| 仕事内容 | 治験現場での患者様と医師をつなげていくお仕事です。 【具体的には】 ■治験担当医師の補助業務 ■被験者である患者様へのご説明・相談窓口 ■院内スタッフとの調整 担当医師とのコミュニケーションをとっていただき、円滑に治験が進むように様々な手配をしていただきます。他にも患者様へのケアや治験内容の説明も大切なお仕事です。病院内で働く方々へのフォローも忘れずおこなっていただきます。 各CRCは経 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格ならびに臨床経験がある方(目安2年以上) 【歓迎】 ■CRCの実務経験がある方 学歴不問 22歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 【関西一円の医療施設】:勤務地はご希望を考慮致します。 交通費別途全額支給 |
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| 仕事内容 | 大手製薬メーカー関連会社にて生体試料の分析業務をお願いします。具体的には動物に新薬を投与し排出された生体試料をLC-MSで分析業務をメインでお願いします。その他、報告書の作成までお任せします。 *動物への投与等はありません。 ■HPLCの経験あれば大歓迎です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーでのHPLC経験 LC-MS経験あれば尚大歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 大阪府豊中市 阪急:神崎川駅より徒歩15分程度 勤務時間8:30~17:00 休憩45分 実働7時間45分 |
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| 仕事内容 | 職務内容: ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科 領域の社内医学専門家として、新薬の開発業務に中心的な役割を果たすメディカルエキスパートを募集します。 【具体的な職務内容】 ・担当領域の新規開発プロジェクトに関して、臨床開発戦略を立案する。 ・オピニオンリーダー等との意見交換等に基づいて、治験の実施計画書を作成する。 ・治験の実施に際しては、医学的アドバイスを通じて、治験の適切な運営をサポートする |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴・職務経験】 ・大学卒業以上、医学部卒 ・PhD尚可 ・3年以上の臨床経験必須(循環器、婦人科、腎臓領域が望ましい) ・企業経験は不問 【職務に必要な能力・スキル・資格等】 【資格・免許】 ・医師免許を有していること(必須) 日本国内の医師免許でなくても可 【スキル... |
| 給与 | 年収 700万円~1500万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区(最寄り駅:梅田) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。 パーシヴAceへの入力・出力。 トリアージ業務(有害事例の登録・調査の進捗管理等)。 データファイリング業務。 安全性情報に関する資料作成、データチェック。 製品情報センターからの安全性情報起票。 文献のシステム登録(SAVVY)。 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区(最寄り駅:梅田・中津) |
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| 仕事内容 | ☆大手化学メーカーでの光学系分析補助のお仕事です☆フォトレジストの評価(IR、SEM測定) 光学用途フィルムの分析(有機合成、HPLC等)をお任せ致します。基本的に正社員の指示の元でおこなっていただきますのでご安心下さい。 長期勤務でスキルアップにもつながります。 ※他にも様々な化学分析、実験補助等の業務がございますので、お気軽にお問い合わせ下さい。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆基礎的な化学知識を有する方 (化学物質の取扱いや危険物取扱いについて学校等で学ばれた方) ・有機溶剤に対するアレルギーのない方 ・物性評価(測定技術)、化学分析の一連の流れを把握されている方。 23歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】 |
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| 仕事内容 | ☆大手化学メーカーでの光学系分析補助のお仕事です☆フォトレジストの評価(IR、SEM測定) 光学用途フィルムの分析(有機合成、HPLC等)をお任せ致します。基本的に正社員の指示の元でおこなっていただきますのでご安心下さい。 長期勤務でスキルアップにもつながります。 ※他にも様々な化学分析、実験補助等の業務がございますので、お気軽にお問い合わせ下さい。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆基礎的な化学知識を有する方 (化学物質の取扱いや危険物取扱いについて学校等で学ばれた方) ・有機溶剤に対するアレルギーのない方 ・物性評価(測定技術)、化学分析の一連の流れを把握されている方。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】 |
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| 仕事内容 | 【大手健康商品関連会社での軽作業】 して頂く内容はサプリメントカプセルの製造補助業務となります。クリーンルームでのお仕事となりますので食品会社でのお勤め経験のある方大歓迎です! |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎! |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町 |
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| 仕事内容 | ☆大手化学メーカーでの安全性試験のお仕事です☆簡単な動物実験の補助をお任せ致します。派遣スタッフの方も多く活躍されている企業で安心勤務 【具体的内容】安全性試験の機材準備(基本的な実験の準備) ・動物実験の補助(マウスやラットなどの経口投与、採血、注射器投与等) ・検査、データ整理 ※主にマウス・ラット等小動物になります。 |
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| 応募資格 | 化学系、バイオ系等の専門学校以上で学生時代に小動物等の取扱い経験のある方。マウス・ラット等を管理することに抵抗のない方。 22歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】 |
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| 仕事内容 | 細菌検査・分析を行う会社で、食品検査や微生物検査をお願いします。 <主な内容> ☆食品・環境・病院内感染等の検査業務(ふき取り・スタンプ・落下・浮遊)。生菌数測定・大腸菌群・大腸菌等の衛星指標菌検査及び食中毒検査。 ☆飲料水・浴槽水・プール水・排水・透析液の規格検査。(生菌数・従属栄養細菌数・大腸菌群・大腸菌・レジオネラ等) |
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| 応募資格 | ・食品及び製薬会社、検査会社での微生物検査業務の経験のある方 ・臨床・衛生検査技師の知識をお持ちの方(資格はなくてもOKです) ・大学で微生物学を学んだ方歓迎! |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 |
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| 仕事内容 | 有名医薬品メーカーにて、新薬の研究に関する細胞培養/微生物培養のお仕事です!【主な仕事内容】微生物・細胞培養、培養細胞の管理、化合物のスクリーニング・アッセイなど。その他様々なバイオ実験がございます♪ ☆レベルアップは求職中のあなたを全力で応援いたします☆ 【レベルアップのHPなら24Hエントリー受付中!】 弊社よりすでに就業している先輩スタッフも在籍しているので安心してお仕事ス |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 学生実験や実務で少しでもバイオ実験のご経験がある方♪ |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 JR島本駅より 徒歩7分 阪急水無瀬駅より 徒歩13分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務内容:受託型CROで治験モニター業務を担当して頂きます。 ■業務詳細:治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務 ※レベルアップグループではWebにて24時間ご登録を受付しております。その他お問い合わせの際は弊社ホームページまでお気軽にお問 |
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| 応募資格 | ■CRA(モニター)の知識/経験をお持ちの方 (ブランク等がおありの方でもお気軽にご相談下さい) 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区(淀屋橋駅より徒歩5分) |
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| 仕事内容 | OEM工場での化粧品・医薬部外品とそれに伴う資材(容器、パッケージ)全般についての品質管理をお任せします。 1.製品検査 2.資材検査(仕様・嵌合・使用性) 3.外注(資材)業者管理 4.品質保証関連業務(薬事法、ISO活動 他) 容器・パッケージの品質確認、パッケージの表記内容確認等、商品がお客様のもとへ渡る最終段階を担う重要な役割を果たす仕事です。 |
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| 応募資格 | 大卒(理系卒)以上 化粧品・製薬・食品会社等で製造工場での品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 阪神「西宮駅」よりバスで10分程度 |
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| 仕事内容 | コンタクトレンズケア製品の薬事申請業務 ・薬事法に基づく各種申請書の作成 ・承認申請に係る厚生労働省やPMDAとの折衝 ・薬事法および関係法規に関する情報収集 ・GMPに関する業務 |
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| 応募資格 | 大学卒以上 医薬品の薬事申請業務経験者 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | ポートライナー「医療センター駅」徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの製剤分析のお仕事になります。 HPLC,IR,UV等の機器を使用しての分析、データ入力、報告書の作成をお任せ致します。 主に溶出試験、安定性試験を担当していただきます。 ※レベルアップはあなたのスキルアップを応援いたします。お気軽にご相談下さい。 |
|---|---|
| 応募資格 | HPLC等を使用しての分析経験者(分野は問いません。) 理系専門卒以上 22歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市(最寄り駅:JR茨木駅) |
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| 仕事内容 | ・二次電池用、湿式オレフイン・セパレーフイルム表面処理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験5年以上 |
| 給与 | 年収 800万円~1200万円 |
| 勤務地 | ・韓国 |
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| 仕事内容 | ・彫刻ロールの鍍金液開発(銅メッキ+ニッケルメッキ) |
|---|---|
| 応募資格 | ・鍍金液開発経験5年以上 |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | ・韓国 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び健康食品の商品企画もしくは処方設計をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・健康食品の製品企画書、商品特性表の作成(サプリメントやソフトカプセル、スープ、ドリンクなど) ・健康食品の処方配合(レシピ検討)、サンプル(顆粒、打錠品、ソフトカ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入(小分け申請)のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・健康食品、食品、飲料等のメーカーにて商品企画・商品開発のご経験をお持ちの方 ・健康食品(食品・香料も可... |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び基礎化粧品を中心とした化粧品の商品企画もしくは処方開発をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・クライアントのご要望にあわせた企画書の作成 ・ターゲット確定からコンセプトイメージの立案 ・ミスト状、ジェル状などの剤形検討、原料配合比率など |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入(小分け申請)のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・化粧品、消費財の商品企画のご経験をお持ちの方 ・基礎化粧品の処方開発のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大... |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼クライアントへ提案する健康食品の処方開発 ・健康食品原料の選定・規格の策定 ・健康食品の処方配合(レシピ検討)、サンプル(顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等)作成 ・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ ・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など ※剤形・味・コスト・物性・有効性等を総合的に検討しながらクライアントの求める商品のサンプルを作成していた |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・健康食品(食品・香料も可)、一般食品、飲料の処方開発の経験3年以上 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・大学卒以上且つ理系専攻(生物系、化学系だと望ましい)である方 ▼歓迎 ・旧帝大、早慶クラス、地方国立大卒以上が望ましい ・OEMメーカーでのご経験をお持ちの方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼工場内での健康食品の品質保証、品質管理業務 ・原料メーカーの管理 ・製造委託先の査察、監査 ・その他品質管理、品質保証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーにて、原料メーカー管理・外注先製造現場の視察、監査を経験されていた方 ・医薬品メーカーにて、医薬品の中間体製造現場の視察、監査を経験されていた方 ・食品メーカー、医薬品メーカーの製造現場にてスケールアップ業務を経験され... |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(0)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(0)| |
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| 関東 | 茨城県(0)| 栃木県(0)| 群馬県(0)| 埼玉県(0)| 千葉県(0)| 東京都(0)| 神奈川県(0)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(0)| 山梨県(0)| 長野県(0)| 富山県(0)| 石川県(0)| 福井県(0)| |
| 東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(0)| 愛知県(0)| 三重県(0)| |
| 関西 | 滋賀県(0)| 京都府(0)| 大阪府(0)| 兵庫県(0)| 奈良県(0)| 和歌山県(0)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(0)| 広島県(0)| 山口県(0)| 徳島県(0)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(0)| 佐賀県(0)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |