水、圧縮空気、電気等）の発停、点検作業、更新作業 ・建屋及び工場インフラ設備の故障、トラブル対応 ・施設全体のエネルギー管理（電気、ガス等） 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■インフラ設備の維持管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■カーボンニュートラル実現に向けた電気分解/燃料電池に関する研究開発・触媒技術・生産技術・プロセスエンジニアリング業務に従事いただきます。 【職務内容】 ・電気分解（SOEC等）、燃料雷池（SOFC等）に関連する技術の研究開発 ・電気分解や燃料電池の商品開発、生産技術開発 ・ガス合成技術（メタネーション等）に関する不均一系触媒、反応器設計やプロセス最適化等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ・セルの積層技術の知見とご経験 ・メーカーや研究機関等において、電気化学、化学工学、熱工学分野の研究経験 ・燃料電池（SOFC、 PEFC等）のセル・スタックメーカー等での研究・開発経験 ・触媒メーカーや化学会... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■品質標準書等GQP文書の作成・維持 ■市場への出荷の管理 ■市場からの品質情報への対応 ■研究開発センターとの連携業務（薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等） ■製造業者に対する管理監督業務（契約の締結/GMP運用状況に対する確認 （変更管理/逸脱管理等） ■メンバーへの指導等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能 【歓迎要件】 ▼専門的な英会話 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQP... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ■GCP試験の監査経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社では長期ビジョンで掲げるグローバル事業の実現に向け、海外事業展開を加速させています。現在、各種プロジェクトが順調に進行しており、海外事業において担っていただきたい役割も多様化・高度化しています。 こうした事業拡大フェーズにおいて、海外事業全般（事業戦略の立案・推進、実行オペレーション、言語対応を含む）をリードいただける即戦力人材をお迎えし、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業における海外事業で以下の業務に携わった経験 （メディカル、マーケティング、セールス） ■製薬企業の海外事業戦略を理解できる。英語での業務やコミュニケーションに抵抗がないこと ■業務に対して受身でなく、自らの考えで進むことができる方 【歓迎要件】 ▼製... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 カーボンニュートラル社会実現、及びデンソー事業拡大の主軸となる環境関連分野の製品に用いられる電気化学セルの開発に従事いただきます。 固体電池等の次世代電池に関する下記のいづれか、または複数に携わっていただきます。 ・電池開発/材料開発/プロセス開発 ・材料評価/解析技術開発 ・開発製品の実証検証および量産立上げ ・上記項目に関わる社内外連携、マ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・電池の基礎知識を有し、それを活かした電池・材料・プロセス開発、量産立上げの経験を有する事（3年以上） ・無機材料、セラミックスの基礎、または電池開発の知識を有すること 【歓迎要件】 下記のいずれかの知識/経験を有する方 ・電池材料、電子部品に関わる材料開... |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県知多郡阿久比町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社にてプレイングマネジャーとして従事していただきます。 官公庁や一部上場メーカーといったクライアントと協力しながら、日本中に地熱発電を広めていきます。 【職務詳細】 地熱発電のプロを目指していただきます。 ミッションは、クライアントと共に地熱発電所を立ち上げることです。 事業拡大に伴い新たなメンバーが入社しています。 未経験からでも活躍いただけますが、プレイングマネージャー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれも該当をしている方 ■第一種普通自動車運転免許 ■地熱に関しての興味関心 ■理系のバックグランドをお持ちの方 ■後輩や部下の指導経験がある方（管理職でなくても応募可能です） 【歓迎要件】 ▼プラント／電気／機械設計等の経験 ▼地熱発電に関する知... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神4丁目2－20 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 当社製品の商品開発、品質管理をお任せします。 お客様からご要望のあった製品を現場と協力しながら開発、管理します。 プレイングマネージャーとしての役割を想定しています。当社製品の開発や、製作工程の管理、製品の検査が適切に行われているのかを監視し、製品品質を保つ役割です。 【取扱い製品一例】 ・スープ：うどん/ラーメン/冷やし中華等の麺類に関わるスープ ・食品添加物：かんすい等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの食品に関する業務経験 （※職種未経験可） 【歓迎要件】 ■食品衛生管理者 ■食品の品質管理経験もしくは商品開発経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国F |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ■承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ・医薬品分野の基礎的な英語の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 技術革新を支える総合素材メーカーで、デモ機の試験評価や量産機の仕様設計・工程最適化業務をお任せいたします。 製品開発において、デモ機の性能評価やデータ収集、量産機の仕様決定・レイアウト設計・工程最適化など、試作から量産までの一連のプロセスに携わっていただきます。 【業務内容】 （１）デモ機の試験評価・データ収集 開発段階の装置を実際に動かし、性能や品質を確 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CAD設計経験 ※使用ツール：SolidWorks、AutoCAD、ANSYS ■化学の基礎知識をお持ちの方 化学分析経験など |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡小山町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 配属となる事業創造本部では、5年後、10年後を見据えた新規事業創出活動を行っており、創造的な研究開発により、将来の中核となる新規商品・事業を生み出すことをミッションとしています。 配属となるグループでは、固体イオニクス・半導体材料等の材料設計技術と成膜・微細加工技術を中心とする様々なプロセス技術を融合させ、新しいデバイス・モジュールを開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ 有機高分子化学の研究開発経験があり、イオン感応膜に関する知識を有する方 【歓迎要件】 【歓迎要件】 ・センサ若しくはイオン感応膜に関する研究開発経験を有する方 ・語学（英語）：メール対応/文書・マニュアル読解... |
| 給与 | 年収 550万円～1500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | <研究補助業務> ・微生物の取り扱い全般（培地調製、遺伝子組換え、フラスコ・ジャー培養など） ・分析業務（各種クロマトグラフィーなど） ・実験データの整理および報告書類作成 <その他> ・研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 ・研究所内の管理庶務（産業廃棄物対応、排水規制対応など） 【配属先詳細】 微生物を使って有用物質を大量生産する技術を開発することがミッションとなります。現在 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・微生物の培養に関する業務 ・Microsoft Office（Excelなど）の使用 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 産業を支える総合素材メーカーで、既存製品の材料組成改善や歩留まり向上のための検討・材料選定をお任せいたします。 既存製品の品質向上を目的に、材料組成の改善検討や歩留まり・不良率改善に向けた設備適合性のある材料選定を行い、安定した生産体制を構築していただきます。 【業務内容】 （１）材料組成の改善検討 既存製品の性能や品質を高めるため、材料の組成を見直し、最 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学の基礎知識をお持ちの方 ※使用ツール：熱分析装置、硬度試験機、引張試験機 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡小山町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（原薬）の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
