| 仕事内容 | 工業用ゴム製品、OA機器用ゴムロール等を製造する当社にて、OA機器用ゴムロール等の自社製品の開発業務をお任せします。 クライアントの求める製品開発を都度行うため、どのように要望に応えていけるのかを検討していただきます。 当社はクライアントのニーズに合った多品種・小ロット・短納期のオーダーメイド型の製品を提供しています。 多品種・広範囲にわたる業務が求められるやりがいがあります。 国内工場での開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 最終学歴：大卒、院卒、専門卒、高卒 ・理系バックグラウンドをお持ちの方 歓迎要件： ・ウレタン、ゴム、シリコンなどの知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 白山工場 住所：石川県白山市旭丘 勤務地最寄駅：松任駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 工業用ゴム製品をはじめとして樹脂、金属など、あらゆるものを扱う総合素材商社にて、プリンター部品シリコンゴムローラの開発業務をお任せいたします。 お客様（プリンターメーカー）が新製品の開発を行う際、そのプリンターのサイズや用途などの様々なオーダーに合わせて、シリコンゴムローラ製品の試作開発および製品製造のための金 型設計を行っていただきます。 ローラーの開発により使用する樹脂素材も自社開発がほとん |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 最終学歴：大卒、院卒、専門卒、高卒 ・理系バックグラウンドをお持ちの方 歓迎要件： ・ウレタン、ゴム、シリコンなどの知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 白山工場 住所：石川県白山市旭丘 勤務地最寄駅：松任駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 工業用ゴム製品をはじめとして樹脂、金属など、あらゆるものを扱う総合素材商社にて、プリンター部品のシリコンゴムローラの品質管理業務をお任せいたします。 分析作業の取りまとめ、クレーム対応、工程管理、ISO関連業務をお任せします。 試作品の分析に関しては、気泡や膨らみ・凹みなどの問題点が見つかれば開発部隊にフィードバックをし、原因究明に移ります。 品質に関する問い合わせの対外折衝やISO事務局とのや |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 最終学歴：大卒、院卒 ・品質管理実務経験をお持ちの方 歓迎要件： ・ウレタン、ゴム、シリコンなどの知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 白山工場 住所：石川県白山市旭丘 勤務地最寄駅：松任駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 動物医薬品の品質管理業務を担当いただきます。主に品質試験を通じて製品の品質を担保する、重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ・試験室の清掃・後片付け ・各種品質管理試験（HPLC、紫外可視分光光度計、FT/IR、電位差滴定装置 などを使用） ・試験記録の作成、書類作成補助 ・試薬・試験機器等の在庫管理 ・その他、品質管理に関わる業務 入社後はOJTを通じて品質試験業務を習 |
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| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・品質管理や品質試験のご経験をお持ちの方（業界不問） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島工場 住所：広島県庄原市東城町新福代36 アクセス：JR芸備線 東城駅（JR芸備線 東城駅より車で7分） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 転勤：当面なし※将来的な転勤が生じます。 |
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| 仕事内容 | 【業務の概要】 主に化粧品や雑貨の企画開発担当と化粧品の処方開発担当のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新商品、リニューアルなどの年間商品計画の策定 ・消費者調査、コンセプト設計 ・化粧品・雑貨・処方＆容器の企画・開発の進捗管理 ・開発ロードマップの作成 ・原料、容器、OEM企業などとの折衝 ・試作商品評価、官能の判断 ・商品価格策定 ・販売・宣伝P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院卒以上（理系学部出身） ・マネジメントのご経験３年～５年以上の方 ・化粧品、容器メーカーでの実務経験 【歓迎】 ・医薬部外品承認申請業務の経験がある方 ・海外薬事に関わる業務経験がある方 ・各種エビデンス取得に関する経験がある方 ・マーケティング知識・実務経... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田須田町1-24-11 最寄駅：JR神田駅北口（徒歩5分）／銀座線神田駅（徒歩すぐ） 転勤：当面なし |
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| 仕事内容 | 食品・化粧品などを対象とした品質検査・分析業務をお任せします。 単純な検査オペレーションではなく、検査内容の企画や顧客対応まで含めた“品質管理全体”に関わるポジションです。 具体的には、 ・食品・化粧品を中心とした微生物検査 ・食物アレルゲン分析 ・遺伝子検査 ・臭気分析、異物分析、官能評価の運用管理 ・分析結果確認、分析手法の検証 ・商品仕様書をもとにした検査項目の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ⾷品検査の実務経験（3年以上） ・食品検査や微生物検査の実務経験をお持ちの方 ・“検査作業”だけでなく、品質全体に興味を持てる方 ・分析結果をもとに改善提案やコミュニケーションを行いたい方 ・食品の安全や品質に責任感を持って向き合える方 ・チームで協力しながら業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：大阪府大阪市北区 または ・大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します（リモートワークの可能性もございます） ・転勤：無し |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：大阪府大阪市北区 または ・大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します（リモートワークの可能性もございます） ・転勤：無し |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力（中級以上／特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：大阪府大阪市北区 または ・大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します（リモートワークの可能性もございます） ・転勤：無し |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらない |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業からの依頼をもとに、医療用医薬品に関する各種情報資材の作成・編集・審査を担当していただきます。 インタビューフォームやFAQ、医療従事者向け説明資料、患者向け資材など、紙媒体・WEB媒体を含む幅広い資材を扱います。 単なる文章作成ではなく、製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規、作成要領に基づき、情報の正確性・適正性を担保しながら、「誰に・何を・どう伝えるか」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療用医薬品に関する資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等について深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 【歓迎】 ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ・プロモーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力（中級以上／特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします！ ＜具体的には＞ ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼職種未経験・業種未経験歓迎します／ ■必須条件： ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区（浜松工場） ・長野県飯田市（長野工場） ・奈良県葛城市（奈良工場） 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり（禁煙） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ■生体試料中の薬物および関連物質、バイオマーカーの測定（定量など） ■試験データの解析、レポート作成、およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・LC-MSまたはELISAの使用経験（機器分析担当のご経験） ・LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験） 【歓迎要件】 ▼高校化学の履修経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■細胞機能解析 ■遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ■試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ■分析機器の保守管理および運用改善 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 ■所属：治験事業部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞機能解析（FlowCytometry等）を用いた測定経験または同等の能力 【歓迎要件】 ▼遺伝子解析（PCR/NGS等） ▼生体試料の取扱い経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・宇宙機のAOCS （姿勢・軌道制御系） /GNC （航法・誘導・制御） の開発、設計と検証をチームのリーダとして実施する。 ・GNCの立場で、システムレベルの設計を支援する。：事例として、ミッションCONOPS （Concept of Operations） の作成、FMECA （Failure Mode, Effects, and Criticality Analysis） 、及 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■AOCSまたはGNCシステムのエンジニアとして、実際の宇宙機ミッションの設計、解析、試験の実施に5年以上の実務経験を有すこと。 ■制御則及びアルゴリズムの開発の経験を有すこと。：MATLABなどのGNCの設計・シミュレーションソフトウェアの使用経験、非線形性... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・宇宙機のAOCS （姿勢・軌道制御系） /GNC （航法・誘導・制御） の開発、設計と検証を実施する。 ・GNCの立場で、システムレベルの設計を支援する。：事例として、ミッションCONOPS （Concept of Operations） の作成、FMECA （Failure Mode, Effects, and Criticality Analysis） 、及び FDIR （Fa |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■AOCSまたはGNCシステムエンジニアとして、航空宇宙機向けGNCソリューションの設計、実装、テストのいずれかに携わった経験3年以上 ■移動体の動的制御の設計、実装、テストに携わった経験3年以上。ただし、大学または大学院で航空宇宙系を専攻していること ■アル... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・プロジェクトAIV（組立・統合・検証）チームの活動を、特に衛星ミッションやプロジェクトのシステムAIVフェーズに限らず実施する。 ・会社の生産・設備管理者や外部の設備プロバイダーと緊密に連携し、調整する。 ・衛星組立、統合、機能試験、環境試験（機械試験：振動、衝撃、MOI-慣性モーメント、熱試験）を含む主要なAIV活動をサポートする： EMC-電磁適合性試験）および打上げキャンペー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■宇宙機システムプロジェクトに最低3年以上携わり、そのうち少なくとも1年はシステムAIV活動に携わった経験。 ■機械、熱、EMCなど、いくつかの主要な宇宙機環境試験の経験。 ■TOEIC700点相当以上の英語力 【歓迎要件】 ■宇宙システムプロジェクトに最低... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・ミッション＆システム エンジニアリング （CONOPS Concept of Operation） の定義、 要求定義を含む 、宇宙機のミッションおよびシステム設計 を実施する。 ・ミッション設計、軌道マニューバ、軌道決定のモデリング、シミュレーション、諸解析、最適化等の実施。 ・システムやアーキテクチャ設計のトレードスタディの支援 。 ・ミッション解析、 計画・設計 、実施 ソフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ミッション設計、ミッション解析、フライトダイナミクス、軌道運用の経験が3年以上あること ■FreeFlyerやSTKなどのフライトダイナミクスツールに関する実務知識 ■宇宙業界の標準やアプローチに精通していること。 ■ペースの速い環境に柔軟に適応し、機敏に業... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
