| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 中期経営計画の実現に向け、同社の国際渉外活動をリード、コーディネートする。 ・海外ステークホルダー（国際組織、各国保健省、大使館、関係企業・業界等）とのコミュニケーションを通じた国際渉外活動（主にビジネス） ・アジア（特にASEAN）等海外のレギュレーションの理解のもと、社内関係組織と連携した上市等に必要な渉外活動 【勤務地】 本社（大阪市中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア製品に係る海外が関連した事項に係る渉外活動 ■ビジネス英語 ■社外を巻き込むプロジェクト等のリード経験 ■プロジェクトマネジメント 【歓迎要件】 ▼LMICや新興国（特にASEAN）での薬事関係業務の経験 ▼国際機関等での国境をまたいだコーディネ... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■当社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決 【企業からのメッセージ】 同社ではOTC医薬品・部外品・化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等における微生物試験・品質評価関連の実務経験3年以上 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 ●保存効力試験、微生物限度試験 ●微生物学的評価、防腐設計 ●日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識 ●プロバイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 【本ポジション担当者への期待】 ・探索研究から上がってくる様々な抗体及び抗体関連モダリティに対する、培養プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又は工程分析） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること（実務レベル可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始めと... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なジェネリック医薬品の安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） ・高卒以上 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 【その他要件】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務 【期待する役割】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 担当業務の即戦力の補充及び新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 【職務内容】 抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築及び社内人材育成を促進できる。 【職務内容】 抗体医薬品のCMC関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品、およびコア技術創出ためのエンジニアの増員 【業務内容】 ・カテーテル製品開発内の包装表示統括部門。 ・関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計・開発する。 ・主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメイン。（時には全事業所を対象した活動あり。） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・包装、容器、表示等のパッケージ領域で研究開発経験のある方 もしくは上記関連のスキルをお持ちの方 ・TOEIC500点以上 【歓迎要件】 ・医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ・国語力があり取扱説明書の設定経験のある方 【求める人物像】 ・責... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度（男女比 男:女=8:3、平均年齢4 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■専攻：化学系、工学系、理工系、薬学系など ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度 （男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳） 組織構成：研究所配下に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■注射剤開発業務に関する経験、知識 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） ▼国内外での治験薬製造や工業化検討の経験（ク... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の分析研究業務 ＜具体項目＞ ・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度 （男女比 男:女=8: |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験（承認取得の経験があれば... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 食品中間素材メーカーである当社の応用開発研究所において、当社製品である素材（チョコレート、マーガリン、チーズ素材等）を用いたベーカリー製品の応用開発及びアプリケーション開発業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ■ベーカリー製品の応用開発及びアプリケーション開発業務全般 ■ベーカリーの試作検討 ■大手製パンメーカーや食肉加工品メーカー等、さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■（製粉を中心とした）原料メーカー もしくは 製パンメーカーでの開発経験 ※目安：5年以上 ■ベーカリーの基本的な試作経験 【歓迎要件】 ◆パンに限定しない、ベーカリー製品の知識（冷凍食品、加熱、レンジアップ） ◆未知なことにも積極的にチャレンジしていけるマ... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■電子薬剤関連製品の研究開発（有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良） ■電子薬剤関連物質の新規用途開発 ■市場調査、有望物質の探索、企画立案 ■サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 【入社後】 入社後は座学にて研修を受講後、吹田にてOJT教育を行います。 その後、自身で業務を進められる機会が多く、早期から幅広く多くの業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ★ご応募時には証明写真の添付必須となります。 【必須要件】 ■有機化合物の合成経験をお持ちの方 ■各種分析機器（HPLC、GC等）の測定経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 住宅、建築の熱環境に関する研究開発、具体的には、 ・断熱、気密、防露性能に関する要素技術、及びシステム ・温熱環境、快適性に関する評価、設計手法 ・ゼロエネルギー住宅関連技術 を対象に、企画、設計、開発、性能検証を行います。 ■補足：業務割合がそれぞれ、断熱・気密、省エネルギーに関する設計・開発（3割）、申請業務（3割）、温熱や省エネルギーに関連する研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■環境工学に関する基礎知識 【歓迎要件】 ■住宅メーカーやゼネコンの設備設計、設計事務所などで、断熱・気密、省エネルギーに関する設計・開発もしくは申請業務の経験、温熱や省エネルギーに関連する研究開発の経験をお持ちの方 ■簡単なプログラミングやデータ処理な... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■タングステン（W）・モリブデン（Mo）を用いた耐熱・放熱部材 ■新規開発に向けた原料から試作、受注後は量産化のための工程設計・費用算出・設備導入、顧客へのアフターフォロー 既存製品の仕様カスタマイズ、歩留改善、品質向上 【部門名】アライドマテリアル 【同社について】 ■同グループは、銅電線の製造技術を礎とした独自技術の開発により事業の多角 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■研究開発または生産技術のご経験（※業界不問） ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ■材料系メーカーでご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■放射光および実験室の分析設備を活用した材料分析。 分析設備のソフトウェア制御および分析データの処理プログラム開発。 ■放射光等の量子ビームを用いた分析技術開発およびデータ活用業務。 設備（真空設備、X線検出器等）の維持管理業務。 ※伊丹製作所に3年程度勤務後、3年程度佐賀勤務（SAGA-LS駐在）の可能性あり 【部門名】解析技術研究センタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■放射光施設の利用経験がある方 ■英語力（英文での学術論文の投稿経験がある方） 【歓迎要件】 ■材料の研究開発経験がある方 ■企業での研究経験がある方 ■材料分析サービスに従事した事がある方 ■放射光施設への駐在が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 外壁を中心とした材料研究と開発、具体的には、 ・建築材料の基礎研究、新規設計および性能評価（耐久性能、構造性能、防耐火性能） ・カーボンニュートラルやサーキュラエコノミーを実現する新しい設計法および技術の検討となります。 ■ご参考： ・働く環境：スライド出社や在宅勤務などの環境も整っており、リモートワークにて外出先・自宅などでもできる作業環 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■材料工学（特に無機材料・窯業建材）または建築工学に関わる基礎知識 ■材料の解析・評価技術に関わる基礎知識 【歓迎要件】 ■窯業建材・コンクリートに関する研究開発・設計経験のある方（コンクリート技士などの資格がある方は大歓迎） ■生産技術業... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 モビリティ分野の新規事業企画・開発テーマ企画 ・自社の強みを活かしたソリューション提案による事業企画、テーマ創出 ・顧客ニーズに基づいた事業企画、テーマ創出（ニーズ調査例：顧客訪問/展示会調査/コンサル活用等） ・素材や部材に関するテーマ創出に限らず、デバイス等へのバリューチェーン拡大企画も可能です！ ※参入済材料例：テープ、フィルム、発泡材料、射出成型品、放熱材料、光学材料、塗料等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モビリティ領域（特に内外装・HMI・デザイン分野等）での素材・部品開発経験 【歓迎要件】 ◆上記のうち、材料技術部門/設計部門/企画部門等のご経験 ◆自動車メーカーまたはTier1での開発経験または協業経験 ◆先行開発（新規テーマ立案～量産立ち上げ）の経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当製品】 ■デジタルデバイス向け多孔質フィルム（水は通さず空気や音は通す多孔質材料） ※多孔質技術、フィルム共に同社が世界的に高い技術を持つ製品です。 【職務内容】 デジタルデバイス向け多孔質フィルムの製品開発 お客様との打ち合わせや量産化まで幅広く対応頂きます。 【入社後まずお任せしたい業務】 開発の既存テーマに副担当として入っていただき、基礎的な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プラスチック材料の開発・R＆D経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■プラスチックフィルムの製膜プロセスに携わった開発経験をお持ちの方 ■英語力（日常会話レベル） ■技術マーケティング、技術企画、顧客対応などのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（53）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（32）｜ 福島県（46）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（111）｜ 栃木県（80）｜ 群馬県（69）｜ 埼玉県（147）｜ 千葉県（110）｜ 東京都（291）｜ 神奈川県（278）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（29）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（29）｜ 富山県（33）｜ 石川県（25）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（49）｜ 静岡県（133）｜ 愛知県（214）｜ 三重県（73）｜ |
| 関西 | 滋賀県（74）｜ 京都府（84）｜ 大阪府（236）｜ 兵庫県（102）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（24）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（14）｜ 島根県（14）｜ 岡山県（73）｜ 広島県（56）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（36）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（12）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（27）｜ 熊本県（29）｜ 大分県（28）｜ 宮崎県（25）｜ 鹿児島県（28）｜ 沖縄県（12）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
