| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成 ・PMDA相談資料の作成及 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 ・3年以上のQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 上記に該当し、下記いずれかに該当する方 ・MF又は製造販売承... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・半導体製造用フォトレジストに関する技術開発 ・中国江蘇省、浙江省への出張あり |
|---|---|
| 応募資格 | 半導体製造用フォトレジストの研究開発、または、製造技術の経験者 中国語不問 |
| 給与 | 年収 1000万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅：虎ノ門) |
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| 仕事内容 | 水質分析・水処理コンサルティング事業において、技術担当～プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。 単なる分析業務ではなく、「課題発見」「改善提案」「技術支援」まで踏み込む業務が中心です。 具体的には、 ・水処理設備や水質に関する技術コンサルティング ・水質データ整理、報告書・提案資料作成 ・顧客への改善提案、技術営業活動 ・設備診断や処理フロー改善支援 ・薬品使用量 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下の二つに該当するご経験をお持ちの方 ・上下水道・排水処理・水質分析など、水処理／水質分野における実務経験をお持ちの方 （例：運転管理、水処理装置メーカーでの研究開発、技術コンサルティング 等） ・マネジメント経験をお持ちの方 （例：課長、係長、チームリ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都日野市 最寄り駅：豊田（バスで5～10分、徒歩20分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ～希望勤務地おしらせください～ 【こんな仲間を探しています】 モビリティ社会の複雑で大規模な最適化に新たな付加価値を加え、実社会の応用を一緒に実現していく仲間を募集しています。 【募集背景】 自動車業界は100年に一度の変革期にあり、新たなモビリティ社会を創るためには、モビリティが生み出すデータを自由に流通させ利活用できることが重要です。そのためには、デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■アカデミアや企業研究での理論・実装研究の経験 3年以上 ■自身が開発してきた技術を現場との会話を通して適用しようとしてきたプロジェクトの経験 ■チームのメンバーとの議論を通して成果を出してきた研究の経験3年以上 ■多国籍なチームにおいて、日常的なコミュニケー... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容 製造現場の生産性を飛躍的に向上させるため、プロジェクトマネージャーとして外観検査の自動化や製造装置の制御システムといった製造設備へのAI導入を、要件定義から実装・運用まで一気通貫で主導していただきます。 【具体的には】 AI/ITシステムの要件定義から実装・運用までの内製 ・オープンソース等のAIモデルをベースとした、現場課題に合わせたモディフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれの■も必須 ■AIシステムの実装・開発経験 ・既存パッケージの導入に留まらず、Python等を用いてAIシステム自体の構築・学習・チューニングを自ら行った実績 ■IT・制御システムのライフサイクル全般の実務経験 ・小規模～中規模システムにおいて、要件... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■ファインケミカル事業とは 「ファインケミカル事業」とは、植物の持つ可能性を化学の力で最大限に引き出し、化粧品や食品・医薬品、化学品等に特定の「機能」を与える高付加価値素材を開発・提供する事業です。 食品・医薬品領域では、味や香りといった風味の向上や安定な品質の製品実現を目的に同社のエステル油が活用されており、その品質の高さから食品向けに加え医薬品向けの素材としても使用されています。 ＊参考（ファ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チョコレートの試作および評価の実務経験 パティシエまたは、食品メーカー、原料メーカー等での製品開発、品質管理、応用開発部門においてチョコレートのレシピ作成、試作、および官能評価・物性評価を行ったご経験をお持ちの方方（入社直後に英語力を求められることはございま... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 環境安全課の担当スタッフとしての業務（各施策の企画立案、遂行等） ・安全：事業所の安全管理活動の推進、当社グループの各種安全施策の展開、運用 ・環境：事業所の環境マネジメントシステム（ISO14001）の維持・運用、環境にかかわる当社グループ施策の遂行、事業所内の環境管理・維持にかかわる業務 ・その他：行政届出等の担当業務等、上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・技術系学部の出身者で、工場における安全、環境、製造、開発部署等での就業経験 ・化学、応用化学系の分野を専攻されている方 【歓迎要件】 ・工場における安全、環境にかかわる業務経験 ・ISO14001の運用経験又は安全衛生管理業務の経験 |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 一つまたは複数のプロジェクトにおいて、Computer Vision Component のテクニカルリードとして開発を推進（要求管理、スケジュール管理、タスク管理等を含む） ミッション要件に基づくコンピュータビジョンアルゴリズムの開発・検証 ターゲットハードウェアでの検証・統合・リリース管理 システムテストおよび運用フェーズへの参加 【同社の魅力】 ■世界初の“商業レベルのデブリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・数値計算を中心としたアルゴリズム等の設計・実装に従事するソフトウェアエンジニアとしての実務経験8年以上そのうち、画像処理または信号処理を用いたコンピュータビジョン分野における、物体検出に関するアルゴリズム開発、検証の経験3年以上 ・C言語またはC++による開... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ミッション要件に基づくコンピュータビジョンアルゴリズムの開発・検証 ターゲットハードウェアでの検証・統合・リリース管理 システムテストおよび運用フェーズへの参加 【同社の魅力】 ■世界初の“商業レベルのデブリ除去”へ挑む唯一無二の企業 宇宙には大小合わせて5億個以上のデブリが存在し、その速度は秒速8km。人工衛星を破壊するだけでなく、ISSの宇宙飛行士の命まで脅かす深刻な問題です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 画像処理または信号処理を用いた物体認識ソフトウェアの開発経験（3年以上） C言語またはC++による組み込みソフトウェア開発経験（3年以上） ソフトウェアテスト計画の策定・実施経験 最新のソフトウェア開発方法論、および SCM （Gitなど） に関する知識 チー... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 衛星システム全体の開発計画（日程、システム、プロダクト）に沿って運用設計を主導する。 ミッション概念設計文書を基に運用計画文書を作成する。 運用の観点から、衛星システム及び地上システムへの要求事項を提案する。 運用に必要な文書の準備を推進する。（運用計画、運用手順、運用ルール） 衛星システム技術者、地上システム技術者、顧客等の関係者と技術調整を実施し、運用に必要な情報を集めて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・衛星・宇宙機の運用または開発における3年以上の実務経験 ・衛星運用設計・計画の実務経験 ・運用ドキュメント（運用ハンドブック、計画書、手順書等）の作成経験 ・衛星運用のための地上システムに関する実務知識 ・英語に抵抗感がないこと ・日本語ネイティブレベルまた... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 加工技術者として、クリエイティブ・テクノロジー事業部門の将来を支えるカﾞラス加工技術開発を業務とします。 具体的には、特殊薄板ガラス（半導体用ガラスTGV（イﾝタｰホﾟｰサﾞ、コアカﾞラス）、ハードディスク用ガラス等） を対象とした新規事業のための開発および事業立上げ支援 【配属部署】 クリエイティブ・テクノロジー事業部門 事業開発統括部 （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ガラスの生産または加工の開発経験者（材料・製造プロセス開発者、液晶テﾞィスフﾟレイ加工経験者） 【歓迎要件】 ・半導体業界の知見に詳しい方 ・TGVガラスの加工に知見のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 ・機能性コーティング液の材料開発・コーティング技術開発・量産技術開発を担当 ・プロジェクトチームの一員として、研究所・マーケティング・製造・エンジニアリング部門と連携し、事業拡大に向けた開発を推進 ・膜構成設計から原材料選定、配合設計、塗工技術検討まで一貫して担当 ・顧客ニーズ（低反射性能・撥水性能など）に基づき、原材料・配合方法・塗布条件・評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・試薬、有機溶媒取り扱い ・化学の知見がある方 ・材料開発の実務経験のある方、または知見のある方 【歓迎要件】 ・知的好奇心、探求心が強い方 ・世界初となる材料の開発、製品化により顧客様を感動させたい方 ・塗膜プロセスの技術の知識・業務経験がある方 ・有機、無... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規用途向けのガラス組成開発および関連するプロセス技術の開発を担当していただきます。 ・無機材料の開発および評価 無機材料の新規開発、これに伴う評価業務、並びに関連する周辺プロセスの開発を行います。 ・ステークホルダー対応 関連するステークホルダーへの訪問や対応業務を担います。 【将来任せる可能性のある業務、キャリアプランなど】 ・開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理工学系を専攻された方 ・材料技術の開発経験者（材料・製品開発者） 【歓迎要件】 ・ガラス材料の開発業務 ・ガラス等の高融溶融設備の開発経験・知識がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。 以下業務をお任せします。 ・候補案件の探索と科学的評価（担当領域は当社の重点領域に限らない） ・詳細情報取得のための面談 ・事業採算性の検討、その結果に基づく契約条件の立案 ・社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認申請の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化（アジア・米国など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれか必須 ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ■SAS... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・システム構築（医療関連以外も含む） ・プロジェク... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
