| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究(産生株構築研究)として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上) ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | 年収 650万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤分析... |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務: ・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【子育て世代を応援!理系ママ・パパさん歓迎!】 プライベートが大事!マイペースで働きたい!“ゆるキャリ”さんにもオススメ♪ ▼子育てに優しい職場!今注目の水素燃料電池の実験補助のお仕事です。 【一日の流れ】 出勤後、ペアを組んでいる社員の方とその日の仕事(実験・測定・データまとめなど)の打合せを行います。 指示どおりに業務を進めます(途中で分からないことが出てきてもすぐに質問できます) しっかり |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系大卒の方 ◆研究開発業務の実務経験 ◆PCスキル:Excel・Word(基本操作) |
| 給与 | 年収 250万円~ |
| 勤務地 | 大津市園山(東レ滋賀事業場内) ※自転車通勤OK(無料駐輪場あり) *JR石山駅/京阪石山駅より徒歩20分 受動喫煙防止措置:敷地内禁煙(屋外に喫煙場所あり) |
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| 仕事内容 | 【半導体・太陽電池・自動車向け材料の新製品開発および既存製品改良】 *半導体・太陽電池材料の製造 *クリーンルーム内での検査 *製品の包装・梱包・出荷 *分析 *R&D(新製品開発・既存製品改良等) |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系大卒以上の方 22歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | <勤務地> 滋賀事業所: JR琵琶湖線/石山駅より帝産バス約15分 神立バス停駅から徒歩5分 ※マイカー通勤可(駐車場有) |
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| 仕事内容 | ▼OJTでしっかり丁寧に指導頂けます!未経験でも安心して取り組めますよ! 【業務内容】 *原材料の仕込み *化学反応の監視 *反応終了後の後処理工程(濾過・乾燥・粉砕・混合など) *計量・梱包・出荷準備 *各装置の点検・清掃・修理 ※4~5名のチームでの作業となります。 ≪1日の業務の流れ(例)≫ 8:00 体操 → 終了次第、朝礼 → 作業グループに分かれてミーティング → 作業開始 → 12 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募資格/応募条件> ■必須条件:<未経験歓迎!> ・学歴不問 ・製造職への興味関心がある方 18歳以上30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社:京都府京都市南区上鳥羽上調子町1ー1 勤務地最寄駅:近鉄京都線/十条駅 受動喫煙対策:その他(屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)) |
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| 仕事内容 | ▼OJTでしっかり丁寧に指導頂けます!未経験でも安心して取り組めますよ! 【業務内容】 *原材料の仕込み *化学反応の監視 *反応終了後の後処理工程(濾過・乾燥・粉砕・混合など) *計量・梱包・出荷準備 *各装置の点検・清掃・修理 ※4~5名のチームでの作業となります。 ≪1日の業務の流れ(例)≫ 8:00 体操 → 終了次第、朝礼 → 作業グループに分かれてミーティング → 作業開始 → 12 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募資格/応募条件> ■必須条件:<未経験歓迎!> ・学歴不問 ・製造職への興味関心がある方 18歳以上30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社:京都府京都市南区上鳥羽上調子町1ー1 勤務地最寄駅:近鉄京都線/十条駅 受動喫煙対策:その他(屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)) |
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| 仕事内容 | ▼ライフワークバランス重視/研究プロジェクトマネージャー クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、 複数の研究テーマを進めております。今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究部門のマネージャーとして、 複数の研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。 【主な業務内容】 ・細胞培養 ・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイ |
|---|---|
| 応募資格 | ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること ・語学力:TOEIC700点以上相当 23歳以上4... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅:京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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| 仕事内容 | 山梨県中央市にある検査センターにて、環境に関する調査測定業務をご担当いただく方を募集いたします。 ■業務内容 環境調査測定・環境(大気、水質、土壌汚染、臭気、騒音振動、ダイオキシン、アスベスト、ごみ質、作業環境、環境アセスメント等)に関する検体採取や回収、調査測定、性能試験等・顧客との日程調整などの連絡業務・各種報告書の作成業務。 【職場環境】事業所人数:20名 【入社後の流れ・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇必要な経験 【必須】基本的なPC操作(Word・Excel・Outlook) 【歓迎】理化学系調査測定業務または土木測量系経験 環境調査測定など環境計量証明事業経験 ◇必要な免許資格 第一種運転免許普通自動車 【歓迎】下記いずれかの資格 環境計量士/作業環境測定... |
| 給与 | 年収 300万円~550万円 |
| 勤務地 | 山梨県中央市流通団地 常永駅から車6分 ◇転勤 当面なし ◇車・バイク通勤 可(駐車場:有) ◇受動喫煙防止措置 敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案 【魅力】 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成化学がご専門の方 【歓迎要件】 ・合成ルートの開発に興味のある方 ・医薬品プロセス開発経験 ・新規技術の開発に興味のある方 ・リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円~750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <職務概要> 開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。 <具体的な職務内容> ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め ・業務進捗管理 ・検討現地立ち会い(外部製造所含む) ・社内外折衝サ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品(製剤)の生産について、立ち上げやスケールアップや改善検討の経験5年以上 ・無菌製剤の生産に関わる経験 ・製造所に対する技術移転の経験 【歓迎要件】 ・各国品質規制に関する知識 ・英語力(海外製造所との折衝対応) |
| 給与 | 年収 600万円~1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 液晶パネル、電子部品、資源リサイクルの分野で、化学の知見を使って、 商品開発、サービス開発を推進 自社ラボでの開発業務(薬液・素材開発、化工プロセス開発)がメイン 定期的に社内外の会議で成果発表を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 <保有資格> ・普通自動車運転免許 <経験要件> ・1年以上の社会人経験 <スキル要件> ・化学の知識を有していること <募集年齢> ※必須:30歳以下(第2新卒歓迎) <最終学歴> ・高専卒以上(理系学部の高専または、国内外大学卒) ・高卒(国内外大学... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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