| 仕事内容 | 【業務内容】 衛星システム全体の開発計画（日程、システム、プロダクト）に沿って運用設計を主導する。 ミッション概念設計文書を基に運用計画文書を作成する。 運用の観点から、衛星システム及び地上システムへの要求事項を提案する。 運用に必要な文書の準備を推進する。（運用計画、運用手順、運用ルール） 衛星システム技術者、地上システム技術者、顧客等の関係者と技術調整を実施し、運用に必要な情報を集めて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・衛星・宇宙機の運用または開発における3年以上の実務経験 ・衛星運用設計・計画の実務経験 ・運用ドキュメント（運用ハンドブック、計画書、手順書等）の作成経験 ・衛星運用のための地上システムに関する実務知識 ・英語に抵抗感がないこと ・日本語ネイティブレベルまた... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 加工技術者として、クリエイティブ・テクノロジー事業部門の将来を支えるカﾞラス加工技術開発を業務とします。 具体的には、特殊薄板ガラス（半導体用ガラスTGV（イﾝタｰホﾟｰサﾞ、コアカﾞラス）、ハードディスク用ガラス等） を対象とした新規事業のための開発および事業立上げ支援 【配属部署】 クリエイティブ・テクノロジー事業部門 事業開発統括部 （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ガラスの生産または加工の開発経験者（材料・製造プロセス開発者、液晶テﾞィスフﾟレイ加工経験者） 【歓迎要件】 ・半導体業界の知見に詳しい方 ・TGVガラスの加工に知見のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 ・機能性コーティング液の材料開発・コーティング技術開発・量産技術開発を担当 ・プロジェクトチームの一員として、研究所・マーケティング・製造・エンジニアリング部門と連携し、事業拡大に向けた開発を推進 ・膜構成設計から原材料選定、配合設計、塗工技術検討まで一貫して担当 ・顧客ニーズ（低反射性能・撥水性能など）に基づき、原材料・配合方法・塗布条件・評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・試薬、有機溶媒取り扱い ・化学の知見がある方 ・材料開発の実務経験のある方、または知見のある方 【歓迎要件】 ・知的好奇心、探求心が強い方 ・世界初となる材料の開発、製品化により顧客様を感動させたい方 ・塗膜プロセスの技術の知識・業務経験がある方 ・有機、無... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規用途向けのガラス組成開発および関連するプロセス技術の開発を担当していただきます。 ・無機材料の開発および評価 無機材料の新規開発、これに伴う評価業務、並びに関連する周辺プロセスの開発を行います。 ・ステークホルダー対応 関連するステークホルダーへの訪問や対応業務を担います。 【将来任せる可能性のある業務、キャリアプランなど】 ・開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理工学系を専攻された方 ・材料技術の開発経験者（材料・製品開発者） 【歓迎要件】 ・ガラス材料の開発業務 ・ガラス等の高融溶融設備の開発経験・知識がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。 以下業務をお任せします。 ・候補案件の探索と科学的評価（担当領域は当社の重点領域に限らない） ・詳細情報取得のための面談 ・事業採算性の検討、その結果に基づく契約条件の立案 ・社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認申請の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化（アジア・米国など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれか必須 ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ■SAS... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■潤滑油・添加剤の配合設計 ベースオイルと各種添加剤の組み合わせを検討し、摩擦低減・耐久性向上など目的に応じた最適な配合をつくり上げます。 ■性能試験・分析評価 粘度、酸化安定性、摩擦特性などの物性測定やエンジン試験を行い、製品の性能を科学的に評価します。 ■課題抽出および改良提案 試験結果から改善点を明確にし、配合の見直しや新しい添加剤の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・乙4取得されている方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 静岡県御前崎市 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 同社は、プラスチック部品の生産を軸とし、金型設計・製作からプラスチック射出成形、及び成形品の溶着加工と組み立てまでを一貫して行っている総合メーカーです。 品質管理と自動化技術に強みを持ち、自社で開発した自動機ロボットを導入して多品種少量生産から、大量生産まで対応しています。 本求人では、プラスチック製品をつくる射出成形機の操作・段取りをご担当いただく方を募集しております！ ◆具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ☆未経験者歓迎！ ≪必要な資格≫ 【歓迎】 ・射出成形技能士 ・玉掛け ・ホイストクレーン ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市岩下 しなの鉄道 信濃国分寺 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 こんな仲間を探しています！ 私たちは、[環境」「安心」の理念のもと、電動化・エネルギーマネジメント・自動化を支える基盤として、トライボロジー技術の進化に一緒にチャレンジしてくれる仲間を募集しています。 【業務内容】 モビリティ製品の性能・信頼性の向上には、軸受やシールといった機械要素の最適設計に加え、摩擦・摩耗・潤滑現象を、化学反応や材料変化まで踏み込んで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 材料工学 （大学卒業レベル） の基礎知識 ■ 摩擦, 摩耗, 潤滑のいずれかに関わる知識と実務経験（３年以上） 【歓迎要件】 ■下記のいずれかの知識/経験を有している方 ・ 軸受、摺動部品など機械要素の設計 ・ 潤滑油、グリース、添加剤、表面処理、コーテ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市 |
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| 仕事内容 | 【お任せする業務】 次世代の電動化商品に対する レーザやＦＳＷ、ろう付けなど接合技術開発を担当していただきます。 新たな接合工法のテーマ企画・研究開発・評価、製品設計と一体となった製品構造の企画・提案・評価を実施していただきます。 ●具体的には ・電動化商品に貢献できる接合工法（FSW，レーザ，ろう付け，かしめ，接着等）のテーマ企画、研究開発、評価 ・電動化商品に対する最適な接合工法の提案、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・金属工学 【歓迎要件】 ◇溶接・接合技術 ◇溶接・接合にかかわる生産技術（研究・開発・生準・保全・管理） ◇接合界面分析（組織，形状，硬度etc） ◇開発業務には、新たな発想も重要になるため、チャレンジ精神の旺盛の方 【求める人物像】 ・関係者を巻き込... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市朝日町２丁目２番地 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 スパッタリング法により成膜された光学薄膜付きガラスや、電磁波をコントロールする機能性薄膜ガラスの研究開発を担当いただきます。 研究所での技術検討が主な業務ですが、必要に応じて、他部署と連携した製品開発や、 工場での試作・評価にも関わっていただきます。 【具体的には】 ・光学薄膜や機能性薄膜の材料検討・光学設計・プロセス開発 ・光学特性・電磁波 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薄膜コーティングの研究開発業務経験（材料開発、プロセス検討など）、または薄膜コーティングに関する事業部での製造／開発業務経験（特に光学薄膜関係の業務経験が望ましい。） ・物理系、無機化学系のバックグラウンドのある方 【歓迎要件】 ・光学（特に光学薄膜）、固体... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・ガラスの溶融工程を含む各種プロセス開発（ラボスケールから生産技術領域まで幅広く）を担当し、材料特性の最適化に取り組みます。 ・担当領域によっては、フロート法で生産されるガラスの組成・物性検討にも携わる可能性があります。製造プロセスと材料設計の双方を理解しながら、より高性能なガラス開発を推進します。 ・事業部とのコミュニケーションを通じて技術ニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・無機化学に関する知識（流体力学など、プロセス関係に関して知見・経験があればベター） ・TOEIC700以上 （英語圏の関係者とやり取りする可能性があるため） 【歓迎要件】 ・特許出願や、その仕組みに理解のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スーパー・量販店・食品メーカー向けPB／OEM商品の商品開発業務を担当いただきます。 営業部門や製造部門と連携しながら、顧客ニーズに応じた商品設計から製造移行まで一貫して携わっていただくポジションです。 【具体的には】 ■顧客要望に基づくレシピ・処方設計 ■試作品（サンプル）の作成・改良 ■原価計算およびコスト設計 ■製造部門への落とし込み・量産移行対応 ■営業担当との同行商談・提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品開発のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
