求人数522,012件(11/10 更新)

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11/10更新!技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・662ページ目 14748件

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14748件中 13221~13240件目を表示中

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 四日市の精密電子開発センターにて電子材料の研究開発をご担当いただきます。 【職務内容】 半導体実装材料開発(絶縁膜)を保有スキルをベースに中核研究者として研究活動を牽引いただきます。 【ご入社後にお任せする業務内容】 半導体実装材料開発<感光性絶縁膜/絶縁膜>(材料の設計・合成、クリーンルーム・物理実験室での評価・分析・解析業務) 研究
応募資格 【必須要件】 ■半導体後工程(実装)向け材料メーカーにおいて、 研究開発者として(感光性)絶縁膜の材料開発経験を有する方 【歓迎要件】 ●材料設計、物性評価のご経験 ●語学:英語、中国語、韓国語が可能な方
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 三重県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 四日市の精密電子開発センターにて電子材料の研究開発をご担当いただきます。 【募集背景】 電子材料事業(特にレジスト事業)拡大に伴う組織力強化のため即戦力としてご活躍いただける方を募集しています。 【職務内容】 フォトレジスト開発業務(クリンルームでの評価・分析・解析業務) または、材料開発業務(フォトレジスト原料の設計、合成、量産化業務
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験を有する方 1) 化学メーカーにおける研究開発、プロセス開発、評価分析のご経験 2) 半導体メーカーまたは半導体装置メーカーでのご経験 【歓迎要件】 ●先端フォトレジストの開発経験 ●フォトレジスト用原料開発経験 ●英語でのコミュニケ...
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 三重県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 無機材料を中心としたフィルム材料の開発において、 基礎研究フェーズから新規機能の創出を担うポジションです。 量産化前段階における長期テーマとして、「材料そのものの性能向上・新規構造設計」に深く関与できる環境です。 【背景】 ・ペロブスカイト関連を含むフィルム開発スピード向上ニーズ ・材料技術部から独立した専門組織として強化フェーズ ・次
応募資格 【必須要件】 光学材料/LED/機能性フィルム/フィルム/無機材料いずれかの研究開発経験のある方
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 愛知県稲沢市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 【主なお仕事内容】 Qual
応募資格 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ■コミュニケーション能力
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【ミッション】 ETVOSのビジネス戦略を起点としたメイクアップの中期戦略を理解し、その戦略に基づきETVOSだから実現できる付加価値の高い新製品・既存品強化の企画・開発業務を担当いただきます。 【組織について】 商品戦略本部 商品戦略部 商品企画G(大阪)勤務を想定しております。 商品戦略本部は総勢20名ほどが在籍しており、「商品戦略部」の他に「研究開発部」があります。それぞれの組織の機能は以
応募資格 【必須要件】 ■化粧品企画経験 2年以上(メーカー・OEMいずれのご経験も可) ■(化粧品企画経験がない場合にはなんらかの企画経験2-3年かつ理系ご出身の方)  ※健康食品、ヘアケア商品等の企画経験者も歓迎です! ■ご入社後早期に自走できるスキル、ご経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 大阪府大阪市

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■概要 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。 ■詳細 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業への参加、現場での作業指示等
応募資格 【必須】 ■医薬品の製造実務経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、 GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検/内部監査 等 ※
応募資格 <必須> ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 <歓迎> ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・供給者監査をリードとして実施したご経験...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都江東区新砂2丁目4番地10号(細胞受託生産施設) 就業場所変更の範囲:当社の定める場所

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理(製品出荷判定の運用)及び関連するその他業務をお任せいたします。製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーションも発生します。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等 ※場
応募資格 <必須> ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ・英語力(読み/書き) <歓迎> ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・部署横断型のプ...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都江東区新砂2丁目4番地10号(細胞受託生産施設) 就業場所変更の範囲:当社の定める場所

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、経営戦略と最新技術を融合させ、 最適なITアーキテクチャを提案・構築することで、次世代医療の供給体制を支える役割。 【詳細】 医薬品製造に関わるLIMSやMRP等の
応募資格 【必須】 ・製造系システム(MES、MRP、ERP、LIMS等)の導入支援・保守経験  ・ITインフラ(サーバー・ネットワーク)知識  ・ビジネス英語力(会議・メール) 【歓迎条件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■医薬品に関わるシステム(LIMS、電子ノートなど)の...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 東京都江東区新砂2丁目4番地10号(細胞受託生産施設) アクセス:潮見駅、新木場駅(徒歩15分、バスで15分程度) 転勤:当面なし 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ・有機溶剤及びアルコール等の化学品の検体の採取、外観検査、品質チェック、拐取測定機器による測量、検査結果データの入力、製品等の品質情報をデータ化、統計的に活用することで品質管理を強化する。 ・顧客ニーズに応じて自社工場で行う小分け、ブレンド等(ODM、OEM含む)による製品の品質維持および品質向上を目的とした検査・確認業務を行う。 ≪雰囲気の良さも大きな強み≫ ――――――――――――― 幅広い
応募資格 【必須】 ・普通自動車運転免許(AT可) ・基本的なPCスキル(Word・Excel) ・有機溶剤、化成品をはじめ、化学品全般の取り扱い経験、知見をお持ちの方 ・危険物取扱者(乙種第4類) 【尚可】 ・毒劇物取扱責任者 ・危険物取扱者(甲種) ・ガスクロマトグラフ、液体ク...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 行田市 ※マイカー通勤可 最寄り駅:秩父鉄道/東行田駅(徒歩24分) <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの処方開発、試作(全社で年間約8,000品程度) ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い など ※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。 【募集背景】 ■企業
応募資格 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験を5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
給与 年収 600万円~1200万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 MW担当して以下の業務をお任せします。 ■業務概要: ・臨床開発における臨床試験関連文書(CSRおよびCTD M2.7等)および申請関連文書(IB)の作成および作成支援を担うことができる ■お任せする業務: 1. 臨床試験関連文書の作成 ・Clinical Study Report(CSR)の執筆およびレ
応募資格 【必須要件】 ・製薬企業またはCROにおけるMedical Writing業務経験 ・CSR作成経験 ・CTD Module 2.7関連文書の作成経験 ・臨床開発プロセスおよびICH-GCPの基本的理解 ・医薬品開発に関する科学的内容を論理的に整理し、文章化する能力
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 統計解析担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務概要: ・臨床試験における統計解析の計画立案および解析業務を担うことができる ・統計解析担当者として、試験計画・プロトコル作成から統計解析まで一貫して関与し、適切に業務を遂行できる ■担当業務: 1. 臨床試験の統計解析計画の策定 2. 臨床試験デー
応募資格 【必須要件】 ・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断ができる方 ・統計専門職として論理的思考に基づき課題を整理し、適切な解析計画や提案を行える方 ・臨床開発・データマネジメント・MA等の関係者と協働しながら、開発チームの一員として業...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 育児支援制度
仕事内容 東京都・千葉県の各店舗にて、食品スーパーの鮮魚・精肉部門スタッフとして、調理加工・販売業務をお任せします。 具体的な業務内容 ・入荷商品の確認 ・商品チェック ・棚卸業務 ・鮮度チェック ・調理、加工業務 ・値付け ・販売業務 ・商品のパック詰め ・商品補充 ・商品の陳列 ・売場づくり ・その他部門運営に関わる業務 水産部門 ・魚のさく取り ・三枚おろし ・刺身の作成 ・パック詰め ・値付
応募資格 必須条件 ・肉または魚を包丁でさばいた経験をお持ちの方 ・フード業界での実務経験をお持ちの方 ・鮮魚または精肉部門での業務に意欲をお持ちの方 歓迎条件 ・飲食店での調理経験をお持ちの方 ・焼肉店やステーキ店で肉をカットした経験をお持ちの方 ・海鮮居酒屋や割烹などで魚を...
給与 年収 250万円~600万円
勤務地 東京都 墨田区、江戸川区、足立区、江東区、葛飾区、 千葉県 市川市、千葉市、松戸市

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部署概要】 産業用化成品事業の開発部門として、ウレタンやEPDMと呼ばれるゴムの発泡体の素材開発を牽引しています。基礎となる配合設計から、性能評価、そして量産立ち上げに至るまで、モノづくりの上流から下流まで一貫して手掛けています。 【業務内容】 ・粘着剤の配合設計から量産プロセス立ち上げに至る一連の製品設計開発 ・新規原材料の探索、および新たな生産技術の
応募資格 【必須要件】 ・ウレタンフォームまたは関連する高分子材料の開発経験3年以上 ・有機化学、高分子化学の基礎知識 ・Excel・Word・Power Pointの一般的操作スキル 【歓迎要件】 ・メーカーでの開発~量産プロセスの経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・粘着剤の...
給与 年収 450万円~900万円
勤務地 神奈川県横浜市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント 【組織体制】各工場の品質管理部門は、各6
応募資格 【必須要件】 ・化粧品の品管経験とマネジメント経験(20名程度)をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】 関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手~中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。 お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■品質管理・品質保証・医薬品工場での製造などのいずれかの経験
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 栃木県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務(微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 【具体的職務】 [1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など [2]原材料の検査:包装に使用する原
応募資格 【必須要件】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方 (高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、溶 ・出試験器、カールフィッシャー水分計等) ・LIMSでの品質管理業務が理解できる方 ・マイカー通勤が必要なため、運...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 愛媛県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成: 各工場の品質管理部門は、各6~8名となりま
応募資格 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■職務内容と特色: ・メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発を行っていただきます。研究テーマを元に、1週間~1ヶ月程度、製品化できるかどうか検討します。年間総試作品件数約9,000件を100名で担当しているため、個人では年平均100~200の試作品を開発することになります。開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。 ・担当製品は上長か
応募資格 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
給与 年収 600万円~1200万円
勤務地 大阪府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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