| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マイクロピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを含むマイクロ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製造業・モノづくり経験者 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） 【歓迎要件】 医薬品メーカーで製造経験... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、 製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。 また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。 新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 １， コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。 ２， 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 −医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国F |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 廃棄物処理設備の運転管理・保守業務およびユーティリティー供給に関する運転管理 工場のライフラインを管理する工場の基盤部門です。 エネルギー及びユーティリティーの供給、排水処理、産廃焼却処理の３現場で構成され 省エネルギー活動の推進母体としても活動しています。 製造・技術・補管部門、工場の安定操業を支えている仕事になります。 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ★当グループは、主に工場の |
|---|---|
| 応募資格 | 高専卒または高卒以上 電気に関する知識を有していて、電気設備の保守、点検、工事の業務経験がある または、ボイラー技士の資格を有していて、ボイラーの運転経験がある ■歓迎要件 電気系の学科を専攻されている。 第３種以上の電気主任技術者の資格を有している。 ＜求める人物像＞ ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉工場：千葉県市原市八幡海岸通12 |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業での経口固形製剤の処方設計および製法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・治験薬製造の経験や委託先管理の経験 ・製剤DD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社の工業薬品の安全管理、品質管理、法令規制コンプライアンスを中心にお任せします。ご経験に合わせて研究開発もお任せする可能性もあります。 (詳細) ■法令・規制対応 ■安全管理体制の構築・運用 ■他部署との連携（工業薬品の安全な取り扱い、危険物に関する法令、コンプライアンスに関する社内啓蒙等） ★安全な事業活動を維持する重要な役割を担います！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■法令・規制・品質・安全・コンプライアンスを軸に業務を構築・改善する方 ■化学製品の製品開発を主体的に1人でまわせる方 ■研究開発業務経験 【尚可】 ■有機合成と化学工学に知見のある方 ■作業環境測定士、衛生管理者等の有資格者 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | ・農薬原体及び製品の普及拡販業務 ・農薬製品の開発業務 ・販売計数管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学卒以上(理学系、農学系又は自然科学系) ・農薬分野で技術普及や開発業務の実務経験があり、除草剤や雑草・作物に 関する専門的な知識・技能を有していること 英語スキル:TOEIC600点程度以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京（最寄駅：JR秋葉原） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ、設備導入、生産改善、新技術開発を担う技術部門です。 主な役割は、既存原薬の品質確保・安定供給に向けたGMP技術支援、原薬物性・粉体物性に基づく工程理解、ならびに連続晶析・PAT・デジタル技術を活用した次世代製造技術の構築です。製造現場・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識（3年以上） ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に3年以上従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケー... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | アルミ自動部品の開発、および製造／生産技術全般（試作～量産準備まで） ⇒例）工程設計、設備設計、加工治具設計、製造原価試算、見積作業、標準類（作業要領書、作業手順書ほか）の整備とマニュアル作成/ 改訂など 量産設備導入後の不具合や課題の改善業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高専卒以上 工業製品に関する生産技術、および生産準備（開発・試作・生準）の経験ある方 五ゲン主義の実践と経験をお持ちの方 歓迎（WANT） 自動車部品に関する量産設備の導入および生産準備経験者 溶接ロボット、NC加工機のプログラム作成経験者、3D-CAD（... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 名古屋 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 【歓迎要件】 ・リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 製造作業全般および溶接技術者 |
|---|---|
| 応募資格 | 製造現場でのご経験 溶接のご経験 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 下松市 |
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| 仕事内容 | 製造プロセスにおける品質改善および生産能力の増強が生産技術部の職務です。 物理的な考察を通じて、圧延工程における高品質な製品製造を可能にする生産プロセスを 構築します。必要なアプリの構築や開発・実装を行うこともあります。 設備投資に関する仕様検討を行い、生産基盤強化に貢献します。 生産技術と製造部門のデジタルトランスフォーメーション（DX）の先陣を切り、 AIをはじめとした革新的な技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 機械、材料、物理、電気、情報、化学 系のいずれかの学部の大卒以上。 【歓迎】 上記の学部系統の修士以上の資格をお持ちの方。 生産技術系の実務経験のある方。 アプリの開発・実装(プログラミング等)の実務経験のある方。 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県坂井市 |
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| 仕事内容 | 主要製造拠点の一つである福井製造所で、品質保証業務（特に計装、品質規格）を担当していただきます。 （詳細） 1）公共規格や顧客規格に従う品質マネジメントシステムの改善・構築 福井製造所が認証を持つ各種規格に適合するマネジメントシステムの維持､改善を進める 2）各種認証規格に対する外部審査機関､顧客の監査受審準備、対応 3）社内各部門の品質管理方法の改善や助言を行う |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須要件 メーカーでの品質保証､品質管理（品質マネジメントシステム運用）のご経験が３年以上ある方 ◆歓迎要件 非破壊検査UTレベル2またはレベル3を取得された方 ISO9001内部監査員 ISO9001関連の業務経験がある方 JIS品質管理責任者資... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県坂井市 |
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| 仕事内容 | 国内最大規模の生産量を誇る名古屋製造所に根を張り、お客様からのクレームに対する再発防止を推進する業務です。 将来的には当該業務のリーダーとして活躍いただきたいと考えています。 まずは自社内の再発防止に関する活動に取り組んでいただき、ゆくゆくは外注先の品質管理に関する業務にも携わっていただくことを期待しています。 【主な職務内容】 お客様からの品質クレームに対する再発防止策の検討、推 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必須（MUST）≫ ■大学卒以上 ■製造業での品質保証業務に経験または興味がある方 ≪歓迎（WANT）≫ ■ISO9001内部監査員の資格をお持ちの方。 ■金属材料の製造・加工に関連した業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 名古屋 |
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| 北海道・東北 | 北海道（27）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（31）｜ 福島県（53）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（157）｜ 栃木県（58）｜ 群馬県（63）｜ 埼玉県（188）｜ 千葉県（157）｜ 東京都（227）｜ 神奈川県（143）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（44）｜ 長野県（40）｜ 富山県（38）｜ 石川県（25）｜ 福井県（44）｜ |
| 東海 | 岐阜県（87）｜ 静岡県（135）｜ 愛知県（160）｜ 三重県（92）｜ |
| 関西 | 滋賀県（117）｜ 京都府（69）｜ 大阪府（138）｜ 兵庫県（168）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（14）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（54）｜ 広島県（48）｜ 山口県（49）｜ 徳島県（37）｜ 香川県（45）｜ 愛媛県（22）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（83）｜ 佐賀県（26）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（26）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
