| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ソニーグループにルーツを持ち、今やグローバルトップシェア製品を複数保有し、近年は光半導体・フォトニクス領域の成長事業も抱えるトップメーカーとなった同社にて、新規事業創出を担う中核メンバーとして、調査活動および新規事業テーマの探索・具体化から、将来的には事業創出までの一連のプロセスに携わっていただきます。 【業務詳細】 ■具体的には、市場・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■技術サイドでの新規事業開発経験1年以上 ■技術開発経験1年以上（デバイス開発を含む商品開発のご経験。流れをご理解いただいている方） ■英語文献を読めるレベルの英語力 【歓迎要件】 ・ITに関する知見をお持ちの方（ITパスポートレベルでもOK、PowerBI... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋 |
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| 仕事内容 | 同社より、日本特殊コーティング社へ出向いただき、光ファイバーコーティング用UV硬化性樹脂の研究開発をお任せいたします。 【職務内容】 ・研究計画立案 ・ウレタンオリゴマーの合成・設計 ・サンプル作製 ・物性評価 ・営業同行による顧客提案 ・学術情報収集 ・論文投稿 ・学会発表 等 ＜出張＞ ・6回/年程度 顧客訪問がメイン。その他、個人の希望で外部の勉強会や展示会参加など。 【組織構成】 総 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・UV硬化性樹脂、半導体レジスト、光学材料、コーティング材料等の関連分野での製品開発・研究開発の経験が３年以上ある方 （※ポスドクとしての研究経験でも可） ・有機材料の開発経験、有機化学合成の経験がある方 ・有機化学、高分子... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】大手化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓といった営業を主にお任せいたします。 【職務内容】 ■市場調査・顧客からの情報収集 ■新規案件の獲得、原価計算、見積書作成 ■担当テーマの進捗状況管理（社内・社外共に） ■担当テーマのルーティン化支援（原料調達支援） ■製造部門との連携・納期調整 ■協力会社の開拓・情報連携 ※石川、茨城、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学業界での技術営業の経験者 ■研究開発職で営業へ挑戦されたい方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■品質管理、品質保証、生産技術、生産管理業務全般 ■新製品の生産導入業務 ■製品の品質検査業務全般 ■ISO9001、14001および法令規制対応業務 ■顧客ユーザー品質問い合わせ対応 ■生産トラブルの発生原因調査と再発防止策の対応 【募集背景】コンシューマー製品の生産量・開発量の増加に伴う人員増強 【配属先】秦野工場 生産技術課 品質管理グループ 【平均残業時間】10～20時 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系（応用化学、高分子、材料等）の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼品質管理、品質保証、生産技術、生産管理のいずれかの経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■新製鉄プロセス（カーボンニュートラル、環境・省エネルギー関連技術）の開発 ■製鉄プロセスでの抜本的CO2排出削減（カーボンリサイクル高炉、水素還元製鉄、省エネルギー、排熱回収等） ■CO2の有効利活用、CCUS技術の確立 【働きがい】 同社は、鉄づくりとその技術を通して豊かな地球の未来に貢献している会社です。変化の激しい素材業界であり新商品、DX（デジタルトランスフォーメーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、化学工学、反応工学に関する研究開発のご経験がある方 ■機械工学（特にエネルギー、熱工学）に関する研究開発のご経験がある方 【歓迎要件】 ▼鉄鉱石の造粒・還元・ブリケッティング等の研究開発のご経験のある方 ▼CO2削減、GX、環境対策等に対する研究の... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■研究開発計画策定に関わる情報の整理・統合 ■研究開発成果の集約や報告文書作成 ■予算計画策定および実行管理 ■上記の実行にあたり、関連各部門のキーパーソンとの会議開催、ヒアリング、提言等も並行して行っていただくことになります。 【期待する役割】 ■上記に示す研究開発企画業務の効率化を推進するため、データの集約や見える化を担っていただきます。必要なシステム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Python、R、SQLなどを用いたデータ分析・統計処理の実務経験 ■BIツール（Tableau、Power BI、Lookerなど）を用いたダッシュボード構築経験 ■複数部門（製造、技術、財務など）との協働経験 ■英語力（読み書き） ■北海道千歳へ出張可能... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションは、福島第一原子力発電所の廃棄物量低減に向けた技術検討を推進する立場です。個別の検討業務を担当するだけでなく、関係部門や委託先と連携しながら、検討内容を実行可能な計画として具現化していく役割を担います。 【詳細】 ・建屋の汚染評価手法や放射能濃度管理手法の検討方針を整理し、検討業務を前進させる ・委託先が実施する調査・検討内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■放射性廃棄物の処理又は処分の計画、設計、現場管理のいずれかの経験を有する ■原子力工学・放射線物理学の知識、技能を有する方 【歓迎要件】 ▼放射性廃棄物の処理処分の計画、設計、現場管理いずれかの分野で3年以上の経験 ▼化学工学：廃棄物の処理技術、ガラス溶融固... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ～遺伝子治療を臨床の最前線へ～ ■採用背景： 現在、治験に進んでいるパイプラインを複数抱えており、上市に向けて品質保証体制の強化が不可欠な状況です。当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予定です。 また、上市後は自社生産設備での上市品生産も見据えており、より一層GMPシステムの強化が求められています。 ■ミッション： 当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可） ・バイオ・再生医療・遺伝子... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロジェクト マネジメント経験5 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization いずれかの領域での経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■クライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、企業内翻訳部門等でのプロジェクト管理経験2 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization 関連経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■優れた調整能力およびコミュニケーション能力 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロジェクト マネジメント経験5 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization いずれかの領域での経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■クライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロジェクト マネジメント経験5 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization いずれかの領域での経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■クライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のSSUとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル試験、オンコロジー試験経験者 ■製薬業界またはCRO業界における臨床研究の経験が6年以上 ■臨床試験の実施に関する知識があり、GCP/ICHガイドラインを理解している ■Microsoft Word、Excel、MS Project、MS Powe... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 試験立ち上げ業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験（立ち上げ経験）もしくはSSU経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求める役割】 健康食品・サプリメント・機能性表示食品の商品企画・開発を通じて、新たな顧客価値を創出し、事業成長を牽引していただくポジションです。 市場ニーズや学術的エビデンスをもとに、商品コンセプトの立案から上市後の改善までを一貫して担当いただきます。将来的にはリーダー候補として、部門横断プロジェクトの推進も期待されています。 【業務内容】 ・健康食品・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品・サプリメントの商品企画経験（3年以上） ■機能性表示食品の企画経験、または制度に関する知識 ■商品企画から上市まで一貫して担当した経験 ■市場分析・競合分析の実務経験 ■社内外関係者との折衝・調整経験 【歓迎要件】 ▼0→1での商品企画（新ブランド... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆材料化学・潤滑関連テーマや新事業プロジェクト担当の研究員として、「次世代技術基盤の再構築」に向け、有機・高分子材料の知見に基づき、素材製品（繊維強化樹脂、自動車・航空機のアルミ部品向け潤滑剤等）の性能改善や評価手法の確立を行います。 具体的には、改良した有機高分子材料の試作・分析・性能評価を行い、事業部門と連携した課題解決を目指します。 また、事業部門に入り込み、事業課題に基づいた将来の技術構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機・高分子化学のバックグラウンドをお持ちの方 ■材料の製造や利用における実機適用やスケールアップのご経験をお持ちの方 ■英語力（目安：TOEIC480点以上） 【歓迎要件】 ■製造現場での実務経験、または実験装置の立ち上げ経験 ■プロジェクトへの従事経験、... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 2020年設立、設立4年目でグロース市場上場を果たしている同社では製造業向け自社プロダクトの開発、および製造現場のDX支援プロジェクトにおけるシステム開発業務を行っていただきます。 単にAIを使用したシステムを開発するだけではなく、アルゴリズムの検証、AI精度の改善やパフォーマンスの最適化など幅広く関わっていただきます。 また、要件定義 設計 開発 テスト 保守からヒア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・Pythonの実装経験（データの種類問わず）目安：1年程度 ・チーム開発の経験（言語問わず）目安：1年程度 ・システム開発における基本設計・詳細設計の経験 目安：1年程度 ・新しい技術への探究心があり、誠実かつ主体的に業務を遂行できる方 【歓迎要件】 ・製造... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■in vitro実験 ：細胞実験 ：レポーターアッセイ ：血液サンプルからのmRNA抽出 ：血液サンプルからのqPCR 等、スキルに応じて実施 ■動物実験補助(マウス) ：製剤の静脈内投与 ：組織摘出 等 ■ラボ管理 ：消耗品管理 ：共通試薬管理 ：発注 【使用機器】 ■フロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■細胞培養又は、動物実験の 実務経験2年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■非臨床毒性試験のプロテオミクス解析 ≪65％≫ ：サンプル前処理 ：質量分析装置を用いた分析 ：データ解析 ：試薬・バッファー調整 ：実験室の整理整頓 ■プロテオミクス解析の事務処理 ≪35％≫ ：実施した試験データの解析 ：レポートQC ：ファイリング ：消耗品発注 ：SOP作成 ：サンプル管理 ：メール等の事務連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■生化学・生物学・分子生物学の実験経験 ■HPLCの実務経験 ■実験動物由来試料に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■製薬業界での実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
