| 仕事内容 | がん領域を中心とした新薬開発をグローバルで推進する企業にて、臨床開発プロジェクトマネージャーを募集しています。 本ポジションでは、前臨床後期から承認取得までの開発プロジェクトを横断的に管理し、臨床開発・薬事・CMCなど複数部門と連携しながら、プロジェクトを計画通りに推進していく役割を担います。 医薬品開発の経験を活かしながら、世界の患者さんへ新しい治療選択肢を届けるプロジェクトを動かす中核ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業された方で英語を用いた業務コミュニケーションが可能な方 ※以下の経験をお持ちの方 ・医薬品開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・プロジェクトマネジメント、またはそれに準ずる業務経験をお持ちの方 ・臨床開発、薬事、CMCなど... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄り駅： ・大手町駅 ・神田駅 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形） の決定 ・新規モダリティの分析技術の導入および新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎要件】 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【募集背景】 組織強化のため 【職位】 スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎要件】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 【歓迎要件】 ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 仕事内容 企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）/世界の人々の健康に貢献 仕事の内容 世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。 ■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マイクロピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを含むマイクロ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | ＼2名募集／大手研究所で研究サポートのお仕事です。 実務未経験の方もOK、学生時代の実験経験がある方必見です。 遺伝子解析サポート ◆遺伝子機能の解析 ◆DNAサンプルの精製と取得 ◆成分分析 ◆実験植物の植替え作業（温室内） ◆分析データのとりまとめ 使用機器HPLCなど ※未経験の分析機器でも丁寧なOJTあり ・車通勤OK ・弊社からの就業スタッフも多数在籍中 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの機器分析経験必須（分野問いません、学生時代のご経験で構いません） ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇遺伝子工学の知識を持っている方歓迎 ◇生化学実験のご経験ある方歓迎 ◇植物栽培に関する知識や経験をお持ちの方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府相楽郡精華町 新祝園駅よりバス15分 祝園駅よりバス15分 学研奈良登美ヶ丘駅よりバス17分 ※近隣の方（20km圏内）は車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製造業・モノづくり経験者 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） 【歓迎要件】 医薬品メーカーで製造経験... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、 製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。 また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。 新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 １， コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。 ２， 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 −医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国F |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 廃棄物処理設備の運転管理・保守業務およびユーティリティー供給に関する運転管理 工場のライフラインを管理する工場の基盤部門です。 エネルギー及びユーティリティーの供給、排水処理、産廃焼却処理の３現場で構成され 省エネルギー活動の推進母体としても活動しています。 製造・技術・補管部門、工場の安定操業を支えている仕事になります。 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ★当グループは、主に工場の |
|---|---|
| 応募資格 | 高専卒または高卒以上 電気に関する知識を有していて、電気設備の保守、点検、工事の業務経験がある または、ボイラー技士の資格を有していて、ボイラーの運転経験がある ■歓迎要件 電気系の学科を専攻されている。 第３種以上の電気主任技術者の資格を有している。 ＜求める人物像＞ ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉工場：千葉県市原市八幡海岸通12 |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（25）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（33）｜ 福島県（55）｜ |
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| 関東 | 茨城県（163）｜ 栃木県（63）｜ 群馬県（58）｜ 埼玉県（178）｜ 千葉県（160）｜ 東京都（223）｜ 神奈川県（152）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（40）｜ 長野県（38）｜ 富山県（40）｜ 石川県（19）｜ 福井県（42）｜ |
| 東海 | 岐阜県（90）｜ 静岡県（129）｜ 愛知県（156）｜ 三重県（94）｜ |
| 関西 | 滋賀県（108）｜ 京都府（71）｜ 大阪府（141）｜ 兵庫県（164）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（49）｜ 広島県（46）｜ 山口県（46）｜ 徳島県（36）｜ 香川県（49）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（79）｜ 佐賀県（26）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（26）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
