| 仕事内容 | 医薬品包装作業 （GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら医薬品の包装作業を行います） 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業(包装機器オペレーター業務、手作業での個包装、梱包作業) ・医薬品の外観検査又は自動検査機のオペレター業務 ・生産用アプリケーションのPC上での操作 ・製造記録書、管理記録書の作成 ・PCにてWord、Excel等を使用したデータ管理 |
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| 応募資格 | ・医薬品や食品製造に関する知識がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東急東横線 綱島駅 |
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| 仕事内容 | オフィスレイアウトや家具・家電などの配置図面やプレゼンテーションボードの作成をお願いします。 主にAUTOCADを使用してのCAD図面の修正や提案用CAD図面の作成を行い、illustratorなどを使用してプレゼンテーションボードを作成していただきます。 また在宅での勤務も可能ですので、プライベートも充実の働き方ができます！ アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアド |
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| 応募資格 | AUTOCADでの建築図面作成経験者（住宅メーカーや設備メーカーなどの勤務経験者歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 品川駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | FLEX基板製造の工程内(クリーンルーム)における下記の業務 ・露光処理装置を使用したパターン形成業務及び検査 ・めっき装置を使用した、めっき業務及び検査 ・その他、上記に付随する業務 大手企業でのお仕事です。 働きやすい環境でお仕事をしてみませんか？ 当社スタッフも活躍中です♪ |
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| 応募資格 | 長期（１年以上）就業できるかた 製造経験あると尚〇 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 柳瀬川駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 自動車や電子機器など、現代社会に欠かせない製品の表面を保護・機能化する「特殊化学製品」の品質管理をお任せします。私たちの生活の裏側で重要な役割を果たす製品の、最終的な「門番」となる役割です。 主な業務は、自社工場で製造された薬品サンプルの化学分析や物性測定です。精緻な測定器を用いて、成分比率や濃度、反応性が規格内に収まっているかを厳格にチェックします。単にルーチン作業をこなす |
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| 応募資格 | 対象となる方 化学・薬品分野での品質管理や分析実務の経験をお持ちの方 大学や専門学校、または実務を通じて化学に関する基礎知識を習得されている方 電子天秤、pH計、滴定、あるいはクロマグラフ等の分析機器の使用経験がある方 慎重に正確な作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高崎線 籠原駅 |
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| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
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| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 【募集背景・ミッション】 ・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する ・研究開発部 製剤開発Gのチームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、ETVOS商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。 ・絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学卒以上（理系専攻：化学、薬学、生化学、生物、農学など） ・化粧品処方開発の実務経験 リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上 ・マネジメント経験 リーダー候補：2年以上、マネージャー候補：5年以上 ・皮膚科学に関する基礎知識 ・原料および薬事に... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
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| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・臨床検体の取り扱い経験：血液などの臨床検体を取り扱った経験がある方および臨床検体の取り扱いに抵抗がない方。 ・大量検体処理の経験：大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | ■業務概要 半導体材料を中心とした当社製品において、化学物質を安全かつ適切に取り扱うための管理業務を担当します。 化学物質に関する法令対応や情報管理などを通じて、研究開発や製造部門を支える重要な役割を担います。 ■業務詳細 ・化学物質関連法令の調査・理解、および社内への展開 ・SDS（安全データシート）やラベルの作成・更新 ・規制当局や顧客からの化学物質に関する問い合わせ対応 ・ |
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| 応募資格 | ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学業界にて、開発、分析、品質管理、品質保証でのご経験 ・化学系学部を卒業された方 ◆歓迎条件： ・化学物質管理に関する業務経験 ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の使用経験があること ・英... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ・住所：神奈川県高座郡寒川町 |
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| 仕事内容 | ・自動車OEM顧客への技術サポートの提供 ・自動車用塗料の配合（フォーミュレーション）開発および最適化 ・顧客との技術的な協議やプレゼンテーションの主導 ・社内チーム（R&D、営業、製造部門）との連携 ・製品の試験、検証、およびトラブルシューティングの支援 ・EHS（環境・健康・安全）、5S、および社内規定の遵守 ・継続的な改善活動への参加 ・正確な技術文書および報告書の作成・管理 |
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| 応募資格 | ・関連業務経験 0～3年（自動車または塗料業界での経験があれば尚可） ・優れたコミュニケーション能力およびプレゼンテーション能力 ・チームワークを重視し、高い問題解決能力を有すること ・基本的な英語力（読み書き・会話） ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県愛知郡東郷町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同クリニックは、再生医療およびがん免疫療法を中心とした先進医療を提供する医療機関です。 院内にはCPC（細胞培養加工施設）を併設しており、 細胞の調製から臨床応用までを一貫して実施できる体制を整えています。 細胞研究部では、既存の細胞治療技術の高度化と、 将来的な新規治療法の創出を見据えた研究活動を行っており、 研究体制強化を目的として新たに研究職を募集します。 ■業務内容 がん |
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| 応募資格 | 【必須】 ■修士号or博士号(生命科学/医学/薬学/工学等)もしくは同等の実務経験 ■細胞培養(幹細胞/iPS細胞/免疫細胞等)の経験(アカデミア・企業は問わないが、3年以上が望ましい) ■基本的な分子生物学的実験スキル(PCR/FCM/免疫染色等) ■動物細胞に対する遺伝... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋2-4-12 第一生命京橋キノテラス3階 |
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| 仕事内容 | がん領域を中心とした新薬開発をグローバルで推進する企業にて、臨床開発プロジェクトマネージャーを募集しています。 本ポジションでは、前臨床後期から承認取得までの開発プロジェクトを横断的に管理し、臨床開発・薬事・CMCなど複数部門と連携しながら、プロジェクトを計画通りに推進していく役割を担います。 医薬品開発の経験を活かしながら、世界の患者さんへ新しい治療選択肢を届けるプロジェクトを動かす中核ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業された方で英語を用いた業務コミュニケーションが可能な方 ※以下の経験をお持ちの方 ・医薬品開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・プロジェクトマネジメント、またはそれに準ずる業務経験をお持ちの方 ・臨床開発、薬事、CMCなど... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄り駅： ・大手町駅 ・神田駅 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形） の決定 ・新規モダリティの分析技術の導入および新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎要件】 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【募集背景】 組織強化のため 【職位】 スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎要件】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 【歓迎要件】 ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（27）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（31）｜ 福島県（53）｜ |
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| 関東 | 茨城県（157）｜ 栃木県（58）｜ 群馬県（63）｜ 埼玉県（189）｜ 千葉県（157）｜ 東京都（227）｜ 神奈川県（143）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（44）｜ 長野県（40）｜ 富山県（38）｜ 石川県（25）｜ 福井県（44）｜ |
| 東海 | 岐阜県（87）｜ 静岡県（135）｜ 愛知県（160）｜ 三重県（92）｜ |
| 関西 | 滋賀県（117）｜ 京都府（69）｜ 大阪府（138）｜ 兵庫県（168）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（14）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（54）｜ 広島県（48）｜ 山口県（49）｜ 徳島県（37）｜ 香川県（45）｜ 愛媛県（22）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（83）｜ 佐賀県（26）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（26）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
