| 仕事内容 | 人体検体(血液・唾液・尿など)を使用した遺伝子検査業務・NGSのライブラリ調製業務 ・自動分注機の操作や消耗品の補充 ・マイクロピペットを用いた試薬調製や分注 ・試薬管理 システムを用いた試薬や物品の管理・PC業務(処理検体数などの報告日誌の作成、データ入力） |
|---|---|
| 応募資格 | ・ピペット操作ができる方 ・基本的なPCスキル ・夜勤希望者歓迎 ・血液・唾液・尿などに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 勝どき駅（徒歩5分（事業所移転に伴い暫定最寄り駅）） |
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| 仕事内容 | 自動車OEM塗装の技術営業 工場または現場での技術及び開発を行う。 個々のプロジェクトに関連する用語、操作手順、装置の使用について学習し、デモンストレーションを行う。 ゴールに向かって実験、観察、推奨を通しての化学的手法を行う。 技術開発 45％ 顧客満足度と技術支援 30％（直接顧客訪問を含む） 施設とEHS規準 25％ |
|---|---|
| 応募資格 | 少なくても1年の、化学及び関連業界の学士 グローバルな業務に効果的に対応するための能力 英語は上級レベル、日本語はネイティブ 特に必要なスキルは ・問題解決能力 ・社内技術スタッフまた非技術系スタッフ及び顧客と円滑に仕事を進める能力 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 豊川 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 宇宙・エネルギー・プライバシーなど※に関する研究開発業務。 各領域における、業界調査・スタートアップ連携・技術評価・プロトタイプ開発など （1） 宇宙／エネルギー／プライバシー技術に関する業界動向、技術動向、スタートアップ企業などについての情報収集および収集した情報のデータベース化 （2） （1）で収集した技術のうちNTT東日本のアセット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】下記2点のいずれかの業務経験を最低1年以上有し、かつ継続的に高い成果を出していること （1） 宇宙／エネルギー／プライバシー技術のいずれかに関する技術を用いた研究開発、技術評価（PoC等）、プロトタイプの企画および開発経験 （2） 宇宙／エネルギー／プライバシー... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材（クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など）の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発（デザイン含む） 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、東銀座 |
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| 仕事内容 | ①新製品(海外製品並びに自社開発製品)の薬事承認取得(主にクラスⅠ～Ⅲ。現在、海外の「臨床あり」の製品も手掛けています)、及び保険適用(現在「Ｃ区分」での保険適用を目指す製品があります) ②会社ＱＭＳ体制の維持、拡充 ③自社製品開発から製造のプロセスにおける薬事支援 ④取扱製品の品質に関する業務の管理、統括 ⑤その他、医療機器の薬事全般に係る諸業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 下記のいずれかに該当する方 ①医療機器の開発から製造販売に係る薬事全般において知識や経験を持ち、新製品の承認取得や会社の薬事組織・体制の拡充(若手の育成を含む)をリードしていただける方 ②小さな組織で業務を回していくために、必要な時には自ら進んで業務をこなす... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | （メイン業務）承認、認証申請、届出、保険収載 （サブ業務） 各種業許可の維持、広報等のレビュー、文章校正 ① 承認申請（クラスⅢ）、認証申請、 ② 届出（製造販売届、軽微変更届） ③ PMDA相談（全般相談、簡易相談、各種本相談） ④ 保険適用申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要条件】 ・医療機器クラスⅢ以上の薬事実務経験3年以上 ・大卒、大学院卒 ・英語（ビジネスレベル） 【歓迎条件】 ・クラスⅣの薬事経験 ・薬事のみならず、QMSやGVPの知見をお持ちの方 ＊ブランクがある方も歓迎ですのでお気軽にご応募ください＊ |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院修士（薬学6年生含む）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における 開発品の治験申請又は新薬承... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル -... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、化学系、工学系、理工系、薬学系等専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む） ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 - 注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） - 国内外での治験薬製造や工業化... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 OICグループ企業として全国のお客様へ新たな商品を届ける為の開発体制を強化していくための増員募集です 【職務内容】 同社の製造部に所属する商品開発担当として新たな新商品開発、また既存商品の改良など開発に専任担当として携わっていただきます。 《具体的な業務》 ■自社製品、PB製品の開発 ■製品の分析、管理 ■お客様からのニーズに対するヒアリング ■市場調査 ■サンプル製品の試作開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要なスキル】 ■食品の開発経験 【歓迎スキル】 ■醤油等の液化商品の開発経験 ■料理における調味料の配合などに詳しい方 ■農学部卒の方 ■試すことにやりがいを持てるチャレンジ精神のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市酒津 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究・開発の効率化や、生産現場の改善（工程安定化や品質向上）などを目的としたデータ解析（マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクスなど）を通じて支援いただきます。 また技術系ＤＸ人材の育成にも、企画段階から参画・推進していただきます。 【業務を通じて得ることのできる経験、知識、スキル】 ・材料研究・開発、生産現場におけるデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学もしくは素材系業界における業務経験 ■データサイエンス分野での実務経験 ■ＤＸ推進の実務経験 【歓迎要件】 ◆ＡＩ、機械学習を活用した業務経験 ◆デジタル技術活用による新規ビジネス構築経験 ◆業務改革改善ＰＪ遂行などの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社の電子材料事業は、基板・封止材といった商品にて社会の発展に価値を提供し続けており、今後も電子材料の多様なニーズに応えていきます。そのためには、刻々と変化する社会でお客様の高いレベルの要求に応えて、価値ある封止材を最速で提供し続ける事を目指すため新たなスキル・経験をもった人財を募集します。 【担当業務と役割】 主な担当業務は、先端パッケージ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体市場経験もしくは熱硬化樹脂開発業務経験3年以上 【歓迎要件】 ◆データ分析、統計解析の経験者 ◆英語でのコミュニケーション経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 燃料電池（PEFC）の性能向上に向け、以下の業務に従事いただきます。 ・PEFCセルの高温化技術の開発 ・PEFCセルの耐久性向上、高効率化技術の開発 ・PEFCセルの材料・性能評価、解析（材料/電気化学/信頼性） ・上記に関わる社外連携 【職場紹介】 エネルギーソリューション開発部は、カーボンニュートラルの実現に向け、PEFCの性能向上に取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学での専攻が電気化学系 もしくは ・電気化学系の製品開発経験３年以上（燃料電池、水電解、二次電池、等） 【歓迎要件】 ※下記のいずれかの知識/経験を有している方 ・電解質材料（膜・アイオノマ）の開発経験 ・触媒材料（白金、カーボン）の開発経験 ・電気化学... |
| 給与 | 年収 550万円～1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市昭和町１丁目１ |
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| 仕事内容 | ①仕様検討（お客様、営業からの要望があったものに対して） ②詳細設計 ③外注先選定 ④発注 ⑤試作評価 ⑥書類作成 ⑦お客様や外注先との折衝 ⑧手術の立会い 先行開発（インプラント製品）と量産開発（手術機械類）の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】福島県郡山市 ※マイカー通勤可 ※転勤なし 入社後1週間～2週間程度は東京本社 |
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| 仕事内容 | 人の暮らしに役立つ化学製品の検査業務をお任せします。 ■種々の検査機器や分析機器を使用しての検査 ■検査結果に基づく合否判定と品質管理業務 ■システムへの入力作業 ■シフトによる休日勤務（製品品質検査業務、２日／月程度） |
|---|---|
| 応募資格 | 高専卒以上 ■歓迎要件 樹脂製品検査業務経験 QC検定（３級以上） ISO9001内部監査員セミナー修了 JIS品質管理責任者セミﾅｰ修了 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 堺工場：大阪府高石市高砂1-3 最寄駅：南海高師浜線「高師浜駅」から車で7分 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、触媒量産化（第一世代触媒の工業化及び合理化）を担っていただきます。当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させる重要なポジションです。現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業としては初号機のアンモニア製造装置を上市する直前にまできていますが、更 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・生産技術開発：化学製品のスケールアップ試作／量産化または生産現場での製品コスト改善 ・品質保証：化学製品の品質保証（ロット検査項目の検討、納入仕様の決定） ■歓迎 ・プロセス開発：触媒反応条件最適化、触媒性能評価... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | コンクリート製品の製造業務を担当します。 鋼材型枠の組み立てを行い、完成後に生コンを流し込む作業。コンクリート養生が完了後に鋼材型枠からのコンクリートの脱形作業。 OJTで学んでいける環境なので、ご安心ください。 当社製品のメインニーズは、官公庁が行う全国各地の都市計画や河川・道路・農地などに関する土木工事。 製品は土砂崩れなどを防ぐための土留めや、農業用水路などの公共工事で使用される |
|---|---|
| 応募資格 | 経験不問 要普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 千歳市上長都1125-3 （JR長都駅から車で6分） [転勤]無し |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院修士（薬学6年生含む）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における 開発品の治験申請又は新薬承... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル -... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（26）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（50）｜ 秋田県（30）｜ 山形県（32）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（106）｜ 栃木県（78）｜ 群馬県（65）｜ 埼玉県（135）｜ 千葉県（117）｜ 東京都（275）｜ 神奈川県（281）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（25）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（26）｜ 富山県（33）｜ 石川県（23）｜ 福井県（31）｜ |
| 東海 | 岐阜県（43）｜ 静岡県（134）｜ 愛知県（206）｜ 三重県（69）｜ |
| 関西 | 滋賀県（80）｜ 京都府（92）｜ 大阪府（233）｜ 兵庫県（110）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（24）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（14）｜ 島根県（14）｜ 岡山県（77）｜ 広島県（52）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（46）｜ 香川県（40）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（12）｜ |
| 九州 | 福岡県（65）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（27）｜ 熊本県（32）｜ 大分県（30）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（11）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
