| 仕事内容 | ＼働きやすさ抜群♪／CMでもおなじみ！きれいな工場でカンタン商品チェック 錠剤などのお薬のかんたん目視チェック。 難しい作業はありません！丁寧なOJTがあるので安心です♪ 将来的に直接雇用チャンスもあり◎ 【軽作業スタッフ】 ◆出来上がった錠剤の抜き取りチェック（目視） ◆検査機械を使っての品質チェック ※みなさま未経験スタート ◆錠剤が詰まったときに解除するなど、簡単な機械 |
|---|---|
| 応募資格 | どなたでもご応募歓迎です！！ 少しでも興味のある方是非ご応募ください♪ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分（城北小学校から徒歩4分） 上飯田駅よりバス13分（金田町二丁目から徒歩1分） 志賀本通駅よりバス20分（金田町二丁目から徒歩1分） ※電車/バス/自転車通勤可 自転車の場合は保険加入 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化のための増員となります。裁量を持って新しいことにも取り組んで頂ける環境です。 【業務内容】 ・主に医療機器製造販売業におけるQMS関連業務 ・QMS（品質マネジメントシステム）に基づく管理体制の構築・運用 ・行政機関への報告対応（業態管理・不具合報告（PMDA /FDA）） ・社内関連部門（品質保証、開発、営業など）との連携・社内教育の企画・実施 ・外部委託先の管理および監 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療機器メーカーで品質マネジメントシステムに関連する仕事を4年以上経験していること ◎ISO13485に関する知識・監査対応経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの品質保証・薬事・開発いずれかの経験 ▼国内品質業務運営責任者（品責）の経験があること。 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化のための増員となります。裁量を持って新しいことにも取り組んで頂ける環境です。 【業務内容】 ・主に医療機器製造販売業における安全管理業務全般 ・GVP（医療機器製造販売後安全管理基準）に基づく安全管理体制の構築・運用 ・不具合・有害事象情報の収集、評価、再発防止策の立案 ・行政機関への報告対応（不具合報告（PMDA /FDA）） ・社内関連部門（品質保証、開発、営業など）と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎ISO13485に関する知識・監査対応経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器の開発業務、申請業務、品質管理業務等の経験をお持ちの方 ▼社内外との調整・柔軟性を持って話しができる方 ▼処理能力が高い方 ▼意欲を持って業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機器の申請業務全般（クラスI～（４）医療機器） ・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文） ・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更 ・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更 ・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整 ・海外製造元との連絡対応、交渉サポート ・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・TOEIC600点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方（英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方） ・コミュニケーション力やチームワーク力がある方 ・一般的なOAスキルがある方（Outlook、Word、Excel、PowerPoint等）... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機器の申請業務全般（クラスI～（４）医療機器） ・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文） ・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更 ・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更 ・海外医療機器メーカーに対する日本国内参入支援 ・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整 ・海外製造元との連絡対応、交渉サポート 【ポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・主担当として、承認品のPMDA相談経験、新規承認申請経験がある方 ・TOEIC600～700点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方（英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方） |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 募集背景 本事業は社長直下の重要戦略プロジェクトとして推進しており、当社の次なる成長を担う戦略事業として位置づけられています。 当社が長年培ってきた研究開発力、ブランド構築ノウハウ、顧客基盤を活かしながら、コスメカテゴリーにおける新たな市場創造に挑戦しています。単なる商品開発ではなく、「これまで存在しなかった美容習慣・価値観そのものを創る」ことがミッションです。 地域に根差した技術や素材、生産者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記、いずれかのご経験 ・事業会社でのコスメ商品開発経験、または化粧品OEMメーカーでの処方開発等の経験（スキンケア領域経験者歓迎） ・チームリーダーやマネジメントの経験 ※マネジメント人数は問いません。数名規模のチームマネジメント経験をお持ちの方も歓迎します... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 同社は、上下水道施設から管路までを一貫して手がける総合水インフラ企業として、地域の水環境を守るさまざまなソリューションを提供しています。 安全で安心な水の供給を支えることを使命に、確かな技術と経験を活かして事業を展開しています。 さらに、上下水道にとどまらず、陸上養殖排水処理や窒素循環技術など、最先端の水環境プロジェクトにも取り組んでいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系研究開発業務（内容/研究機関・事業会社・大学側問わず）に携わったことがある方（分野は問いません） 【歓迎要件】 ・大学で理系分野（化学・環境・機械・素材系など）を専攻された方 ・環境分析機器の操作経験がある方 （例：ピペット操作、試薬の調製・取り扱い... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-3-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●膜製品（RO/NF.UF,MBR）の性能予測、解析技術の開発、改良、維持管理 ●分離膜製品のラボ／フィールド評価・解析 ●ＩＣＴを活用した水処理プラント診断、管理技術の開発 ◆魅力 ・創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて、『機能化製品事業（フィルム、ケミカル、樹脂、さらには電子情報材料）』、『炭素繊維 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学工学、機械工学、情報工学、都市工学、衛生工学のいずれかを修めていること 【歓迎要件】 ■計算機数学、物理化学、化学工学の知識、経験があること ■化学工学の計算プログラムを組めること ■水処理プロセスの設計・計算の経験があること |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 炭素繊維、複合材料マトリックス樹脂、中間基材、コンポジットに関する研究業務です。 炭素繊維（CF）を使用する炭素繊維複合材料（CFRP）は、航空機の機体構造材をはじめとして、今後拡大する空飛ぶ車など次世代モビリティの構造材料として、大きな拡大が期待されています。 軽量・高強度の特性を活かして、低燃費での環境保全や安全性にも貢献できる材料です。 海外関連会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、有機合成、化学工学、材料力学、機械工学などの専門知識を有する方 ■企業、大学などでの研究開発業務経験を有する方 【歓迎要件】 ■熱硬化性樹脂や、複合材料に関する知識を有する方 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ～具体的には～ 有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ・基本的な有機合成実験および分析（NMR、HPLC 等）の知識・経験 ・研究内容を文章および口頭で説明できる基礎的なコミュニケーション力 【歓迎要件】 ・企業における有機合成研究の実務... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。 ・製造管理業務のためクリーンルーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！ |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・ニトロソアミン類（NDSRIs）の分析法（微量分析）開発 ・製剤・原薬・添加剤中のニトロソアミン類及び亜硝酸塩の分析法開発と測定 ・ニトロソアミン類混入の原因究明 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機器分析（HPLC、GC、IC等）の知識 ・LC-MSの使用経験 ・ICHガイドラインに関する知識 ・文献調査能力（英語読解能力） |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証部にて品質保証業務を担当頂きます。 治験薬・製品の品質管理、製造所の調査等の担当をしていただくことになります。 ■自社製造所並びに委託製造業者（外国製造業者も含む）の管理・監督 ■製造所（外国製造業者も含む）変更等に伴う変化に関わるGMP適合性調査申請の対応 ■その他GQPの適正運用に関わる業務 ※海外の製造所管理において、海外出張も発生します（年数回程度） 【残業】20～3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上 ・海外（特にFDA/EMA）査察対応経験者 【歓迎要件】 ・英語ができる方（TOEIC 730以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 【歓迎要件】 ・GMPの知見がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【組織のミッション】 ＡＩソリューションの開発による車載製品の魅力最大化、異業種連携による新たな価値創造と新規事業創出をミッションとしています。部品メーカであるからこそ保持している多様なデータを活用して、社会をより豊かにする、人々のお困りごとを解決できるようなサービス開発を進めています。 【募集背景】 競争の激しい領域で他社に負けない製品をつくり上げるためには、技術をもったメンバーの拡充と、開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・AIモデル開発の実務経験 （アルゴリズム設計、実装、評価） ・複数名でのチーム開発経験（仕様調整・レビュー・協働） 【歓迎要件】 ・AIやソフトウェア開発におけるリーダー経験 ・画像以外のセンサ情報（ミリ波、LiDAR、ソナー等）を用いたデータ解析や、認識モ... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 【組織のミッション】 AI技術でクルマの知能化における勝ち筋を切り拓き、既存事業の進化と新規事業の創出を牽引する役割を担います。 人とクルマ、人と社会をつなぐ新たな体験価値の実現に向け、対話AIを中心とするHMI領域の先行開発に取り組んでいます。 【募集背景】 近年、生成AIの進化により、車は単なる移動手段や操作対象ではなく、ユーザーの状況や意図を理解し、自ら判断・提案・実行する「エージェント的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生成AI／機械学習モデルの開発実務経験（設計・実装・評価） ・対話AI、自然言語処理、マルチモーダルAIいずれかの開発経験 ・複数名でのチーム開発経験（仕様調整・レビュー・協働） 【歓迎要件】 ・AIやソフトウェア開発におけるリーダー経験 ・クラウド環境（A... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | ■仕事についての詳細 ー組織のミッション CAE／MBDを武器に設計判断と開発プロセスを主導していく役割を持っており、 製品品質と競争力を牽引する中核技術組織。 次世代の新技術構築から、製品開発現場でのCAE活用した設計課題解決までを担う。 ■募集背景 電動化・水素社会が進む中で、製品の樹脂化・薄肉化・複雑化が急速に進んでいます。 一方で、樹脂部品は温度依存性や繊維配向による異方性の影響で設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 樹脂材料特性に関する知識 樹脂温度特性・繊維配向を考慮した樹脂設計または樹脂構造解析経験 【歓迎要件】 振動疲労強度解析の経験 NVH解析の経験 解析と実験の相関取り経験 ■求める人物像 解析で終わらず、設計や製品価値向上まで関わりたい方 現象の本質を考え、... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県安城市藤井町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織ミッション】 ・循環をデザインするという同社の企業理念に基づき、金属事業を始めとする主力事業の技術開発戦略に沿った新技術開発 ・同社の資源循環戦略に沿った新技術開発 金属を含む資源を都市鉱山から採掘してリサイクルし、新たな資源としてよみがえらせることに興味を持たれる方には、高度な都市鉱山資源の選別、溶鉱炉で金属製錬する、不純物を取り除くなど、扱う領域 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれも3つの条件に合致する方 ・研究開発業務のご経験を有する方（アカデミックでも可） ・乾式、湿式製錬の知識を有する方 ・化学工学または物理化学に関する知識をお持ちの方（状態図を活用できること） 【語学力】※以下業務に対応可能な英語力が必要です。 国際学... |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県那珂市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
