| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造販売承認申請における信頼性保証 ・非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） ・研究報告書・製造販売承認申請書の監査 ・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ■試験データレビュー・信頼性確認 ・分析試験（HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ・医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおける医薬品の品質管理を担い、国内外の関係部署・委託先と連携しながら、医薬品の品質を支える中核人材としてご活躍いただきます。 低分子医薬品から抗体・核酸・ウイルス等のバイオ医薬品まで、幅広いモダリティに携わることができる点が本ポジションの特徴です。 また、国内外からの試験技術導入や製造委託先の品質管理、承認申請業務のサポートなど、一般的な品質試験にとどまらず、グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおいて、抗体・ウイルス等のバイオ医薬品や核酸医薬品の品質管理を担っていただきます。 品質試験を中心に、社内外からの試験技術導入や分析技術の高度化にも携わり、バイオ・核酸領域における品質管理の専門性を発揮していただくポジションです。 将来的には、次世代の品質管理を担うリーダーとして、組織・業務を牽引していただくことを期待しています。 【業務内容】 ・バイオ医薬品（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 【歓迎要件】 ・クラス（３）経験者 ・マネジメント経験者 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 低分子医薬品の品質管理を担うスペシャリストとして、品質試験から分析法開発、メソッドバリデーション、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 また、社内外からの試験技術導入や新たな試験法の開発にも携わり、将来的には次世代の品質管理を担うリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 【業務内容】 ・低分子医薬品の品質試験、分析業務 ・社内外からの試験技術導入、技術移管 ・新規試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を販売するために、厚生労働省からの製造販売承認を取得する仕事です。 製造所に対する行政（PMDA又は都道府県）からのGMP適合性調査のため、当社工場のみならず、国内管理人やグループ会社とコミュニケーションを取りながら、調査に対応しています 【職務内容】 ・後発医薬品を中心とした医薬品の承認申請業務 ・PMDA・厚生労働省 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■卒業論文の作成経験 以下のいずれかに該当する方 ■医薬品業界での品質保証、工場品質保証、薬事、製剤開発、分析法開発、CMC関連業務、製品企画のいずれかの経験3年以上 ■都道府県等の行政機関における薬事関連業務の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の薬... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品工場で培ってきた生産管理・品質管理の経験を、次は「製造拠点を動かす側」で活かしませんか。 全国へ事業を展開するプライム上場企業の自社食品工場にて、製造部門の管理職候補を募集します。 【具体的な業務内容】 ・食品製造ラインの生産管理 ・製造計画の立案、進捗管理 ・商品の出荷、在庫管理 ・原材料の仕入れ、在庫管理 ・原材料、資材の発注 ・製造機械、設備の管理 ・スタッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・生産管理または品質管理の実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・食品製造工場での経験 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 ・製造計画や数値管理の経験 ・スタッフのシフト、労務管理経験 学歴不問。 「食品工場の現場経験を、次はマネジメント側で活かしたい... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 岡山県総社市 ※詳細な勤務地については、ご応募・お問い合わせ後にご案内いたします。 |
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| 仕事内容 | A）微生物解析技術開発 ・環境微生物学・分子生物学を活用した微生物群集解析 ・生物処理プロセスの高度化に向けた研究開発 ・水処理施設の運転最適化に関する技術開発 ・処理性能変動要因の解析・見える化 ・大学や研究機関との共同研究推進 共通業務 ・新規研究テーマの企画・立案 ・技術開発成果の社内展開および技術継承 ・学会発表・論文投稿などの技術発信 ・知的財産戦略を踏まえた研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかの知識・経験をお持ちの方 ・微生物解析技術開発 ・環境微生物学、分子生物学、微生物群集解析に関する知識 ・研究開発業務の経験 ・生物処理技術開発 ・下水処理、排水処理、生物処理プロセスに関する知識 ・研究開発または技術開発業務の経験 ■歓迎 ・水処理・環境... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県袖ヶ浦市 最寄駅：JR袖ヶ浦駅 |
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| 仕事内容 | B）生物処理技術開発 ・下水・排水処理プロセスに関する研究開発 ・MBR（膜分離活性汚泥法）の高度化 ・窒素・リン除去技術の開発 ・炭素資源回収技術の開発 ・自動運転・デジタル技術を活用した運転管理高度化 共通業務 ・新規研究テーマの企画・立案 ・技術開発成果の社内展開および技術継承 ・学会発表・論文投稿などの技術発信 ・知的財産戦略を踏まえた研究開発推進 ・社内関連部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかの知識・経験をお持ちの方 ・微生物解析技術開発 ・環境微生物学、分子生物学、微生物群集解析に関する知識 ・研究開発業務の経験 ・生物処理技術開発 ・下水処理、排水処理、生物処理プロセスに関する知識 ・研究開発または技術開発業務の経験 ■歓迎 ・水処理・環境分... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県袖ヶ浦市 最寄駅：JR袖ヶ浦駅 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の国内自社グループ会社14社26工場における「業務スーパー」PB商品の生産設備に関わるエンジニアリング業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・新商品の製造に向けたプロセス設計・設備選定 ・既存設備の改善・改造提案（生産性や品質の向上など） ・生産ラインのトラブル対応・予防保全 ・設備メーカーとの調整・立ち会い ・現場（工場）との打ち合わせ・視察・課題ヒアリング ※基本的には横浜 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・基本的なパソコン操作ができる方 ・以下いずれかの経験・知識 - 食品工場での工務や設備管理経験 - 生産設備の導入・改善経験 - 電気回路、機械設計の基礎知識 - エンジニアリング会社での勤務経験 【尚可】 ・調理師... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市神奈川区台町1番地1（仁保ビル4F） JR各線「横浜」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 以下業務をお任せします。 必要に応じて英訳和訳の対応が発生することがあります。 【職務詳細】 1.顧客クレーム対応 ・仕入れ先メーカーへの不具合の初期調査及び情報のインプット ・仕入れ先メーカーの調査報告書の顧客への提出および説明 ・調査報告書に関する質疑応答対応 2.4M申請（PCN）対応 ・顧客要求に応じて、仕入れ先メーカーから品質データを取り寄せ、顧客へ提供する ・PCNに関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ボード製品の品質業務経験 ・スペクトラムアナライザーやオシロスコープ等の計測機器の取り扱い ・メールベースで折衝が可能な英語力 【尚可】 ・アプリケーションボードメーカー特にSOM（System on Module）の工場での品質管理の経験 ・MCU、ASIC... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区新横浜2-100-45 新横浜中央ビル JR各線「新横浜」駅北口から1分（駅から直結） 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発業務(実験及びデータの収集・解析・可視化) および委託試験業務(非定型業務) ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系修士卒以上 ■薬理試験の実務経験 ■培養試験の実務経験 ■科学英語の読解スキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■無機材料の開発における分析業務 ：pH測定、比重測定、シリカ濃度測定、BET比表面積測定、 二次粒子径測定、ゼータ電位測定、粒度分布測定 ■無機材料の作製作業(原則として手順書に基づいた作業） ：フラスコ等の実験器具の準備、組み立て ：実験器具の洗浄 ：電子天秤を用いた化学薬品の秤量作業 ：水・メタノール・アンモニア混合溶液のアンモニア濃度分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■化学系大卒または同等の科学に関する知識 ■化学試薬を用いた実験作業と安全上の知識経験 ■エクセル・ワード等を用いた報告書作成の経験(初級レベル程度) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■サンプルの受け入れ、前処理 ■イオンクロマト分析や手分析 ：材料の規格試験など ■分析業務全般に関わる作業補助 ：器具の洗浄、実験室の片づけ、データ入力等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系修士卒以上 ■化学知識、薬品取扱いに抵抗がない 【歓迎スキル】 ■イオンクロマト機器分析及びその前処理作業の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 JR線 猪名寺駅／塚口駅（各駅より徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝日本薬局方や医薬部外品原料規格などの公定書・規格書に基づいた試験＝ ■担当者の試験業務の管理及び教育 ■試験／検査の指図書発行、及び結果の承認 ■逸脱、変更イベントの担当責任者など ■QC試験全般（局方一般試験法含む） ■分析法バリデーションの規格 ■分析方法の設定 ■統計学的手法 ■監査・査察対応 ■機器導入における分析機器メーカーとの折衝 ■QC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■試験責任者／チームリーダー経験 ■QC試験全般（局方一般試験法含む）の経験／理解 ■分析法バリデーションの規格・分析方法の設定経験 ■統計学的手法の知識 ■監査・査察対応経験 ■機器導入における分析機器メーカーとの折衝経験 ■QCサークル活動の牽引経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県三田市 JR線 新三田駅（バス10分 ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝再生医療のためのヒト細胞大量製造＝ ■遺伝子治療製品の製造 ■新たな機器、製品や動物細胞培養装置の検証 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■CPCでの経験者 又は 細胞治療薬の経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩5分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
