| 仕事内容 | 【職務内容】 同社の技術革新センター機能性ハイブリッド材料課にて開発担当として以下業務を担当いただきます。 ・EUV MOR（メタルレジスト）の原材料合成 ・主に製法検討・工程管理、合成処方の確立、合成品の分析などの業務 ・少量～中量規模のスケールアップ合成、設備環境構築 ・合成部門のチームリーダーとして、後輩指導、役割分担、業務管理 ・顧客対応（サンプル製造、データ作成、合成品の説明、プレゼンテ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・半導体原材料サプライヤーでの業務ご経験をお持ちの方 ・有機合成化学の知識・スキルをお持ちの方 ・工業用合成、製法検討、工程管理などの生産技術に携わった経験をお持ちの方 ・理系の大学を卒業されている方 |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 十勝産小豆加工食品や和菓子（大福、どら焼き等）を製造販売する同社にて、大手スーパー向けNB商品または大手コンビニ向けPB商品の開発業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・顧客打合せ ・市場調査 ・商品コンセプト立案 ・予算管理 ・提案資料、製造工程書類作成 ・製造部門への工法落とし込み（量産化、スケールアップ）、改善 ・大手コンビニの商品検討会議への参加（PB商品） ・部下の育成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での商品開発のご経験（目安5年以上） 【歓迎要件】 ■工場生産に関する基礎知識をお持ちの方（製造現場への落とし込みのご経験等） ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う ・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画 【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から生まれてくる。一番大切なのは、人間の頭を信じること」「難しい方へ行こう」「世界で通用するものを」という考え方で自由な発想をもって創薬活動をしております。 ■徳島を中心とす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方（5年以上） ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外の試験の経験（安全性，製剤，薬理など）もある... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎要件】 ▼獣医病理学、獣... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： DOWAエレクトロニクス電子材料研究所への在籍出向にて、機能材料、磁性材料、導電性材料に関わる以下の業務をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ◇金属粉末材料、セラミックス粉末材料の合成およびプロセスの開発 ◇各種粉体開発におけるラボスケールでの試作検討 ◇各種粉体開発におけるスケールアップ試作検討 ◇中量試作、量産試作に向けての設備導入検討と設備立ち上げ ◇主な分野としては、2次 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかに当てはまる方 ■機能性粉末、導電性金属粉末、その他無機粉体の開発経験 ■粉体材料評価、その材料を使った応用製品での評価経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： MOCVD装置を用いた化合物半導体材料（GaAs InP AlN GaN関連材料）の結晶成長に関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ◇GaAs系 InP系赤外LED・PDの結晶成長に関する業務 ◇デバイス特性向上に向けたMOCVDを用いたプロセス条件最適化／MOCVD装置設計の最適化 ■働き方：残業時間は月平均20時間程度です。 ■配属先について： D |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかに当てはまる方 ■パワーデバイス向けGaN系エピ基板開発もしくは製造におけるMOCVD技術経験 ■オプトデバイス向けGaAs・InP・AlN・GaNおよびその関連材料のエピ成長開発もしくは製造におけるMOCVD技術経験 ■GaAs・InP・AlN... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 秋田県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： プレイングマネージャーとして、DOWAグループで扱う粉体製品の分析やリサイクル関係の化学分析などの現場作業に加え、部門長補佐、若手指示教育などをお願いします。 まずは現場業務を中心に業務上の管理から行っていただき、スキル・ご経験にもよりますが、徐々に管理業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ◇表面分析：研究開発、製造などDOWAグループからよせられる原料から製品、材料や設備に至 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆下記のいずれかに該当すること ・受託分析会社での業務経験（３年以上） ・化学メーカーでの分析業務経験（５年以上） 【歓迎要件】 ・検定に関する統計知識 ・Gage R&Rなどの計測器解析に関する知識 ・エクセルのマクロ、Python等のプログラムに関する知識... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務内容： プレイングマネージャーとして、DOWAグループで扱う粉体製品の分析やリサイクル関係の化学分析などの現場作業に加え、部門長補佐、若手指示教育などをお願いします。 まずは現場業務を中心に業務上の管理から行っていただき、スキル・ご経験にもよりますが、徐々に管理業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ◇表面分析：研究開発、製造などDOWAグループからよせられる原料から製品、材料や設備に至 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■受託分析会社もしくは化学メーカーにおける分析業務のご経験をお持ちの方 ■リーダー経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 同社工場で処理されるリサイクル原料の金、銀、白金などの有価金属、不純物含有量や工程管理のための製造工程中の生成物中の有価金属、不純物含有量などを分析をお任せ致します。また工場の煙突から大気に放出される気体、水処理施設から公共の水域に排出される水を分析し、有害な物質が含まれていないか等の環境分析も実施頂く予定です。状況により分析精度向上、及び新たな分析法から検討する業務にも参画頂きます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■受託分析会社もしくは化学メーカーにおける分析業務のご経験をお持ちの方 ■リーダー経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 秋田県 |
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| 仕事内容 | ◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度） ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い など ※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。 【募集背景】 ■企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ・主たる業務 工場で生産する医療機器（QMS）の品質保証業務担当者として、標準化、変 更管理、逸脱管理、品質情報調査等および製造委託先との品質連絡窓口。 |
|---|---|
| 応募資格 | QMS 業務経験者（本業務に関する知識、経験が豊富でマネジメント経験者） |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・主たる業務 工場で生産する医療機器（QMS）の品質保証業務担当者として、標準化、変更管理、逸脱管理、品質情報調査等および製造委託先との品質連絡窓口。 |
|---|---|
| 応募資格 | QMS 業務経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で 間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務（ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など） ・実験機器による測定・評価（フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など） ・上記に付随する業務（サンプル整理、報告書作成、事務業務な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・細胞培養の経験のある方(幹細胞培養の経験は歓迎) └ブランク期間の目安は5年まで ・安全キャビネット・ピペット等の取り扱い経験 ・民間企業における1年以上の業務経験 【歓迎】 ・ELISA、フローサイトメトリーなどのご経験のある方(未経験の作業についても丁... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅 徒歩12分～15分 |
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| 仕事内容 | ラーメンの麺の製造業務。当社第一工場・第二工場内でのライン作業、包装・箱詰め・出荷作業です。 まずは各部門ごとの作業を一つずつ覚えていきましょう。 未経験でも安心してスタートできる仕事です。 ＜麺製造の流れ＞ ◇レシピ通りに材料を軽量 ◇ミキサーに材料を投入（25キロ程度） ◇機械で混ぜて生地のかたまりを作る ◇複合機で帯状の麺（めん帯）にする ◇ローラーで薄く伸ばして麺状にカット |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験・新卒・第二新卒応募OK ＜求める人物像＞ 店舗向けの麺製造とはいえ、経験は一切問いません。当社の製造スタッフは原材料をレシピ通りに計量したり、それらをミキサーに投入したり、あるいは機械を操作して帯状の生地を麺にカットするなど、一つひとつの仕事はさほど難しくありませ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 札幌市東区北28条東8丁目1－3 地下鉄東豊線「元町駅」より徒歩18分 [変更の範囲]なし |
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| 仕事内容 | ふりかけやレトルト食品を販売する大手食品メーカーでの成分分析のお仕事です。 ・食品の成分分析及び解析業務（GC-MS、HPLC使用） ・食品の品質評価 ・保守点検（カラム交換、オイル交換、検出器メンテ、イオン源洗浄 他） ・官能検査（味覚） ・報告書入力 ・サンプリング（定点確認） |
|---|---|
| 応募資格 | GC-MS仕様経験のある方 HPLC使用経験のある方 食品分析に興味のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 武蔵高萩駅（最寄り駅より徒歩17分） |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(レディース向けOEM/ODM製品) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※正社員登用制度あり ※試用期間中、労働条件の変更なし 【労働契約の期間に関する事項】有期：1年毎 ・契約の更新：あり(業務習熟度・勤務実績等に応じ更新) ・更新の上限：あり(通算契約期間上限5年) |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊アパレル生産管理のご経験がある方 [歓迎条件] ＊中国やASEANでの生産管理のご経験がある方 ＊縫製知識のある方 ＊貿易知識のある方(Invoice作成、輸出入書類把握) |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]原宿オフィス|東京都渋谷区神宮前2丁目31-11 Terraza Harajukuビル1階(最寄駅：明治神宮前/原宿/外苑前) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(アパレルOEM製品) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※正社員登用制度あり ※試用期間中、労働条件の変更なし 【労働契約の期間に関する事項】有期：1年毎 ・契約の更新：あり(業務習熟度・勤務実績等に応じ更新) ・更新の上限：あり(通算契約期間上限5年) 【仕事内 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊海外工場との直接のやり取りができる方 (英語を話すまでは必要ないですが、コレポンなど最低限の読み書きは必要となります) ＊Excelを実務で使用経験のある方 (フォーマットがやや複雑なので、慣れている方は大歓迎です) [歓迎条件] ＊パターンの知識のある方(... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]東京オフィス/渋谷区神宮前二丁目34-17 住友不動産原宿ビル1F(最寄駅：北参道、原宿、明治神宮前) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
