| 仕事内容 | 【ポジション概要】 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発における工業化検討 新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造および |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）製剤の工業化検討の実務経験2年以上 （２）製剤工場での実務経験5年以上 （１）もしくは（２）どちらかのご経験がある方 【歓迎要件】 製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにお... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の開発・品質管理部において、新製品の開発を担当していただきます。入社時は希望により商品開発か品質管理業務に配属。研修を通し、製造ノウハウ／商品知識を付け、現場でのOJT研修で業務を覚えます。 【職務詳細】 ■商品開発業務 ・法人向け新レシピ考案や自社商品開発（ゼリーやジャム等）を実施。 ・日常生活で思いついたアイデアや営業からの顧客要望等を素に開発。 ※商品開発部では、品質改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での商品開発かマーケティング経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県和気郡和気町和気 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 データ駆動型の意思決定を支援する専門化として、クライアントがビジネス課題を解決し持続可能な成長を実現するためのデータ・AI活用支援コンサルティングを提供します ■業務提供分野（一部の例） ・デジタルトランスフォーメーション ・スマートファクトリー ・マーケティング ・リスクマネジメント ・ファイナンス ・サプライチェーン ・レグテック・HRテック ・サイバ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・データサイエンスやデータアナリティクスに関わるご経験 ・SI企業やコンサルティングファーム、ITベンダーなどにおいて、データサイエンスやビジネスインテリジェンス、AIなどに関わる新規クライアント向けの営業経験、または新規案件の獲得、新... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区今橋4-1-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】 ・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】未経験・第二新卒歓迎！ ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力（目安：TOEIC600点相当以上） ・医用画像を学んだことがある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅（4番出口）徒歩8分 |
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| 仕事内容 | マルラオイルを配合したスキンケアアイテムやベースメイクアイテムなどの化粧品製造販売企業でのスキンケアやメイクの処方開発のお仕事です。 【改良開発】ニーズに寄り沿った改良開発を期待します。 【アイテム数の拡大】現状10点の製品ラインナップがありますが、今後様々なニーズに寄り添った製品を開発し、既存品の改良も都度行いながら常時20アイテムのラインナップを想定。 （某化粧品メーカーの処方立ち上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】高卒以上～ 【必須】 ●化粧品業界での処方開発・製品開発経験者 【歓迎経験】 ●スキンケア製品の開発経験 ●マネジメント経験 ●スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発/製造プロセス開発 ●ODMへの製造移管業務経験 ●OEM先との新規処方開発・試作品の物性... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠大阪府大阪市淀川区 【アクセス】西中島南方駅より徒歩5分程度 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験者 ■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■製造経験 5年以上 ■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製および各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ（グラム）スケールから試作プラント（キログラム）スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の合成または反応開発に従事した経験がある方。 ■プロジェクトマネジャーの経験を有する方。 【歓迎要件】 ▼製造プラントでの就業経験も有する方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県会津若松市 |
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| 仕事内容 | 東証プライム上場の当社大阪工場にて研究開発職をお任せ致します。 【職務内容】 ■各種インクに必要な物性評価（粘度/表面張力/粒度分布/粘弾性、吐出液滴観察、塗膜表面解析など） ■各種インクのサンプル作製から量産化検証、品質管理業務 ■パートナー企業、協業先との技術打ち合わせ、プロジェクト推進 【配属先】 ・部署：研究開発本部 第三研究部 ・構成：約70名（内インクジェットチームは10名） ・年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学、無機化学などの基本的な知識 ■分散、乳化、色材評価、光学特性評価などに関する経験 ■インクジェットインク設計に関する知識 ■インクジェットヘッドを用いた評価、波形調整、液滴観測、着弾挙動解析に関する経験 【歓迎要件】 ■英語でのメール作成や資料... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【品質管理業務全般】 ～製品規格に合致していることを試験することが主業務～ 工程検査、出荷検査、出荷判定、機器校正、製造事故分析等 【具体的には】 製品品質試験の実施、製品品質試験の合否判定 ①工程管理 ‐製造工程の品質管理 ‐測定機器の保守＆管理 ②品質検証 ‐最終製品出荷検査＆出荷判定（不具合対応） -新規開発製品の調査測定や検査対応 ‐原材料検査 ③品質 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要要件＞ ・品質管理職経験ある方（業界は問いません） ＜歓迎要件＞ ・リーダー職やマネジメント職等の経験ある方は歓迎します ●高校以上 27歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 【変更の範囲】本社および海外支社・工場 |
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| 仕事内容 | 健康食品の開発職のお仕事です 【お仕事詳細】 ●健康食品の商品企画開発全般（試作） ●製品上市までのスケジュール管理 ●市場調査 原料調査 ●委託製造工場との折衝（試作・見積依頼・委託工場の選定） ●パッケージデザイン、表示の作成・チェック ●発注書、請求書作成、処理 ●製品販促資料作成・競合リサーチ資料作成 ●会員向けに製品のプレゼン |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ●理系大学卒以上 ●食品素材の開発の経験がある人 ●以下の機器の利用経験がある人（研究室レベルの規模の機器でも可） ホモジナイザー、スプレードライ、エバポレーター、凍結乾燥機 ＜歓迎＞ ●HPLC等の分析技術 ●開発から製造への移行経験 ●修士以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠東京都中央区 【アクセス】地下鉄「茅場町駅」徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の⼤⼿・外資系製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供いただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度で、対応後は対応記録を作成。 空いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【資格】MR認定資格 ※またはMR経験者（MR認定失効でも可） ●簡単なOA操作能力 【歓迎】 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ①本社＠東京都豊島区 【アクセス】池袋駅各線より徒歩3～5分程度 ②もしくは都内製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般（例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など） ・日常的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験 【歓迎要件】 ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議、実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定． ・新薬承認申請資料（CTD及び生データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なく... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ▼新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 2．治験の実施責任者として、臨床チーム（CTL,モニター）およびCROを統括管理 3. CTL、モニターの指導、教育 4．総括報告書の作成、国内申請資料（臨床）の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発のモニタリング経験 ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ・モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ・実施計画書や治験薬概要書の作成・改訂の経験 ・TOEIC 750点以上の語学力 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼部門横... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社（海外），関連部門との協業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可） ・SASプログラミングの経験 ・英語での文書作成およびe-mail ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼電子データ申請の経験 ▼CDISC関連業務，帳... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ご経験に応じてポジションを検討させていただきます。 ※製造/生産技術/人事など、得意分野を活かしていただき、将来的な幹部候補としての活躍を期待しております。 【年収目安】 課長代理：600～650万 課長：700～750万 次長：800～850万 部長：900～950万 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験がある方 ■営業、研究開発等のご経験 ■製造、生産技術、工場長など生産に関わるご経験 ※食品製造業界での経験は問いません ■上場会社でのバックオフィスのご経験（人事、経理、経営企画、総務） ■事業会社での社内SEとしてのご経験 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市西区商工センター7-3-9 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象と... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
