| 仕事内容 | <業務内容> CO2吸着剤の研究開発/サイエンティストを募集します。 DACは気候変動対策、CO2排出量ネットゼロ達成の切り札として世界的に注目され研究開発が進んでいますが、日本では本格的な事業は生まれてきませんでした。 そんな中、当社は東京大学のゼオライト研究成果の知見を活かして革新的なCO2吸着剤を開発し、DACの社会実装を進めています。 この研究開発を加速するため、吸着剤開発にコミッ |
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| 応募資格 | <応募資格> ■必須要件 ・5年以上の化学系材料研究開発のご経験 ・化学系の大学修士以上の学位(博士歓迎) ■歓迎要件 ・製品立ち上げまでのご経験・それをリードした経験 ・ゼオライト等の無機材料研究開発経験 ・CO2などのガス吸着剤開発経験 ・ディープテックスタートアップ... |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】同社グループで複合機及びITソリューションサービスを提供する同社においてコアテクノロジーラボ/AIエンジニアとしてご活躍頂きます。 ・同社では、企業内に存在するデータを正確に認識し、真にデータ利活用が出来るAI技術の開発を進めております。企業固有のデータ基盤を継続的に成長させ、価値の源泉となる新たなリカーリングへ事業を変革させていきます。 ・2 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかの経験を持つ方 ・AIアルゴリズムに関わる技術開発経験 ・自然言語処理、画像処理、データ解析等の統計・機械学習モデル開発経験 ・AIの前後処理を含むデータ処理経験 ・AIのAPIを連携させたアプリケーションの構築経験 ・AIを活用した技術開発、研究... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都全域 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■本事業の背景: 同社は従来からプラスチックを使用したフィルムパッケージ(軟包装)を開発しており、食品や日用品の包装など、様々なものに活用されています。プラスチックは私たちの生活に欠かせない材料ですが、海洋プラスチック問題など、プラスチックが環境に与える影響が注目されています。 そこで、同社では持続可能なプラスチック活用を目指し、新しい軟包装用の素材開発や技術向上に取り組んでいます。多くの軟包装は |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■エンジニアとして、押し出し成型(フィルム成膜)に関する経験をお持ちの方(目安3年以上) 【歓迎要件】 ▼樹脂の基本特性評価(レオロジー)、成型品の基本性能評価に関する知識をお持ちの方 ▼樹脂重合に関する実務経験(特にエチレン、プロピレン重合に関する経験)... |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 茨城県全域 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌、苫小牧、千歳 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 当社は小樽の代表する人気観光スポットである堺町通りにザンギ専門店と海鮮丼専門店を運営しております。 【採用の背景】 当社では新たな事業拡大として、物産展などの催事場への出店や新たな冷凍食品の販売を計画しております。出店や販売にあたり、食品衛生管理者の所属が必要なため、採用活動を行っております。 【具体的な業務】 ・調理場における衛生管理業務 ・調理業務 主に食品衛生管理者として、調理現場におい |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品衛生管理者資格をお持ちの方 ・薬学、獣医学、畜産学、水産学、農芸化学の課程を修めて卒業した方 ・食品メーカーで製造、品質管理、衛生管理業務経験3年以上の方 ※今は資格をお持ちでなくても食品衛生管理者の資格要件に満たしている方は歓迎します。 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市花園 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の製造販売における品質管理・品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品に使用する原材料の規格試験の実施 ■製品の規格試験の実施 【所属部署構成】 ■20名 【募集背景】 品質管理体制強化のための増員。GMP等における品質保証の重要性が増していくなか、今後も変わらぬ品質で安定的に医薬品を供給していくためには、品質管理・品質保証部門のより一層の体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル(Excel・Word・PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼製薬メーカーで品質管理のご経験をお持ちの方 ▼理化学試験のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◎几帳面且つ丁寧に業務に取り組むことが出来る方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 当社のネクストステージ工場にて、健康食品の食品安全推進のため、認証関連の国内外の調査~書類作成業務に従事頂きます。業界未経験の方も含め、文書管理業務に携わっていただく予定です。 【職務内容】 ・国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務 ・食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務 ・社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問合せ対応業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ・英語に苦手意識のない方/英語に興味のある方 ・業務を通して食品安全に関する知識を付けること、学んでいくことを意欲的に行える方 ・周囲と連携を取って業務を行える方 ※工場間や対外的なやり取りが多いため ■歓迎要件 ・化学・食品業界でのご経験※品質関連業... |
| 給与 | 年収 400万円~450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡揖斐川町 |
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| 仕事内容 | ◇ゴルフクラブのヘッドやリールなどのレジャー用品、マンホールの蓋・橋といったインダストリアル関連、自動車・船舶・鉄道・飛行機の部品などに幅広く使用されている「鋳造」…私たちの生活に密着している「鋳造」全ての工程を提案出来る競合の少ない安定企業です◇ ★業界未経験も歓迎します★ 【期待する役割】 【職務内容】 ■自社製品の開発・改善のための鉱物に対する基礎・応用研究 ■鋳造製品不良の原因解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■機械工学/化学の知見を持たれている方 ■技術営業や商品開発をされていた方 【歓迎要件】 ▼第二新卒の方 |
| 給与 | 年収 400万円~450万円 |
| 勤務地 | 広島県西区上天満町 |
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| 仕事内容 | ◇ゴルフクラブのヘッドやリールなどのレジャー用品、マンホールの蓋・橋といったインダストリアル関連、自動車・船舶・鉄道・飛行機の部品などに幅広く使用されている「鋳造」…私たちの生活に密着している「鋳造」全ての工程を提案出来る競合の少ない安定企業です◇ ★業界未経験も歓迎します★ 【期待する役割】 【職務内容】 ■自社製品の開発・改善のための鉱物に対する基礎・応用研究 ■鋳造製品不良の原因解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■機械工学/化学の知見を持たれている方 ■技術営業や商品開発をされていた方 【歓迎要件】 ▼第二新卒の方 |
| 給与 | 年収 400万円~450万円 |
| 勤務地 | 島根県邑智郡邑南町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応(施設の説明や根拠資料の提示) 【同社について |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP:QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市花川北7条 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務/信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応(施設の説明や根拠 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP:QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中! ・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理(衛生管理・環境モニタリング・... |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます! |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある... |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(0)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(0)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(0)| 栃木県(0)| 群馬県(0)| 埼玉県(0)| 千葉県(0)| 東京都(0)| 神奈川県(0)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(0)| 山梨県(0)| 長野県(0)| 富山県(0)| 石川県(0)| 福井県(0)| |
| 東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(0)| 愛知県(0)| 三重県(0)| |
| 関西 | 滋賀県(0)| 京都府(0)| 大阪府(0)| 兵庫県(0)| 奈良県(0)| 和歌山県(0)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(0)| 広島県(0)| 山口県(0)| 徳島県(0)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(0)| 佐賀県(0)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |