| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 郡山オフィス所属のSMA（治験事務局担当者）を募集いたします。 サイトマネジメントグループにて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大、および既存施設とのリレーションの強化がミッションです。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 法人営業経験（2年以上） ※SMA経験者は不問 【歓迎】 医療業界でのご経験であれば尚可 24歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【郡山オフィス 】 福島県郡山市八山田7-126?アップルハウス105号室 （最寄り駅） JR「郡山富田」駅 アクセス バス「総合南東北病院」 徒歩4分 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 具体的には、 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2～3回程度を予定。 ★産休復職者100％：育児と仕事を両立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験を1年以上お持ちの方 21歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※上記は当社オフィスであり、実際には製薬メーカーにて就業頂きます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 CRA経験2年以上 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます） 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | ■大阪本社 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師・MR・看護師のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■治験コーディネーターの経験のある方 ■医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ■看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 函館市本町23-4 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかをお持ちで、医療機関での就業経験を3年以上お持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■臨床検査技師 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 福島市内の病院内にて勤務※下記オフィスに配属【仙台オフィス】仙台市青葉区本町2-9-7 仙台YFビル5階◆オフィス及び周辺医療機関 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ★※研修の都合上、2025年1月または4月入社※のいずれかでの勤務スタートとなります。 ご希望をお聞かせください。 ■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師 25歳以上32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※実際の勤務先は、関西圏の医療機関となります。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 下記業務をお任せいたします。 ■依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ■依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクト マネージャー業務、メディカルライティング業務（何れかを5年以上） ■TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル 30歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | ＜勤務地はお選び頂けます＞ ■大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F ※ 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 東海・北陸地域の皮膚科・形成外科・美容外科領域のドクター（個人開業医がメイン）に対し、 同社の医療用レーザー装置などの医療機器を提案します。 首都圏エリアの皮膚科・形成外科・美容外科領域のクリニックに導入された 同社の医療用レーザー装置などの医療機器の設置、点検・調整、修理及び年間保守の提案等、 一連の業務を担当します。 現在全国500件以上の医療機関に対して医療機器のメンテナンス契約を結んで |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件： ・自動車、バイクなど機械に常態的に触れている方、触れることが好きな方（人物重視） ・普通自動車免許 ■歓迎要件： ・機器関連のフィールドサービス（機器の設置や点検・修理などの作業）経験 ・電気・機械等理系出身の方 ※業務経歴不問 ・臨床工学技士の方 25... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 名古屋営業所 住所：愛知県名古屋市中区新栄2丁目1番9号 雲竜フレックスビル西館3F 310号室 ※担当エリアにより随時出張が発生いたします。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの資格または経験をお持ちの方 臨床経験2年以上で以下資格または経験をお持ちの方 ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格（管理栄養士・放射線技師・理学療法士） ・CRC経験者（資格不問） 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】 大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行でき... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ 【魅力】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 ★安定した環境で長く働きたい方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高卒以上 【歓迎要件】 ▼製造職経験 ▼医薬品、食品などの工場勤務経験 ▼包装の工場勤務経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 本求人は研究開発職のオープンポジションです。 民間企業での研究開発経験者だけでなく、 学生時代（学士・修士・博士課程）の研究開発経験、 ポスドクなどアカデミアでの研究開発経験をお持ちの方を対象としています。 専門性やご経験に応じて、書類選考通過時に最適なポジションをご案内いたします。 【募集背景】 同社は、素材、機械、電力など多様な事業を展開しています。 同社製品をご使用いただいているお客様に対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械/材料/制御/化学/化学工学/電気・電子/情報/物理のいずれかに専門性をお持ちの方 ＜求める人物像＞ ・チームでの業務遂行において協力的に取り組むことができる方 ・複雑な問題に対しても冷静に分析し、解決策を提案できる方 ・技術や業務の向上を積極的に追求... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 日本を代表する大手鉄鋼メーカーにて、製鉄所で生産する鉄鋼製品（原材料・半製品を含む）の分析、試験、検査業務に携わって頂きます。 【職務内容】 ■製品品質と試験・検査技術の調査、改善、規格認証に関わる適合性評価 ■試験機器の保全技術改善に関する業務 等 【入社後のキャリアパス】 入社直後は生産する鉄鋼製品（原材料・半製品を含む）の分析、試験、検査業務を行って頂き、将来的には品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学部系または理学部系の学科ご出身の方 ■製造業での試験・検査経験 【歓迎要件】 ▼製造業もしくは大学での材料の機械特性評価のご経験 ▼DX技術活用による識別管理や技術課題へのアプローチの経験 ▼JIS、ISO9001 の知識・運用の経験 ▼安全管理者、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 日本を代表する大手鉄鋼メーカーにて、製鉄所で生産する鉄鋼製品（原材料・半製品を含む）の分析、試験、検査業務に携わって頂きます。 【職務内容】 ■製品品質と試験・検査技術の調査、改善、規格認証に関わる適合性評価 ■試験機器の保全技術改善に関する業務 等 【入社後のキャリアパス】 入社直後は生産する鉄鋼製品（原材料・半製品を含む）の分析、試験、検査業務を行って頂き、将来的には品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学部系または理学部系の学科ご出身の方 ■製造業での試験・検査経験 【歓迎要件】 ▼製造業もしくは大学での材料の機械特性評価のご経験 ▼DX技術活用による識別管理や技術課題へのアプローチの経験 ▼JIS、ISO9001 の知識・運用の経験 ▼安全管理者、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 東日本製鉄所で生産する鉄鋼製品（原材料・半製品を含む）の分析、試験、検査を統括する品質保証室・材料試験センターでの業務を行っていただきます。 【職務内容】 製品品質と試験・検査技術の調査、改善、規格認証に関わる適合性評価ならびに試験機器の保全技術改善に関する業務に従事していただきます。 将来的には、品質マネジメントシステムの維持・改善、社内標準化および品質管理に関する計画の立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学部系または理学部系の学科ご出身の方 ■製造業での業務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼製造業もしくは大学での材料の機械特性評価のご経験 ▼DX技術活用による識別管理や技術課題へのアプローチの経験 ▼JIS、ISO9001の知識・運用のご経験 ▼安全管... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
